Instrucciones para las tabletas dispersables de itraconazol
Los comprimidos dispersables de itraconazol (Zhenfu) se utilizan para tratar las siguientes enfermedades: 1. Ginecología: candidiasis vulvovaginal. 2. Dermatología/Oftalmología: tiña versicolor, dermatomicosis, queratitis fúngica y candidiasis bucal. 3. Onicomicosis causada por dermatofitos y/o levaduras. 4. Infección fúngica sistémica. A continuación se muestra el manual de instrucciones de las tabletas dispersables de itraconazol que compilé. Le invitamos a leerlo. Introducción del producto de tabletas dispersables de itraconazol
Nombre común: tabletas dispersables de itraconazol
Fabricante: Hainan Kangzhi Pharmaceutical Co., Ltd.
Número de documento aprobado: Aprobación Nacional de Medicamentos No. H20080494
Especificaciones del medicamento: 0,1 g * 7 tabletas
Precio del medicamento: 55 RMB Instrucciones de tabletas dispersables de itraconazol
Nombre general de tabletas dispersables de itraconazol
Nombre del producto Tabletas dispersables de itraconazol
Nombre en inglés Tabletas dispersables de itraconazol
Código completo en pinyin YiQuKangZuoFenSanPian (KangZhi)
El ingrediente principal es itraconazol. Nombre químico: (?)-cis-4-[4-[4-[4-[2-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazolil-1-metil)-1 ,3-dioxociclopentil-4-il]metoxi]fenil]-1-piperazinil]fenil]-2,4-dihidro-2-(-1-metilpropil)-3H-1,2,4-triazol-3-ona.
Fórmula molecular: C35H38Cl2N8O4
Peso molecular: 705,64
Propiedades Los comprimidos dispersables de itraconazol son comprimidos de color blanco o blanquecino.
Indicaciones/Función Indicaciones Itraconazol comprimidos dispersables está indicado para el tratamiento de las siguientes enfermedades: 1. Ginecología: candidiasis vulvovaginal. 2. Dermatología/Oftalmología: tiña versicolor, dermatomicosis, queratitis fúngica y candidiasis bucal. 3. Onicomicosis causada por dermatofitos y/o levaduras. 4. Infección fúngica sistémica.
Especificaciones y modelo 0,1g*7s
Uso y dosificación Para lograr una buena absorción, debe administrarse inmediatamente después de una comida. Puede dispersarse uniformemente con agua y tomarse por vía oral. También se puede chupar o tragar con la boca. 1. Vaginitis por Candida: 200 mg cada vez, dos veces al día, el tratamiento es de 1 día o 200 mg cada vez, una vez al día, el tratamiento es de 3 días. 2. Tiña versicolor: 200 mg cada vez, una vez al día, el curso de tratamiento es de 7 días. 3. Dermatomicosis: 100 mg cada vez, una vez al día, el curso de tratamiento es de 15 días; las áreas altamente queratinizadas (como tinea pedis, tiña palmar) requieren: tratamiento prolongado durante 15 días, 100 mg cada vez, una vez al día, el curso del tratamiento es de 15 días. 4. Candidiasis oral: 100 mg cada vez, una vez al día, el curso de tratamiento es de 15 días. 5. Queratitis fúngica: 200 mg cada vez, una vez al día, el curso de tratamiento es de 21 días. 6. Para algunos pacientes con inmunodeficiencia, como leucemia, SIDA o pacientes con trasplante de órganos, cuando se usan tabletas dispersables de itraconazol para tratar infecciones por hongos, la biodisponibilidad oral de itraconazol puede reducirse y la dosis puede duplicarse.
