Informe Nacional de Detección de Reacciones Adversas a Medicamentos COVID-19 (Sistema Nacional de Consulta de Informes de Detección de Reacciones Adversas a Medicamentos COVID-19)
El día 28, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de China publicaron el monitoreo de reacciones adversas a los medicamentos después de la vacunación COVID-19 en China. Desde junio de 2020 65438 + 15 de febrero al 30 de abril de 20261, 31 provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central y el Cuerpo de Producción y Construcción de Xinjiang informaron 265 millones de dosis de vacunas COVID-19 y se notificaron 31438 reacciones adversas a la vacunación. .
Entre las reacciones adversas, hubo 26.078 reacciones generales, que representan el 82,96% del total de reacciones adversas, con una tasa de incidencia reportada de 9,84/65.438+10.000 dosis, incluidas 2.722 casos de fiebre alta, 675 casos de hinchazón y 304 casos de induración.
Hubo 5.356 casos de reacciones anormales, lo que representa el 17,04% del total de reacciones adversas, y la tasa de incidencia notificada fue de 2,02/654,38+ millones de dosis. Entre ellas, las tres reacciones notificadas principales fueron 3.920 casos de erupción alérgica, 107 casos de angioedema y 75 casos de reacciones alérgicas agudas graves. Entre las reacciones anormales, 188 casos fueron graves, con una tasa de incidencia notificada de 0,07/654,38+10.000 dosis.
Materiales de Ampliación:
¿Quién reportará reacciones adversas a la vacuna COVID-19?
Si la persona vacunada sospecha que los síntomas de malestar pueden estar relacionados con la vacuna contra el nuevo coronavirus, puede informarlo a la unidad de vacunación, o a la agencia de control de enfermedades a nivel del condado o a la agencia de seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos donde Se encuentra ubicada la unidad de vacunación. Si el público no está seguro de si los síntomas están relacionados con la vacunación, puede consultar a la unidad de vacunación.
Las unidades de vacunación, las instituciones médicas, las agencias de control de enfermedades, las agencias de monitoreo de reacciones adversas a los medicamentos y los fabricantes de vacunas son las unidades responsables de informar sobre las reacciones adversas a los medicamentos de COVID-19. Las unidades de notificación responsables incluyen al personal médico y al personal dedicado al seguimiento de las reacciones adversas a las vacunas. Después de recibir o recibir un informe de sospecha de reacción anormal a la vacunación, si se cumplen los requisitos del plan de seguimiento y tratamiento, el informe se realizará a través del sistema de información de seguimiento.