¿Qué son las enfermedades del tejido conectivo?
Las enfermedades del tejido conectivo son un grupo de enfermedades basadas en el edema mixoide y la degeneración fibrinoide del tejido conectivo laxo. Originalmente se pensó que era causada principalmente por la degeneración de las fibras de colágeno por fibrina, por lo que se llamó enfermedad difusa del colágeno o vasculopatía del colágeno. Posteriormente se creyó que las principales lesiones no se limitaban a las fibras de colágeno y se cambió el nombre a enfermedad del tejido conectivo. La causa no está muy clara, pero generalmente se cree que tiene cierta relación con la genética, la inmunidad y la infección viral. Es una enfermedad multifactorial. Con el desarrollo de la inmunología, se ha descubierto que la mayoría de las enfermedades del tejido conectivo van acompañadas de anomalías inmunitarias, como una función inhibidora baja de las células T, inmunidad humoral hiperactiva, etc. Algunas enfermedades del tejido conectivo tienen autoanticuerpos, por lo que este grupo de enfermedades también se clasifica como enfermedad inmune o enfermedad autoinmune.
¿Qué es una enfermedad del tejido conectivo? Quizás mucha gente no entienda muy bien este concepto. Clínicamente, la enfermedad del tejido conectivo se refiere a la afectación del tejido conectivo. El tejido conectivo constituye casi todos los tejidos, órganos y sistemas del cuerpo y está en todas partes. Muchas enfermedades que conducen a una falla multifuncional afectan el tejido conectivo. Por tanto, no es apropiado referirse a las enfermedades del tejido conectivo en términos generales.
El trastorno hereditario del tejido conectivo también se conoce como síndrome de Ehlers-Danlos. Genéticamente diversa, pero generalmente autosómica dominante, la patología básica en el tipo 9 es que diferentes mutaciones genéticas afectan la estructura o diferentes combinaciones de colágeno. En la forma autosómica dominante común, no se han demostrado cambios bioquímicos o histológicos específicos, pero se cree que está presente un defecto en la conexión de las fibras de colágeno.
Los síntomas y signos varían ampliamente, dependiendo de la especificidad del gen mutado y del aspecto cariotípico.
La piel puede quedar pellizcada unos centímetros, pero vuelve a la normalidad tras ser liberada. Las marcas anchas de papel tienden a cubrir partes sobresalientes de los huesos, especialmente los codos, las rodillas y las espinillas. El grado de hipermovilidad articular varía pero es bastante notorio. Sólo unos pocos pacientes tienen tendencias hemorrágicas. Las verrugas carnívoras (pseudotumor de molusco) a menudo se forman encima de las cicatrices y en áreas de presión. Los nódulos calcificados debajo de la piel se pueden detectar o diagnosticar con radiación.
Las heridas leves pueden provocar dehiscencias más grandes, pero el sangrado es menor debido a que el tejido frágil se rasga fácilmente durante la sutura, siendo difícil curar la herida; Complicaciones quirúrgicas por fragilización de los tejidos profundos. De vez en cuando se producen derrames de líquido sinovial, esguinces y dislocaciones.
Veinticinco pacientes tenían cifosis, 20 tenían deformidad torácica, 5 tenían pie zambo y 1 tenía luxación congénita de cadera. El 90% de los pacientes adultos tienen pie plano. Las hernias gastrointestinales y los divertículos son comunes. El sangrado espontáneo y la perforación de partes del tracto gastrointestinal son raros, al igual que la rotura de aneurismas aórticos y la rotura espontánea de la aorta. Algunos tienen riñones medulares esponjosos.
La maleabilidad de los tejidos en las madres afectadas puede provocar un parto prematuro. Si el feto está comprometido, pueden producirse membranas quebradizas, seguidas de una rotura prematura de las membranas amnióticas. La fragilidad del tejido materno puede complicar la episiotomía y la cesárea y provocar hemorragia prenatal, intraparto y posparto. Los adultos suelen ser miopes. En la escoliosis oftálmica se han descrito fragilización del iris y rotura del globo ocular.
¿Qué es el tejido conectivo?
El tejido conectivo está compuesto por células y una gran cantidad de células intersticiales. Las células intersticiales del tejido conectivo incluyen matriz, fibras filamentosas y líquido intersticial que circulan y se actualizan continuamente y tienen una importancia funcional importante. Las células están dispersas en la matriz intercelular y la distribución es apolar. El tejido conectivo ampliamente definido incluye sangre líquida y linfa, tejido conectivo blando inherente y cartílago y hueso duros, en términos generales, el tejido conectivo solo se refiere al tejido conectivo en sí; En lo que respecta al tejido conectivo, está ampliamente distribuido en el cuerpo y tiene muchas funciones como conexión, soporte, nutrición y protección.
El tejido conectivo se encuentra ampliamente distribuido en el cuerpo animal, incluyendo el tejido conectivo corporal (tejido conectivo laxo, tejido conectivo denso, tejido reticular y tejido adiposo), sangre, linfa, cartílago y tejido óseo, todos ellos tienen la mismas Características:
Todos se originan a partir del tejido conectivo embrionario-estroma. Además de las células, entre sus componentes existe una gran cantidad de material no celular (matriz amorfa y fibras).
¿Qué es una enfermedad del tejido conectivo y cómo se desarrolla? ¿A qué debo prestar atención?
Sugerencia: Hola, según tus síntomas y exploración, suele ser causado por una enfermedad del tejido conectivo.
