Rabdomiosarcoma embrionario en niños
1. Cosas visibles a simple vista
Los tumores que ocurren en la cabeza y el cuello tienen de 2 a 3 cm de diámetro. En su mayoría ocurren en lo profundo de las extremidades, invaden. los músculos y tienen límites periféricos poco claros. La superficie de corte tiene forma de pez. Los tumores más grandes pueden tener áreas de sangrado, necrosis y moco.
2. Lo que ves en el espejo
Clasificación de los tejidos
(1) Tipo embrionario
Las células tumorales están compuestas principalmente por células indiferenciadas. Está compuesto por células fusiformes y pequeñas células redondas, que equivalen a mioblastos estriados en el desarrollo embrionario temprano (7 a 10 semanas). Se caracteriza por una distribución difusa de células tumorales y matriz mucosa.
(2) Tipo acinar
Compuesto principalmente por células tumorales redondas indiferenciadas, con tendencia a disponerse en alvéolos, similar al músculo estriado en la etapa embrionaria (10 a 20 semanas) . Las células tumorales son redondas u ovaladas con poco citoplasma. Algunas células tumorales son más grandes y epitelioides, con abundante citoplasma, tinción roja, núcleos desviados y nucléolos poco visibles. Rabdomiosarcoma
(3) Tipo de células pleomórficas
Tiene imágenes típicas de sarcoma, y las células tumorales son extremadamente abundantes, equivalentes principalmente a rabdomioblastos en las últimas etapas de desarrollo, y son muy atípicas. . Las células fusiformes grandes y anormales están dispuestas de manera desordenada y las células son extremadamente pleomórficas. Las células en bandas comunes, las células gigantes de grandes tumores multinucleados eosinófilos y los tumores en estadio mitótico se tratan principalmente con resección quirúrgica, y el rango de resección incluye todos los músculos donde se encuentra el tumor. Además de la resección, se requieren quimioterapia y radioterapia para aliviar los síntomas. El rabdomiosarcoma pleomórfico no responde a la quimioterapia ni a la radioterapia. Actualmente, si no hay metástasis antes de iniciar el tratamiento, la tasa de supervivencia a 5 años se acerca al 80%.