Reacciones adversas Entre las reacciones adversas reportadas del itraconazol, son comunes las molestias gastrointestinales, como anorexia, náuseas, dolor abdominal y estreñimiento. Los efectos secundarios raros incluyen dolor de cabeza, elevación reversible de las enzimas hepáticas, menstruación, confusión, mareos y reacciones alérgicas (como prurito, eritema, ronchas y angioedema). En un caso se han notificado neuropatía periférica y síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme grave), pero se desconoce la causa de este último. La mayoría de los pacientes que tienen cambios patológicos subyacentes importantes y reciben múltiples medicamentos al mismo tiempo pueden desarrollar hipopotasemia, edema, hepatitis y alopecia cuando se tratan con tabletas dispersables de itraconazol durante un ciclo prolongado (más de un mes y otros síntomas).
Tabúes 1. Está prohibido en personas alérgicas al itraconazol comprimidos dispersables. 2. Está prohibido para mujeres embarazadas.
A menos que se utilice para el tratamiento de micosis sistémica, aún se deben sopesar los posibles daños al feto.
Notas 1. Para los pacientes que continúan tomando el medicamento durante más de 1 mes, así como aquellos que experimentan anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, dolor abdominal u orina más profunda durante el tratamiento, se recomienda comprobar la función hepática. Si se producen anomalías, se debe suspender la medicación. 2. El itraconazol se metaboliza principalmente en el hígado, por lo que los pacientes con función hepática anormal deben usarlo con precaución (a menos que la necesidad del tratamiento supere el riesgo de daño hepático). 3. El tratamiento debe finalizarse cuando se presenten síntomas neurológicos. 4. Para pacientes con insuficiencia renal, la excreción de los comprimidos dispersables de itraconazol se ralentiza. Se recomienda controlar la concentración plasmática de los comprimidos dispersables de itraconazol para determinar la dosis adecuada. 5. Las mujeres en edad fértil deben tomar medidas anticonceptivas adecuadas cuando utilicen comprimidos dispersables de itraconazol. 6. Cuando se reduce el ácido gástrico, afectará la absorción de las tabletas dispersables de itraconazol. Aquellos que necesitan recibir medicamentos neutralizantes del ácido deben esperar al menos 2 horas después de tomar las tabletas dispersables de itracan antes de tomar estos medicamentos.
Medicación pediátrica Debido a que los datos clínicos sobre el uso de itraconazol en niños son limitados, se recomienda no utilizar itraconazol en pacientes pediátricos a menos que los beneficios potenciales superen los posibles daños.
Uso de itraconazol en pacientes de edad avanzada Debido a que los datos clínicos sobre el uso de itraconazol en niños son limitados, se recomienda no utilizar itraconazol en pacientes pediátricos a menos que los posibles beneficios superen los posibles daños.
Las mujeres embarazadas y en período de lactancia tienen prohibido tomar este medicamento. A menos que se utilice para el tratamiento de micosis sistémica, aún se deben sopesar los posibles daños al feto. No apto para uso en mujeres lactantes.
Interacciones medicamentosas 1. Fármacos inductores de enzimas: como la rifampicina y la fenitoína pueden reducir significativamente la biodisponibilidad oral de itraconazol comprimidos dispersables, por lo que deben tomarse junto con fármacos inductores de enzimas***. concentraciones de comprimidos dispersables de itraconazol. 2. Los estudios in vitro han demostrado que en términos de unión a proteínas plasmáticas, no existe interacción entre los comprimidos dispersables de itraconazol y la imipramina, propranolol, diazepam, cimetidina, indometacina, megluconina y sulfametazina. 3. El itraconazol puede inhibir el metabolismo del fármaco catalizado por la enzima citocromo 3A, lo que provoca un aumento y/o una prolongación de los efectos del fármaco, incluidos los efectos secundarios. Por lo tanto: ① Terfenadina, astemizol, cisaprida, triazolam y midazolam oral no deben usarse durante el tratamiento con itraconazol. Se debe tener especial precaución si midazolam se administra por vía intravenosa, ya que su efecto sedante se prolongará. ② Si es necesario tomar anticoagulantes orales, digoxina, ciclosporina A y metilprednisolona sistémica simultáneamente con itraconazol, nailon (metilprednisolona), alcaloides de la vinca y tacrolimus, etc., se debe reducir la dosis de estos medicamentos; ③ Los pacientes que toman bloqueadores de los canales de iones de calcio dihidropiridina y quinidina deben ser monitoreados para detectar efectos secundarios, como edema y tinnitus/pérdida de audición. La dosis de estos medicamentos se puede reducir si es necesario ④ Se ha informado que el itraconazol, la ciclosporina y los inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, como los inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, como el hidroximetilglutarato y el hidroximetilglutarilo; Rara vez se han notificado casos de coenzima A (HMG-CoA) en pacientes sometidos a trasplante. Se ha producido rabdomiólisis durante el tratamiento con vavastatina, pero no se ha establecido una relación causal entre itraconazol y rabdomiólisis. 