El uso de IECA no sólo reduce la presión arterial sino que también revierte los mecanismos farmacológicos de remodelación/plasticidad cardiovascular.
Y grupo fosfato. La vía de excreción es principalmente por un solo canal o por los riñones y el hígado y la vesícula biliar, como el benazepril.
Y fosinopril. Los fármacos excretados a través de canales duales se pueden utilizar en ancianos con insuficiencia renal. Vida media (T1/2)
Algunos son largos, otros son cortos, captopril T1/22 ~ 3 horas, enalapril T1/211 horas, benazepril T1/2.
10 ~ 11 horas. Para reducir las fluctuaciones de la presión arterial y aumentar el cumplimiento del paciente, se debe seleccionar T1/2 larga una vez al día.
Segunda gestión. Además, también es necesario considerar si los metabolitos aún tienen actividad farmacológica, como enalapril, cilazapril, etc.
La, Fosinprilat, tiene un efecto farmacológico de larga duración y baja concentración máxima.
Otro parámetro importante para una selección razonable es el Tmax del fármaco, porque está estrechamente relacionado con la duración del efecto antihipertensivo.
El efecto antihipertensivo temprano de los IECA proviene principalmente del bloqueo del RAS en la circulación sanguínea, y su efecto antihipertensivo sostenido se encuentra en el grupo de bloqueo.
RAS en tejido. Generalmente, aquellos cuya acción se prolonga por más de 24 horas se denominan fármacos de acción prolongada, y otros de acción media o corta.
Medicina eficaz.
Casi todos los IECA pueden provocar tos, que se manifiesta como una tos seca irritante, persistente y de fácil recuperación tras suspender el fármaco.
La incidencia de tos seca causada por diferentes IECA es diferente, y la incidencia de tos se ve afectada por diferentes datos de ensayos clínicos.
También hay grandes diferencias en los informes. La aparición de tos seca IECA está estrechamente relacionada con la dosis, la duración del tratamiento y la enfermedad primaria.