Ambos tienen b-talasemia, ¿qué tan grande es la herencia genética?

La talasemia tipo B, también conocida como beta talasemia, se hereda de forma autosómica dominante. Puede ser homocigoto o heterocigoto. Los llamados homocigotos y heterocigotos se deben a que cada cromosoma del cuerpo humano está compuesto por dos cromátidas, y la misma posición en las dos cromátidas en el cromosoma controla la misma estructura o función del cuerpo humano.

Las denominadas heterocigotas son la beta talasemia menor, mientras que las homocigotas son graves, con síntomas más evidentes y graves.

Si ambas partes tienen una enfermedad leve, independientemente del sexo, hay un 25 % de probabilidad de que la descendencia se vea gravemente afectada, un 50 % de probabilidad de que sea leve y un 25 % de probabilidad de que sea completamente normal. Si una parte es pesada y la otra es liviana, entonces hay un 50% de posibilidades de que la descendencia sea pesada y la otra mitad sea liviana, es decir, la descendencia sufrirá talasemia si ambas partes son pesadas, entonces la descendencia será liviana; La descendencia será pesada. ¿Quieres tener hijos? Necesita una cuidadosa consideración.

La llamada beta talasemia leve significa que los síntomas no son muy evidentes y no tienen un gran impacto en la vida normal, sólo hay que prestar un poco de atención a la medicación y alimentación diaria mientras sea grave; Los casos requieren hospitalización y pueden ocurrir fácilmente. Una condición de anemia severa.

No sé si está satisfecho con los resultados anteriores. En una situación como la suya, le recomendamos que vaya al hospital para un examen profesional. No debe confiar sólo en sus propias conjeturas. Si está embarazada, debe realizar algunas pruebas auxiliares de detección y resolución de problemas. Sólo cuando el bebé esté sano la familia podrá ser feliz.