4. Se ha informado que las tabletas dispersables de itraconazol interactúan con warfarina y digoxina. Por lo tanto, si estos medicamentos se toman junto con comprimidos dispersables de itraconazol, se debe reducir la dosis. 5. No se ha observado interacción entre las tabletas dispersables de itraconazol y AZT (zidovudina). 6. No se ha observado el efecto de inducción de los comprimidos dispersables de itraconazol sobre el metabolismo del etinilestradiol y la noretindrona.
Una vez que se produce una sobredosis de fármaco, se debe tomar una terapia de soporte, incluido un lavado gástrico. Los comprimidos dispersables de itraconazol no se pueden eliminar mediante hemodiálisis y no existe un antídoto especial.
Farmacología y Toxicología Los comprimidos dispersables de itraconazol son derivados sintéticos de triazol que tienen efectos antifúngicos de amplio espectro y pueden inhibir la síntesis de ergosterol en las membranas celulares de los hongos, ejerciendo así efectos antifúngicos.
Los comprimidos dispersables de itraconazol son eficaces contra dermatofitos (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), levaduras (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp. (incluidas Candida albicans, glabrata) Candida y Candida krusei)], Aspergillus, Histoplasma, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Chromomyces, Cladosporium, Blastomyces dermatitidis y otras levaduras, se inhiben bacterias y hongos.
La literatura farmacocinética informa que los comprimidos dispersables de itraconazol tienen una alta biodisponibilidad cuando se toman inmediatamente después de una comida. La concentración plasmática alcanza el máximo 3 a 4 horas después de la administración oral. La fase de aclaramiento plasmático de los comprimidos dispersables de itraconazol es bifásica, con una vida media terminal de 1 a 1,5 días. Cuando se toma de forma continua durante 1 a 2 semanas, la concentración plasmática de las tabletas dispersables de itraconazol puede alcanzar un estado estable. Cuando los comprimidos orales dispersables de itraconazol son de 100 mg una vez al día, 200 mg una vez al día y 200 mg dos veces al día, las concentraciones plasmáticas en estado estacionario de itraconazol son 0,4 µg/ml, 1,1 µg/ml y 2,0. respectivamente. La tasa de unión a proteínas plasmáticas de los comprimidos dispersables de itraconazol es de 99,8. La concentración en sangre total es el 60% de la concentración en plasma. Las concentraciones en los tejidos ricos en queratina, especialmente en la piel, son 4 veces superiores a las concentraciones plasmáticas y el aclaramiento del fármaco está relacionado con el proceso de regeneración epidérmica. El medicamento se suspendió después de 4 semanas de uso continuo y la concentración sanguínea del medicamento ya no se pudo medir después de 7 días. Sin embargo, el fármaco en la piel aún puede mantener una concentración terapéutica por encima de 2 a 4 semanas. Una semana después de iniciar el tratamiento, se puede detectar itraconazol en las cutículas de las uñas. Después del tratamiento de 3 meses, la concentración del medicamento aún existe durante al menos 6 meses. También se encuentra en la piel y en pequeñas cantidades en el sudor. El itraconazol también se concentra en áreas susceptibles a la infección por hongos. La concentración en los pulmones, riñones, hígado, huesos, estómago, bazo y músculos es de 2 a 3 veces mayor que la concentración plasmática correspondiente. La duración de la concentración terapéutica en el tejido vaginal es: 200 mg una vez al día durante 3 días se pueden mantener durante 2 días; 200 mg dos veces al día durante 1 día se pueden mantener durante 3 días; Los comprimidos dispersables de itraconazol se metabolizan principalmente en el hígado y producen una gran cantidad de metabolitos. Uno de ellos es el itraconazol alquilado. Los estudios in vitro han encontrado que su actividad antifúngica es similar a la de las tabletas dispersables de itraconazol. El nivel del fármaco antimicótico medido por el método bioanalítico es aproximadamente el de las tabletas dispersables de itraconazol analizadas mediante cromatografía líquida de alta resolución. El fármaco inalterado excretado a través de las heces es aproximadamente de 3 a 18 veces la dosis utilizada, y el fármaco inalterado excretado a través de los riñones es menos del 0,03 de la dosis utilizada. Aproximadamente 35 se excretan como metabolitos en la orina en una semana.
