Características efectivas del renacimiento actual

Los 12 pacientes con cáncer de laringe que participaron en el ensayo clínico de fase I fueron seguidos durante 4 a 6 años. Los resultados mostraron que a finales de 2005, 11 de 12 pacientes estaban vivos, con un tiempo de supervivencia promedio de 5,9 años. 9/65.438+ estaban libres de enfermedad. La tasa de supervivencia a 5 años fue del 91,7%. Según las últimas estadísticas del Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (AJCC) de 2002, las tasas de supervivencia a 5 años del carcinoma de células escamosas de laringe son del 68,6 al 71,1%, del 55,5 al 59,9% y del 46,4 al 50,1%. La literatura nacional informa que la tasa de supervivencia a 5 años de las distintas etapas del cáncer de laringe es del 69,96%. Los resultados de seguimiento del ensayo clínico de Fase I mostraron que Jinsheng puede prevenir la recurrencia de tumores (cáncer de garganta) y prolongar significativamente la supervivencia de los pacientes.

Jinsheng tiene efectos sinérgicos obvios cuando se usa en combinación con radioterapia, quimioterapia, cirugía e hipertermia, lo que puede aumentar la eficacia más de tres veces. En un ensayo clínico controlado, aleatorio y multicéntrico de terapia regenerativa para el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, el 77% de los pacientes se encontraban en los estadios III-IV (estadios intermedio y avanzado, la mayoría de los pacientes habían recibido radioterapia o quimioterapia pero recayeron (fracaso del tratamiento); , o no pudieron tolerarlo. Pacientes que son inoperables debido a quimioterapia o radioterapia. Los resultados mostraron que en el grupo de radioterapia combinada, la tasa de regresión tumoral completa (CR) fue del 64 %, la tasa de regresión tumoral parcial (RP) fue del 29 % y la tasa efectiva (Cr+PR) fue del 93 %. La tasa de RC en el grupo de radioterapia sola fue de 65438 ± 09 %, la tasa de PR fue del 60 % y la tasa efectiva fue del 79 %. Existe una diferencia significativa en la tasa de remisión completa y la tasa de remisión completa entre los dos grupos (P

Hasta ahora, miles de pacientes con cáncer en el país y en el extranjero (incluidos caucásicos en Europa y Estados Unidos) han sido tratados en esta vida Tratamiento de nasofaringe Más de 40 tumores sólidos incluyendo cáncer, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, cáncer de hígado, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer gástrico, cáncer de próstata, cáncer de ovario, etc. Las vías de administración incluyen local (intratumoral). inyección, infusión bronquial, infusión torácica/abdominal, infusión arterial) y administración sistémica (intravenosa) La dosis es de 1 ~ 4×1012vp/tiempo. La mayoría de los pacientes que toman el medicamento tienen tumores malignos avanzados o incluso avanzados que han fracasado con los tratamientos convencionales (cirugía). , radioterapia y quimioterapia, etc.). Aplicación clínica. Los resultados muestran que el fármaco es seguro y eficaz de utilizar. Parte de los resultados de la investigación clínica se han publicado en la revista de renombre internacional "Human Gene Therapy" [Peng z. Estado actual de los genes en China: agentes Ad-p53 humanos recombinantes para el tratamiento del cáncer. Terapia génica humana 2005, 16(9):1016-27].