Para esta enfermedad, el método de tratamiento general es el uso de medicamentos hormonales, antiinflamatorios no esteroides, preparaciones inmunes y otros medicamentos. Si se utilizan preparados inmunitarios durante un período prolongado, se deben realizar exámenes periódicos durante el período de medicación, incluidas hematuria de rutina y pruebas de función hepática y renal, principalmente para controlar los efectos secundarios de los medicamentos. Se puede combinar con fisioterapia, acupuntura y medicina tradicional china para tratarlo. La selección de medicamentos debe basarse en circunstancias individuales. Las enfermedades del tejido conectivo generalmente son causadas por trastornos del sistema inmunológico. Las enfermedades del sistema inmunológico provocan el depósito de complejos inmunitarios, lo que provoca daños en las articulaciones, órganos y tejidos. Pero ahora todas sus pruebas son débilmente positivas. Es mejor realizar controles regulares y observar la condición. No se puede diagnosticar qué tipo de enfermedad del tejido conectivo es basándose en los síntomas y pruebas existentes. Sin embargo, el ADN bicatenario es débilmente positivo y tiende al lupus eritematoso. Sin embargo, los síntomas no son típicos. En momentos normales, debe prestar atención a las actividades apropiadas, pero no se canse, preste atención para mantenerse caliente y evitar el frío, comer alimentos ligeros y ricos, no demasiado grasosos ni fríos, no comer alimentos demasiado salados, beber mucha agua, complemente adecuadamente el calcio o los alimentos que contengan calcio a esta edad para mantener su estado de ánimo alegre.
Enfermedades del tejido conectivo, ¿cuáles son las enfermedades del tejido conectivo más comunes?
¡Hola! El lupus eritematoso, la esclerodermia, la dermatomiositis, la artritis reumatoide, la poliarteritis nudosa, la granulomatosis de Wegener, la arteritis de células gigantes y el síndrome de Sjogren son tejidos conectivos con los que entramos en contacto todos los días. Las enfermedades del tejido conectivo son poco comunes en la vida diaria, pero las afecciones graves generalmente son difíciles de curar por completo. Se requiere un diagnóstico y tratamiento rápidos después del descubrimiento. Enfermedad del tejido conectivo
¿Se puede curar la enfermedad del tejido conectivo?
Categoría Enfermedad mixta del tejido conectivo: Dermatología: Enfermedad mixta del tejido conectivo (dermatología). La enfermedad mixta del tejido conectivo es un grupo de síntomas mixtos de lupus eritematoso, dermatomiositis, esclerodermia u otras enfermedades del tejido conectivo. Hay títulos elevados de anticuerpos ENA en la sangre, especialmente anticuerpos anti-ribonucleoproteína con la tasa positiva más alta. Los riñones están menos afectados, responden bien a los corticosteroides y tienen un buen pronóstico. Síntomas: 1. Las manifestaciones similares al lupus eritematoso sistémico incluyen manchas en mariposa, lupus eritematoso discoide cicatricial o erupción cutánea subaguda similar al lupus eritematoso cutáneo, artritis, alopecia, fotosensibilidad, etc. 2. Manifestaciones sistémicas similares a la esclerodermia, el 85% de ellas tienen síndrome de Raynaud, que ocurre en la etapa temprana. Los dedos se hinchan y se endurecen, se vuelven delgados como salchichas y el peristaltismo del esófago se ralentiza. 3. Manifestaciones similares a dermatomiositis, con manchas de edema de color rojo púrpura en los párpados, pápulas de color rojo púrpura y manchas atróficas en el dorso de las articulaciones de los dedos, debilidad de los músculos proximales y mialgias. 4. Puede afectar al corazón, los pulmones, el hígado, el bazo y el sistema nervioso central, provocando fatiga general y fiebre. 5. Los anticuerpos anti-nRNP de título alto (característicos), los anticuerpos antinucleares son irregulares, de título alto, aumentan la masa muscular sérica, anemia, leucopenia, gammaglobulina alta y velocidad de sedimentación globular rápida. Bases del diagnóstico: 1. Clínicamente, existen algunos síntomas mixtos de lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis y esclerodermia sistémica, lo que dificulta el diagnóstico de a qué enfermedad pertenece. 2. El síndrome de Raynaud ocurre en la etapa inicial, con dedos duros e hinchados, como salchichas, edema facial, piel tirante y engrosada y poca elasticidad. 3. Los anticuerpos anti-nRNP de título alto y los anticuerpos antinucleares fluorescentes manchados en el suero son altos y pueden usarse para el diagnóstico. Tratamiento: 1. Tratamiento general; 2. Vasodilatadores, antiinflamatorios y suavizantes de la piel; 3. Tratamiento sintomático; 4. Terapia de apoyo. Prevención sentido común: esta enfermedad es una enfermedad con síntomas mixtos de una enfermedad del tejido conectivo. Las mujeres alrededor de los 30 años padecen más enfermedades. En la etapa inicial, el espasmo arterial causa palidez transitoria de la piel, cianosis, entumecimiento y dolor, que pueden aliviarse manteniendo el calor. Luego, los dedos se hinchan, como salchichas, y pueden tener algunos síntomas mixtos, como lupus eritematoso sistémico o dermatomiositis o esclerodermia. Hay una sustancia especial en la sangre llamada anticuerpos antinucleoproteína. Si encuentra este fenómeno, busque un examen médico de inmediato. Si se mantiene caliente en la etapa inicial, evita traumatismos, toma corticosteroides orales y medicamentos activadores y de dragado de la sangre, y va al hospital para un examen y tratamiento oportunos, la posibilidad de curación es muy alta.