Almacenamiento sellado.
Embalaje: embalaje de aluminio-plástico, 0,1g*7s/caja.
Válido por 24 meses
Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamentos No. H20080494
Fabricante Hainan Kangzhi Pharmaceutical Co., Ltd.
Yiqu Eficacia y función de las tabletas dispersables de conazol (Zhenfu) Las tabletas dispersables de itraconazol (Zhenfu) se usan para tratar las siguientes enfermedades: 1. Ginecología: candidiasis vulvovaginal. 2. Dermatología/Oftalmología: tiña versicolor, dermatomicosis, queratitis fúngica y candidiasis bucal. 3. Onicomicosis causada por dermatofitos y/o levaduras. 4. Infección fúngica sistémica. Preguntas frecuentes sobre la toma de comprimidos dispersables de itraconazol
Las mujeres se infectarán con algunas enfermedades ginecológicas a lo largo de su vida, especialmente las mujeres que tienen relaciones sexuales frecuentes, la probabilidad de infección será mayor. Una vez que padezcas enfermedades ginecológicas, debes tratarlas con prontitud para evitar causar riesgos a la salud de tu organismo. Las tabletas dispersables de itraconazol se pueden usar para tratar la candidiasis vulvovaginal en mujeres. Entonces, ¿cuáles son las funciones de las tabletas dispersables de itraconazol?
Las tabletas dispersables de itraconazol se usan para tratar ginecología como candidiasis vulvovaginal; dermatología/oftalmología como tiña versicolor, dermatomicosis, queratitis fúngica y candidiasis oral causada por; levaduras dermatofitas, infecciones fúngicas sistémicas tales como aspergilosis y candidiasis sistémicas, criptococosis (incluida meningitis criptocócica), histiocitosis, plasmonomicosis, esporotricosis, paracoccidioidomicosis brasileña, blastomicosis y varias otras enfermedades fúngicas sistémicas o tropicales raras.
Está contraindicado en personas alérgicas al itraconazol comprimidos dispersables. No apto para mujeres embarazadas.
Las molestias gastrointestinales son comunes entre las reacciones adversas del itraconazol, como anorexia, náuseas, dolor abdominal y estreñimiento; los efectos secundarios raros incluyen dolor de cabeza, elevación reversible de las enzimas hepáticas, trastornos menstruales, mareos y reacciones alérgicas (como prurito, eritema, reumatismo). masa y angioedema). En un caso se han notificado neuropatía periférica y síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme grave), pero se desconoce la causa de este último. Se pueden observar síntomas como hipopotasemia, edema, hepatitis y alopecia en la mayoría de los pacientes que tienen cambios patológicos subyacentes importantes y reciben múltiples tratamientos farmacológicos al mismo tiempo cuando reciben tratamiento a largo plazo con tabletas dispersables de itraconazol.