¿A qué cuestiones se debe prestar atención al utilizar medicamentos veterinarios?
(2) A partir de la etiqueta del embalaje interior, la etiqueta del embalaje interior debe indicar la etiqueta "veterinaria", nombre del medicamento veterinario, nombre comercial, ingredientes principales, indicaciones (o indicaciones funcionales), uso y dosificación. , Especificaciones de contenido/embalaje, número de aprobación de licencia de registro de medicamento veterinario de importación o número de certificado, fecha de producción, número de lote de producción, período de validez, período de retiro del medicamento, almacenamiento, cantidad de empaque, información de la empresa de producción, etc.
Debido a las limitaciones de tamaño del empaque, las inyecciones o productos orales como ampollas y viales no pueden indicar todos los contenidos anteriores. Los artículos se pueden reducir adecuadamente, pero al menos el nombre del medicamento veterinario, el contenido/las especificaciones del empaque. y se debe indicar el número de lote de producción.
(3) Consulte las instrucciones para ① Las instrucciones para medicamentos individuales, compuestos y preparaciones compuestas chinas y occidentales de antibióticos y químicos veterinarios deben indicar lo siguiente: logotipo del medicamento veterinario, nombre del medicamento veterinario, ingredientes principales, propiedades, efectos farmacológicos, indicaciones (o indicaciones funcionales), uso y dosificación, reacciones adversas, precauciones, tiempo de espera, medidas de tratamiento, período de validez, contenido/envases de pesticidas externos y otros residuos de envases que sean tóxicos y nocivos para el cuerpo humano o el medio ambiente.
② Las instrucciones de los medicamentos veterinarios chinos deben indicar lo siguiente: logotipo del medicamento veterinario, nombre del medicamento veterinario, ingredientes principales, propiedades, funciones e indicaciones, uso y dosificación, reacciones adversas, precauciones, período de validez, especificaciones. , almacenamiento, número de aprobación, información de la empresa de producción, etc.
③Las instrucciones de los productos biológicos veterinarios deben indicar lo siguiente: logotipo veterinario, nombre del medicamento veterinario, ingredientes principales y contenido (número mínimo de bacterias viables o título de virus de las cepas y vacunas vivas), características, objetos inoculados. , uso y dosificación (para vacunas liofilizadas debe indicarse el método de dilución), precauciones (incluidas reacciones adversas y medidas de primeros auxilios), período de validez, especificaciones (capacidad y primera dosis), envasado, almacenamiento, medidas de eliminación de envases desechados y número de aprobación.
(4) Observe ① las inyecciones e infusiones de agua (como la inyección de metamizol, la inyección de aminopirina compuesta, la inyección de glucosa, etc.) desde el exterior del medicamento.
Abra el paquete y observe que no debe haber ninguna diferencia evidente en el volumen de llenado, y los envases deben estar limpios, intactos y uniformes. El color de la solución debe ser consistente y claro. Sin materias extrañas, sedimentos o turbidez. A excepción de algunos productos a los que se les permite precipitar una pequeña cantidad de cristales en invierno, deben disolverse por completo después de calentarlos. No debe haber flóculos ni otras anomalías. ②Inyección en polvo (como penicilina potásica para inyección, estreptomicina para inyección, tilosina para inyección, etc.)
Abra la caja y observe que los recipientes deben estar limpios, uniformes e intactos. No debe haber una diferencia obvia en la cantidad de polvo, el color debe ser consistente, no debe haber aglomeración ni adherencias importantes en la botella. La tapa de la botella debe estar sellada de forma plana y no suelta, la boca de la botella debe estar bien sellada y el recipiente debe estar sellado. disolverse completamente después de agregar el solvente especificado, y la solución debe estar clarificada y libre de materias extrañas. ③Tabletas (como tabletas de oxitetraciclina, tabletas de bicarbonato de sodio, tabletas de sulfatiazol, etc.)
Los bordes de las tabletas deben estar limpios y completos, sin escamas sueltas, grietas, asperezas o espesores desiguales. El color es uniforme y la superficie es lisa sin manchas ni hoyos. La tableta no tiene adherencia, disolución ni moho. ④Polvos, polvos y premezclas (como amoxicilina en polvo soluble, tiamfenicol en polvo, premezcla de olaquinol, etc.)
El embalaje exterior debe estar completo y no debe haber diferencias obvias en el volumen de carga. Después de abrir el paquete, el color debe ser consistente y no debe haber olor, delicuescencia, moho, infestación de insectos, etc.