Escribir una tesis de graduación sobre el estudio de los mecanismos de reconocimiento de parentesco en roedores.

. Las cuestiones de género siempre han permeado todos los aspectos de la vida humana y se han convertido en uno de los temas de preocupación importantes en disciplinas como la medicina, la biología, la psicología y la sociología. Este artículo proporciona principalmente una breve descripción del género humano desde una perspectiva biológica.

1 Género Genético

La forma de reproducción humana es la reproducción sexual, es decir, los individuos de ambos sexos producen gametos masculinos y femeninos (espermatozoides y óvulos) por separado en forma de fecundación. , el óvulo fertilizado se fusiona en un óvulo fertilizado, que puede diferenciarse aún más y desarrollarse hasta convertirse en un cuerpo humano maduro. Las diferencias de género son causadas por diferencias en el material genético contenido en los gametos.

1.1 Género de los cromosomas

Los cromosomas son material genético ubicado en el núcleo de las células humanas, incluidas las células germinales primitivas, que llevan 2 x 23= Hay 46 cromosomas.

de los cuales 2×22=44 son indistinguibles entre sexos y se denominan autosomas. Además, las mujeres también tienen dos cromosomas x altamente homólogos

; los hombres tienen dos cromosomas con formas muy diferentes, de los cuales uno es igual al cromosoma x de la mujer y el otro es un cromosoma Y que. es significativamente diferente del cromosoma x. Debido a esta obvia diferencia morfológica, las personas asocian los cromosomas x e Y con el sexo o la determinación del género. Por lo tanto, los cromosomas x e Y a menudo se denominan cromosomas sexuales o cromosomas determinantes del sexo.

Durante la espermatogénesis, las células germinales se dividen mediante la meiosis

la mitad de los 23 pares de cromosomas se distribuyen y empaquetan en un espermatozoide,

se recolecta la raíz de loto Fecha " -2003-03-12

Incluye 22 autosomas y 1 cromosoma sexual, de los cuales el 50% de los espermatozoides

obtiene el cromosoma X y el 50% obtiene el cromosoma Y durante la ovogénesis.

todos los óvulos adquieren 22 autosomas y 1

cromosoma x Durante la fertilización, si el espermatozoide porta el cromosoma x

Si el espermatozoide se fusiona con el óvulo, eventualmente se desarrollará. en una hembra xx; si el espermatozoide que porta el cromosoma Y

se fusiona con el óvulo, eventualmente se convertirá en un macho XY.

Todos tienen un cromosoma X, por lo que la base genética de la determinación del sexo depende del tipo de cromosomas sexuales contenidos en los espermatozoides.

La formación del sexo depende de dos procesos: Y la diferenciación de género

Ya en 1940, Jost et al. . confirmó mediante una serie de experimentos de castración de fetos de conejos que la determinación del género es equivalente a la determinación testicular (diferenciación sexual primaria).

Una vez que las gónadas comienzan a diferenciarse, las hormonas que producen inducirán la diferenciación sexual (diferenciación sexual secundaria). ) de las células del cuerpo. Hay dos conjuntos de células no desarrolladas en el embrión humano temprano

Gónadas diferenciadas, que tienen el potencial de convertirse en testículos y ovarios, pero los embriones tienen una tendencia inherente a convertirse en hembras. a menos que

debido a alguna influencia, las gónadas primitivas se conviertan en testículos y eventualmente se conviertan en machos; de lo contrario, se convertirán en hembras. Alrededor de la década de 1960, se confirmó que la determinación de los testículos de los mamíferos depende del cromosoma Y. /p>

Se especula que es porque un gen del cromosoma Y puede codificar el factor determinante testicular (TDF), que determina la diferenciación y desarrollo de la cresta genital en testículos

Píldora. En este punto, la gente tiene dos conceptos básicos sobre la determinación del sexo de los mamíferos

: primero, la diferenciación de las gónadas en testículos u ovarios determina otros aspectos de la diferenciación del sexo

En segundo lugar, el cromosoma Y lleva la información genética que determina la masculinidad.

1.2 Género genético

Los cromosomas son solo materiales genéticos.

Es portador de ADN y lo que desempeña un papel específico es el fragmento parcial de ADN en el cromosoma, el llamado gen. En 1990

Sinclair et al clonaron e identificaron la región determinante del sexo del cromosoma Y

e identificaron SRY

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86. Revista de la Universidad Normal de Qufu (Edición de Ciencias Naturales) 2004 PositiveGene. Koopman introdujo transgénicamente un fragmento de ADN de 14 kb que contenía SRY en fetos de ratones hembra XX. Como resultado, algunos testículos de ratón comenzaron a desarrollarse, lo que provocó una inversión sexual. La práctica clínica también ha encontrado que algunas

mujeres XY se deben a la pérdida o mutación de SRY en su cromosoma Y

mientras que algunos hombres XX se deben a la adquisición adicional del gen SRY.

(Puede ser que el espermatozoide se transloque del cromosoma Y al cromosoma X durante la meiosis), lo que demuestra una vez más que el gen SRY juega un papel importante en la determinación del sexo.

en.

