Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - Acerca de la dosis y los efectos secundarios de cefdinir comprimidos dispersables

Acerca de la dosis y los efectos secundarios de cefdinir comprimidos dispersables

Posología

Dispersar con agua y tomar por vía oral o directa.

La dosis habitual para adultos es de 100 mg una vez, tres veces al día.

La dosis convencional para niños es de 9-18 mg (potencia)/kg al día, por vía oral dividida en tres tomas.

Se puede aumentar o disminuir adecuadamente según la edad y los síntomas.

Efectos adversos

Entre los 13.715 pacientes tratados con este producto, 354 (2,58%) informaron reacciones adversas (incluidos datos de laboratorio anormales). Las principales reacciones adversas fueron síntomas gastrointestinales (110 casos, 0,80%), como diarrea o dolor abdominal (31 casos, 0,23%), como erupción o picazón; Las principales anomalías de los datos de laboratorio incluyeron niveles elevados de alanina aminotransferasa (126 casos, 0,92%) y aspartato aminotransferasa (89 casos, 0,65%);

1.Reacciones adversas clínicas

0,1%≤incidencia? ¿Tasa de incidencia del 5%? Se desconoce la tasa de incidencia del 0,1%.

Erupción alérgica, urticaria, prurito, fiebre, edema y eritema.

Hematología, eosinofilia, neutropenia.

Diarrea renal, dolor abdominal, malestar estomacal y elevación del nitrógeno ureico en sangre. .

Náuseas gastrointestinales, vómitos, acidez de estómago, anorexia y estreñimiento.

Estomatitis microbiana candidiasis

Síntomas de deficiencia de vitamina K (hipoprotrombinemia, tendencia al sangrado) y síntomas de deficiencia del complejo de vitamina B (glositis, estomatitis, anorexia, neuritis)

Otros mareos, dolor de cabeza, opresión en el pecho y entumecimiento

Nota: si se presentan los síntomas anteriores, se debe suspender el medicamento inmediatamente y manipularlo adecuadamente.

2. Otras reacciones adversas

(1), Dermatología: Puede producirse síndrome de cita previa (?0,1%) o necrólisis epidérmica tóxica (?0,1%). Los pacientes deben ser observados de cerca. Si desarrollan fiebre, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, eritema/ampollas en la piel o las membranas mucosas, o sensación de tirantez/ardor/dolor en la piel, deben dejar de tomar el medicamento inmediatamente y tratarlo adecuadamente.

(2) Reacciones alérgicas: Pueden ocurrir reacciones alérgicas, como disnea, eritema, angioedema y urticaria. 0,1%. Se debe observar estrechamente a los pacientes y, si se produce alguna anomalía, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe tomar el tratamiento adecuado.

(3) Choque: Puede ocurrir un shock. ¿Cuál es la tasa de incidencia? 0,1%. Los pacientes deben ser observados de cerca. Si se presentan síntomas como malestar, molestias bucales, sibilancias, mareos, defecación, tinnitus o sudoración, se debe suspender el medicamento inmediatamente y tratarlo adecuadamente.

(4) Hematología: Puede producirse citopenia. 0,1%), agranulocitosis (? 0,1%, los primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza, malestar general), trombocitopenia (? 0,1%, los primeros síntomas son equimosis, púrpura o anemia hemolítica. 0,1%, los primeros síntomas son fiebre, hemoglobinuria, anemia ). Se debe observar estrechamente a los pacientes y, si se produce alguna anomalía, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe tomar el tratamiento adecuado.

(5) Colitis: La colitis puede ocurrir en casos severos. 0,1%), si hay sangrado menstrual, se diagnosticará colitis pseudomembranosa. Se debe observar estrechamente a los pacientes si se presentan síntomas como dolor abdominal o diarrea frecuente, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe tomar el tratamiento adecuado.

(6) Neumonía intersticial o síndrome PIE: La neumonía intersticial o síndrome PIE puede ocurrir y diagnosticarse por fiebre, tos, disnea, examen anormal de rayos X de tórax o aumento de eosinófilos. 0,1%). Si se presentan tales síntomas, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe tomar el tratamiento adecuado, como medicamentos adrenocorticales.

(7) Enfermedad renal: Puede producirse una enfermedad renal grave. 0,1%), como la insuficiencia renal aguda. Se debe observar estrechamente a los pacientes y, si se produce alguna anomalía, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe tomar el tratamiento adecuado.

(8) Hepatitis fulminante, función hepática anormal o ictericia: puede producirse hepatitis grave. 0,1%), como hepatitis grave, función hepática anormal (?0,1%) o ictericia (?0,1%). Se debe observar estrechamente a los pacientes y, si se produce alguna anomalía, se debe suspender el medicamento inmediatamente y administrar el tratamiento adecuado.

Contraindicaciones

Este producto está contraindicado en personas con antecedentes de shock. Úselo con precaución en personas con antecedentes de alergia a las penicilinas o cefalosporinas.

¿Cosas a tener en cuenta

? Como regla general, después de determinar la susceptibilidad de los microorganismos a este producto, el tratamiento con este producto debe limitarse al menor tiempo necesario para tratar al paciente para prevenir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos.

? Se recomienda evitar el uso combinado con preparados de hierro. Si no se puede evitar la coadministración, se deben utilizar preparados de hierro 3 horas después de tomar este producto. ? Debido a la posibilidad de shock y otras reacciones alérgicas, se debe solicitar una historia detallada de alergias.

? Los siguientes pacientes deben usarse con precaución

-Aquellos con antecedentes de alergia a los antibióticos de penicilina;

-Aquellos que o sus familiares son propensos a sufrir asma bronquial, erupción cutánea, urticaria y otros síntomas alérgicos;

-Pacientes con insuficiencia renal grave: dado que cefdinir existe en el suero de pacientes con insuficiencia renal grave durante mucho tiempo, se debe reducir la dosis y ampliar el intervalo de dosificación según la gravedad. de insuficiencia renal. Para pacientes en hemodiálisis, la dosis recomendada es de 100 mg una vez al día;

-Pacientes con enfermedades subyacentes graves, incapaces de comer bien o tomar nutrición oral, personas mayores, caquexia, etc. (Debido a la deficiencia de vitamina K, se requiere una estrecha observación clínica).

? Impacto en los valores de las pruebas clínicas

-Además de usar tiras reactivas para detectar el azúcar en la orina, el uso del reactivo de Benedict, el reactivo de Fehling y el reactivo de Clinique para detectar el azúcar en la orina puede causar falsos positivos, así que tenga cuidado.

-La prueba directa de antiglobulina sérica puede ser positiva y debe tomarse en serio.

? Otras precauciones

-Pueden aparecer heces rojas cuando se usan con productos fortificados con hierro (como leche en polvo o nutrición enteral).

-Puede aparecer orina roja.

¿Las mujeres embarazadas y lactantes deberían tomar medicación

? No se ha establecido la seguridad del medicamento durante el embarazo. Para mujeres embarazadas o mujeres sospechosas de estarlo, se deben sopesar los pros y los contras antes de su uso.

? Las mujeres que amamantan deben sopesar los pros y los contras de tomar el medicamento y usarlo sólo si las ventajas superan a las desventajas.

¿Medicamentos para niños

? No se ha establecido la seguridad del fármaco en bebés prematuros y recién nacidos con bajo peso al nacer.