¿Entiende los problemas que plantea la adquisición centralizada de medicamentos?
Problemas en la compra centralizada de medicamentos
1. Las entidades licitadoras están confundidas. Además de las empresas productoras que pueden participar directamente en la licitación, muchos agentes o comercializadores naturales también pueden participar en la licitación en nombre de varias empresas comerciales.
2. Los estándares de evaluación no son uniformes. Tomemos como ejemplo la fijación del precio mínimo. Algunos establecen un piso de oferta fijo, otros no establecen un piso de oferta y se eliminan proporcionalmente mediante la oferta, algunos establecen un piso de oferta dinámico y algunos utilizan un modelo mixto. Los estándares de evaluación inconsistentes dejan a las empresas sin saber qué hacer.
3. Es difícil hacer cumplir el contrato de compraventa. Esto se refleja principalmente en el hecho de que no hay una cantidad de compra específica en el contrato de compra y venta, las instituciones médicas no pueden cobrar el pago a tiempo según el contrato y los productos ganadores son reemplazados por el hospital.
4. Supervisión pluripartidista. Hay muchas agencias reguladoras involucradas en las licitaciones y adquisiciones de medicamentos. Debido a la falta de una coordinación efectiva, es fácil que se genere una situación de fragmentación. Si hay una laguna en un determinado vínculo, el efecto de implementación de toda la política de licitación y adquisiciones se reducirá considerablemente.
Cómo hacer un buen trabajo en la adquisición de medicamentos
En primer lugar, si desea hacer un buen trabajo en la adquisición de medicamentos, además de conocimientos comunes sobre los medicamentos, también debe estar familiarizado con las leyes y regulaciones sobre la adquisición de medicamentos. Las más importantes son las empresas de primer lanzamiento y las variedades de primer lanzamiento.
En segundo lugar, los medicamentos legales deben comprarse en empresas legales (con copias de licencias de producción u operación, licencias comerciales, certificados GMP o GSP) (la primera variedad debe tener un número de aprobación, estándares de calidad y una copia del informe de inspección, embalaje mínimo, etiquetas, instrucciones originales).
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