El gen SRY humano está ubicado en Ypl1.3 y contiene solo un exón

sin intrones. La unidad de transcripción tiene aproximadamente 1,1 kb de largo y codifica un intrón.

Proteína de 204 residuos de aminoácidos. La proteína codificada por el gen SRY contiene una estructura que puede unirse al ADN, por lo que puede usarse como factor de transcripción para regular el proceso de transcripción de otros genes. Esto también sugiere que esta proteína puede hacerlo. ser un tipo de TDF, pero su gen diana no ha sido identificado, por lo que

El mecanismo regulador específico de SRY en la transcripción genética aún no está claro. La evidencia existente

sugiere que SRY no activa directamente la reacción en cascada que regula el desarrollo testicular

sino que inhibe los factores que inhiben el desarrollo testicular

Para promover indirectamente el desarrollo testicular .

Con el avance de las investigaciones, se han ido encontrando sucesivamente muchos genes relacionados con la determinación del sexo a partir de otros cromosomas.

Las investigaciones actuales creen que SRY es solo uno de los principales genes involucrados en el proceso de determinación del sexo. Otros genes, como el gen SOX9 relacionado con SRY, el gen antihormona mesonéfrica accesoria AMH, el gen que codifica el factor esteroide SP1, El gen DAX ligado al cromosoma X, el gen supresor de tumores de Wilth WT1, etc. están todos implicados en la diferenciación y el desarrollo gonadal humano. Por tanto, la determinación del sexo es el resultado de la interacción simultánea de muchos genes en diferentes cromosomas. También es un proceso complejo que aún no se ha comprendido del todo.

2 Género Gónada

Las gónadas son los órganos sexuales principales y pueden determinar e influir en el desarrollo de los órganos sexuales accesorios

y en la formación de los caracteres sexuales secundarios. Sin embargo, en las primeras etapas del desarrollo embrionario (antes de la séptima semana de desarrollo embrionario), no hay diferencia en las gónadas de los individuos XX y XY. Las gónadas en esta etapa se denominan gónadas indiferenciadas y contienen células germinales primordiales.

2.1 Desarrollo masculino

Para embriones XY, a partir de la 7ª semana, bajo la influencia del TDF

(La síntesis de TDF puede depender del isógeno SRY) , las células germinales primordiales ubicadas en la corteza se atrofian y las gónadas se convierten gradualmente en testículos.

Los cordones gonadales proliferan y se extienden hacia la médula para convertirse en túbulos seminíferos en forma de asa. La pared de los túbulos seminíferos está compuesta por células de sostén y espermatogonias.

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Proviene del epitelio superficial de las gónadas y puede producir fármacos antiinflamatorios.

El factor del conducto antimilleriano, AMDF), este último se deriva de la diferenciación de células germinales primordiales. Las células mesenquimales de las gónadas se convierten en células de Leydig de los testículos y comienzan a producir la hormona masculina, la testosterona. AMDF y testosterona afectarán simultáneamente a una mayor diferenciación de los órganos sexuales.

2.2 Desarrollo femenino

Generalmente, cuando el gen SRY está ausente o defectuoso (embriones tipo XX

), las gónadas se convertirán en ovarios. La diferenciación del ovario comienza a partir de la décima semana

Las células germinales primordiales en la corteza se convierten en ovogonios, que continúan dividiéndose y proliferando. Algunos oogonias detienen la mitosis y se convierten en ovocitos. Y entrar en la meiosis (en cambio, la meiosis de los espermatocitos masculinos no comienza hasta la pubertad). Las células de soporte asumen la función de las células del folículo, rodeando al ovocito, y ambas forman el folículo primordial (incluido un ovocito primario en el medio y una capa de óvulos circundantes). El mesénquima que rodea los folículos se diferencia en el estroma ovárico.

El mayor desarrollo de las gónadas depende de la presencia o ausencia de testosterona: la presencia de testosterona puede desencadenar un mayor desarrollo del macho; la falta de testosterona puede conducir al desarrollo de las gónadas; las gónadas se convierten en femeninas.

3 Género de las células somáticas

Además de las gónadas, incluidos los conductos reproductivos y los genitales externos, etc.

También existen diferencias de género en las células de otras células accesorias. órganos sexuales. Pero en las primeras etapas de desarrollo, el embrión también tiene dos direcciones de desarrollo. Por ejemplo, cuando el embrión humano alcanza la sexta semana de desarrollo, tanto hombres como mujeres han generado dos conjuntos de conductos reproductivos: uno es el conducto mesonéfrico que se forma durante el sistema urinario y tiene potencial para convertirse en un conducto deferente.

y transportar esperma; el otro conjunto es el conducto paramesonéfrico recién formado, que puede

crecer hasta convertirse en una trompa de Falopio. Inicialmente no hubo diferencias en la morfología de los genitales externos.

