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¿Puedo hacer ejercicio extenuante con sulfato de atropina?

No, este medicamento tiene fuertes efectos secundarios. Es necesario presionar los ojos después de su uso.

Los fármacos anticolinérgicos se utilizan para tratar cólicos gastrointestinales y biliares, midriasis, optometría, queratitis, intoxicaciones por pesticidas organofosforados, shock séptico y otros síndromes.

Condiciones de almacenamiento: humedad fácil de absorber, temperatura de almacenamiento 0-8 ℃

Sulfato de atropina

La acción farmacológica bloquea el efecto anticolinérgico de los receptores de colina M. Los medicamentos pueden aliviar espasmo del músculo liso (incluido el alivio del vasoespasmo y la mejora de la circulación microvascular); inhibe la secreción de las glándulas; alivia la inhibición del nervio vago en el corazón y acelera los latidos del corazón; aumenta la presión intraocular; cinética de generación de fármacos: Este producto se absorbe fácilmente desde las membranas mucosas como el tracto gastrointestinal, y también puede absorberse por los ojos o una pequeña cantidad por la piel. Después de 1 hora de administración oral, el efecto máximo de t1/2 es de 3,7 a 4,3 h. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 14% al 22% y el volumen de distribución es de 1,7 l/kg. y puede atravesar la barrera hematoencefálica y la placenta. La mitad de la segunda dosis se metaboliza en el hígado y la otra mitad se excreta sin cambios por los riñones. Se pueden encontrar trazas en todas las secreciones, incluida la leche materna.

Las indicaciones se utilizan principalmente clínicamente: (1) Choque tóxico de rescate causado por infección: adultos 1 ~ 2 mg, niños 0,03 ~ 0,05 mg/kg, inyección intravenosa, una vez, cada 15 ~ 30 minutos Una vez, si Si la situación no mejora después de 2 o 3 veces, la dosis se puede aumentar gradualmente. (2) Tratamiento del síndrome de Asperger causado por el antimonio: cuando se encuentre una arritmia grave, inyecte inmediatamente por vía intravenosa de 1 a 2 mg (diluida con una solución de glucosa del 5% al ​​25% de 10 a 20 ml), inyecte 1 mg por vía intramuscular o subcutánea, 15 ~ después 30 minutos, si el paciente no tiene un ataque, se puede cambiar a inyección subcutánea o inyección intramuscular de 1 mg cada 3 ~ 4 horas según el ritmo cardíaco y la frecuencia cardíaca. Si no hay ataque después de 48 horas, se puede reducir gradualmente y finalmente detener. (3) Tratamiento de la intoxicación por pesticidas organofosforados: ① Cuando se combina con pralidoxima, para intoxicaciones moderadas, inyección subcutánea de 0,5 a 1 mg cada vez, una vez cada 30 a 60 minutos para intoxicaciones graves, inyección intravenosa de 1 a 2 mg cada vez; , una vez cada 15 a 30 minutos. Una vez que la afección se estabilice, reduzca gradualmente la dosis y cambie a inyección intradérmica. ② De un solo uso: para intoxicación leve, de 0,5 a 1 mg por vía subcutánea, una vez cada 30 a 120 minutos, para intoxicación moderada, de 1 a 2 mg por vía subcutánea, una vez cada 15 a 30 minutos, para intoxicación grave, inyecte de 2 a 5 mg por vía intravenosa inmediatamente. , luego de 1 a 2 a 5 mg cada vez, una vez cada 15 a 30 minutos. Reduzca gradualmente la dosis y extienda el intervalo según la afección. (4) Aliviar los cólicos viscerales: incluidos espasmos gastrointestinales, cólicos renales, cólicos biliares y dolores causados ​​por úlceras gástricas y duodenales, 0,5 mg por inyección subcutánea. (5) Utilizado para anestesia: la inyección subcutánea de 0,5 mg puede reducir la secreción de moco bronquial durante la anestesia, prevenir la neumonía posoperatoria y eliminar el efecto depresor respiratorio de la morfina. (6) Utilizado en oftalmología: puede dilatar las pupilas, regular la parálisis y se utiliza para la queratitis y la iridociclitis. Para los ojos se utilizan gotas o ungüentos para los ojos del 1% al 3%. Al instilar, presione el canto interno para evitar que fluya hacia la cavidad nasal y sea absorbido y envenenado.

Precauciones (1) Sequedad de boca frecuente y mareos. Los casos graves incluyen pupilas dilatadas, piel enrojecida, frecuencia cardíaca acelerada, excitación, irritabilidad, delirio y convulsiones. (2) Está contraindicado en pacientes con glaucoma e hipertrofia prostática. (3) En circunstancias normales, la dosis oral es extremadamente alta, 1 mg una vez, 3 mg al día, la dosis máxima de inyección subcutánea o intravenosa es 1 vez 2 mg; Cuando se utiliza para la intoxicación por organofosforados y el síndrome de Asperger, la dosis se puede determinar según la afección.

Cuando la dosis de rescate por intoxicación supera los 5 mg, se producirá intoxicación, pero nadie morirá, porque la dosis de intoxicación (5 ~ 10 mg) está lejos de la dosis letal (80 ~ 130 mg). Los pacientes con intoxicación oral de emergencia por atropina pueden someterse a lavado gástrico y catarsis para eliminar la atropina no absorbida. Cuando la excitación es demasiado fuerte, se pueden utilizar barbitúricos de acción corta o hidrato de cloral. Use nicosamida para tratar la depresión respiratoria. Además, se pueden inyectar 0,5 ~ 1 mg de neostigmina por vía subcutánea, una vez cada 15 minutos, hasta que la pupila se contraiga y se alivien los síntomas.

Especificación Comprimidos: 0,3 mg cada uno.

Inyección: 0,5 mg (1 ml) cada uno; 1 mg (2 ml); 5 mg (1 ml) Gotas para los ojos: 1 g de sulfato de atropina, 0,29 g de cloruro de sodio, 0,47 g de dihidrógeno fosfato de sodio anhidro. , éster hidroxietílico 0,03 g, se añadió agua destilada a 100 ml.