¿Es peligrosa la miastenia gravis generalizada? ¿Cómo se debe tratar?

La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune adquirida asociada con un deterioro de la transmisión neuromuscular. Las lesiones se localizan en la membrana postsináptica de la unión neuromuscular. Cuando los receptores de acetilcolina en esta membrana se dañan, la cantidad de receptores disminuye.

La principal manifestación clínica es la fatiga muscular de los músculos esqueléticos, que se agrava tras el ejercicio. Después del descanso y la aplicación de un inhibidor de la colinesterasa, los síntomas se aliviaron significativamente. La incidencia de miastenia gravis es de 0,5 por 100.000 y la prevalencia es de 10 por 100.000. Alrededor del 80% de los pacientes con miastenia gravis se acompañan de hipertrofia tímica e hiperplasia folicular linfoide, y alrededor del 20% de los pacientes tienen timoma.

El tratamiento de la miastenia gravis incluye principalmente inhibidores de la colinesterasa, glucocorticoides, inmunosupresores, etc. Si el paciente se complica con tumores tímicos e hiperplasia tímica y es difícil de tratar con medicamentos, se puede realizar timectomía y radioterapia tímica.