Si las gónadas se diferencian en testículos, el AMDF producido por las células de Sertoli del testículo fetal

inhibe el desarrollo de los conductos paramesonéfricos y provoca que los testículos fetales degeneren; p>

mesénquima La testosterona secretada por las células promueve que los pronefros se conviertan en epidídimo y que los conductos mesonéfricos se desarrollen en conductos epididimarios, conductos deferentes y vesículas seminales y otras vesículas seminales.

En la cresta genital temprana, la testosterona genera dihidrógeno con la ayuda de la 5a reductasa.

La testosterona puede hacer que los genitales externos formen el escroto y el pene.

Si las gónadas se diferencian en ovarios, los conductos mesonéfricos degenerarán por la falta de testosterona; los conductos paramesonéfricos se desarrollarán en ovarios por la falta de efecto inhibidor del AMDF

Mujer tractos reproductivos como el tubo urinario y el útero. También debido a la falta de testosterona,

la vulva se diferencia naturalmente hacia la dirección femenina.

De lo anterior se desprende que en el proceso de desarrollo del género después de la determinación gonadal

dos sustancias juegan un papel muy importante: una es el AMDF, que

Su función es favorecer la atrofia de los conductos paramesonéfricos y prevenir el desarrollo y formación de las trompas de Falopio y del útero en los embriones masculinos; la otra es la testosterona, que puede inducir la formación de epífisis en los hombres. Por ejemplo, aunque los pacientes con síndrome de feminización testicular tienen un tipo cromosómico de (46, la razón es que el paciente se convierte en un individuo con testículos, pero los genitales externos y la forma del cuerpo tienen características femeninas. Este fenómeno es un fenómeno anormal que ocurre después de la diferenciación gonadal normal. Antes

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Número 1 Xu Jinhui: Conceptos básicos científicos de la biología del género humano 87

El. Las mujeres XY que han perdido o mutado SRY en el cromosoma Y como se mencionó anteriormente, y los hombres XX que han adquirido el gen SRY adicional se deben principalmente al sexo

Diferenciación anormal de las glándulas, lo que eventualmente conduce a deformidades de género.

4 Género biológico

Además de las diferencias morfológicas de género, los humanos también mostramos diferencias en determinadas funciones fisiológicas

o comportamientos.

Existen diferencias de género evidentes, que son el llamado género biológico. Esto también se ha confirmado en experimentos con animales: en condiciones normales de apareamiento, los roedores machos muestran comportamientos como trepar a horcajadas, mientras que las ratas hembras muestran un comportamiento de lordosis (cabeza y nalgas levantadas, espalda arqueada, cola inclinada). Si a una rata preñada se le inyecta testosterona poco tiempo antes de dar a luz, su descendencia XX ya no mostrará un comportamiento de lordosis, sino un comportamiento típico de escalada. Esto demuestra que las hormonas pueden afectar el sexo fisiológico de los animales.

Además, algunas personas transgénero suelen tener desde la infancia un fuerte sentimiento de que deberían ser de otro género. Este fenómeno es difícil

En términos de explicaciones como los genes genéticos y las hormonas endocrinas. , la gente suele atribuir esto a la influencia del entorno social. Es decir, las características del sexo biológico están determinadas por genes, hormonas, entorno social y otros factores.

En resumen, el género humano tiene su compleja base biológica.

En circunstancias normales, la determinación del sexo se determina primero por los productos de expresión de los genes

La diferenciación de las glándulas sexuales, y luego a través de los efectos sinérgicos de los genes y las hormonas gonadales

La parte inferior determina la forma y el género de una persona. En cuanto a la determinación del sexo biológico, además de los factores anteriores

también se ve afectado por el entorno social y otros factores.

Referencias:

1j Sinclair A H, Berta P, Palmer M S, et al, Un gen de la región determinante del sexo humano codifica una proteína con homología con un motivo de unión al ADN conservado [Jj. Naturaleza, 1990, 346(6281):

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12 J Koopman P, Gubbay J, Vi~an N, et al. Desarrollo masculino de

transgénico cromosómicamente femenino para srylJj． Naturaleza. 1991.351

(6322): 117～121.

3]Su Hua, Chris Lau Y F． Identificación de la unidad transcripcional, organización estructural. y secuencia promotora del gen de la región Y (SRY) determinante del sexo humano, utilizando un enfoque genético inverso [JJ. Soy J Hum Genet, 1992, 52: 24～30.

[4]Zhang Xiaoai, Zhang Haijun, Nie Liuwang. Avances de la investigación sobre la determinación del sexo humano y la diferenciación sexual

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6]MillerW A. Traducido por Huang Xiuying. Biología del desarrollo [M]. Beijing: Higher Education Press, 1998. 228～234.

BASE BIOLÓGICA 0F m JVIAN GÉNERO

xU Jitz-h／zt

(Facultad de Ciencias de la Vida, Universidad Normal de Qufu, 2731

65. Quf. , Shandong. República Popular China)

Resumen: La determinación del sexo del ser humano es complicada, y la diferencia entre dos géneros también es intrincada. Este

artículo resume el género genético, el género gonadal y el género fisiológico desde el punto de vista biológico·

Palabras clave: determinación del sexo; gen cromosómico;