¿Qué es la enfermedad de Kawasaki?

El síndrome ganglionar mucocutáneo infantil es una enfermedad cutánea febril aguda con vasculitis sistémica como principal cambio patológico. La enfermedad fue reportada por primera vez por el Dr. Tomisaku Kawasaki en Japón en 1967, por lo que también se la llama enfermedad de Kawasaki (KD).

Es común en bebés y niños pequeños, y también se observa en niños en edad escolar. Es más común en niños que en niñas. Las principales manifestaciones clínicas incluyen fiebre, congestión conjuntival, labios rojos, labios agrietados, lengua de arándano, erupción cutánea, eritema palmoplantar, hinchazón de manos y pies, descamación membranosa periungueal, agrandamiento de los ganglios linfáticos cervicales, etc.

La enfermedad tiene un curso autolimitado, y la mayoría de los pacientes tienen buen pronóstico, sin embargo, un pequeño número de pacientes pueden tener secuelas como la enfermedad coronaria. Es una de las principales causas de cardiopatía adquirida. Enfermedades en niños, especialmente enfermedad de las arterias coronarias.