Comprobación de inmunidad
Control de inmunidad
¿Qué es el control de inmunidad? La evaluación de la inmunidad analiza principalmente dos aspectos, uno son las manifestaciones clínicas y el otro son las pruebas de laboratorio de la función inmune.
1. El deterioro inmunológico leve se juzga principalmente por las manifestaciones clínicas. Cuando la función inmune del cuerpo está desequilibrada o el sistema inmunológico no es perfecto, se repetirán enfermedades como resfriados, amigdalitis, asma, bronquitis, neumonía, diarrea, alergias, etc. En este momento, lo mejor es consultar a un médico para comprobar la inmunidad de su bebé.
En segundo lugar, el médico también puede pedirle al bebé que le haga algunas pruebas, incluidas cinco pruebas inmunitarias, pruebas de zinc y cobre en sangre y análisis de sangre de rutina.
2. Baja inmunidad, que es lo que en medicina se llama inmunodeficiencia. Las inmunodeficiencias se pueden analizar en el laboratorio y los indicadores de laboratorio evaluados son objetivos. Mediante pruebas de inmunidad celular, inmunidad humoral y fagocitosis, se puede descubrir el 80% de las deficiencias inmunitarias. Hay tres manifestaciones clínicas principales de la inmunodeficiencia: infecciones repetidas, susceptibilidad a enfermedades autoinmunes y susceptibilidad a tumores malignos. Esto es diferente de la inmunidad baja en el sentido general, de la que a menudo se dice que es "fácil enfermarse".
Cabe señalar que la inmunidad de un bebé no se puede medir simplemente por si “se enferma fácilmente” o por el número de infecciones. Tomemos como ejemplo el frío. No se puede decir que un bebé que se resfría 10 veces al año tenga un sistema inmunológico más fuerte que un bebé que se resfría 1 o 2 veces al año. En circunstancias normales, las personas normales se recuperan de un resfriado en 3 a 5 días, pero las personas con problemas inmunológicos a menudo tienen dificultades para recuperarse y pueden desarrollar neumonía. Las personas normales se recuperan de un resfriado después de tomar medicamentos durante unos días. Las personas con problemas inmunológicos estarán bien. La gente recibe un mal trato. Además, las infecciones repetidas, como la otitis media recurrente y las infecciones de la piel, afectan el crecimiento y el desarrollo, por lo que se debe prestar atención a los problemas inmunológicos.
Cinco elementos inmunitarios principales
Cinco elementos inmunitarios: incluidos los valores normales y la importancia de los aumentos y disminuciones de IgG, IgA, IgM, IgE e IgD, que pueden ayudarle comprender el estado inmunológico de su bebé.
El valor normal del artículo aumenta y la inmunoglobulina G (IgG) sérica de 6 a 16 g/l disminuye, como la enfermedad hepática crónica y la enfermedad del tejido conectivo. Enteropatía perdedora de proteínas, síndrome nefrótico, síndrome de inmunodeficiencia mixta, deficiencia de anticuerpos hereditaria o adquirida, etc. La inmunoglobulina A (IgA) sérica en enfermedades hepáticas crónicas, enfermedades infecciosas subagudas o agudas, enfermedades autoinmunes, etc. es de 760-3900 mg/L. Infecciones respiratorias recurrentes, síndrome nefrótico, enfermedades autoinmunes, tratamientos inmunosupresores o embarazo avanzado, etc. Para hepatitis, artritis reumatoide, enfermedades del tejido conectivo, infecciones crónicas o subagudas, etc., la inmunoglobulina M (IgM) sérica es de 400 a 3450 mg/l. Gastroenteritis por deficiencia de proteínas, síndrome de inmunodeficiencia mixta, deficiencia de anticuerpos hereditaria o adquirida. Inmunoglobulina D (IgD) sérica 1-4 mg/L infección crónica, enfermedad del tejido conectivo, ciertas enfermedades hepáticas, infección de la uva, etc. Síndrome de deficiencia de IgD hereditaria o adquirida, inmunodeficiencia combinada grave, etc. Inmunoglobulina E sérica (IGE) 0,1-0,9 mg/l Algunas enfermedades alérgicas (como enfermedad del suero, hiposepsis alérgica, etc.), asma, infección parasitaria, disfunción de células T, hepatitis aguda, cirrosis, artritis reumatoide, diarrea en bebés y jóvenes niños, etc Enfermedad de inmunodeficiencia compleja, agammaglobulinemia, etc. Descripción detallada de otras pruebas inmunes
Examen de oligoelementos: la salud humana está estrechamente relacionada con el contenido de oligoelementos en el cuerpo. La falta de oligoelementos en la infancia puede provocar un retraso en el crecimiento y una disminución de la función inmune.
Cobre: Se ha informado en el extranjero que reducir la cantidad total de cobre en el cuerpo debilitará el mecanismo inmunológico (resistencia a las enfermedades), reducirá la resistencia a las enfermedades y promoverá infecciones bacterianas. En cierto sentido, los oligoelementos son más necesarios que las vitaminas. La deficiencia de cobre puede provocar infecciones recurrentes con el tiempo. El cobre participa principalmente en la hematopoyesis y la síntesis de enzimas. La deficiencia de cobre en los niños también puede causar anemia y retraso en el desarrollo.
Hierro: Los bebés son propensos a sufrir deficiencias de hierro durante su crecimiento y desarrollo. La deficiencia de hierro reduce la síntesis de hemoglobina y causa anemia por deficiencia de hierro. El hierro participa en la síntesis de hemoglobina, transporte y almacenamiento de oxígeno. Debido a que el hierro es la materia prima para la fabricación de Hb, una cantidad insuficiente de hierro puede reducir la síntesis de Hb. Un suministro insuficiente de hierro puede causar anemia en los bebés debido al rápido crecimiento y desarrollo. La deficiencia de hierro en los niños puede causar anemia por deficiencia de hierro, que afecta el crecimiento y el desarrollo.
Zinc: El zinc es también uno de los oligoelementos esenciales importantes para el cuerpo humano. La deficiencia de zinc en los niños se manifiesta principalmente como falta de apetito, crecimiento y desarrollo lento y disminución de la función inmune.
Magnesio: El magnesio es un oligoelemento importante que mantiene el metabolismo humano y es un importante catalizador del metabolismo humano. Participa en casi todos los procesos metabólicos del cuerpo humano. La deficiencia de magnesio en los niños puede causar estancamiento del sistema de síntesis de proteínas, disminución de la secreción hormonal, disfunción del sistema digestivo y trastornos del sistema nervioso cerebral. La mejor forma de obtener magnesio es comer más verduras, zanahorias, harina, etc. y a menudo beben agua dura. El magnesio puede activar una variedad de enzimas. Los niños son propensos a la fatiga y a la inmunidad reducida debido a la deficiencia de magnesio.
Calcio: El calcio es el componente principal de los huesos y dientes y juega un papel importante en el mantenimiento de la excitación muscular y la activación enzimática. La deficiencia de calcio en los niños puede provocar raquitismo, retraso del crecimiento y osteomalacia en los niños. Los niños se encuentran en un período de rápido crecimiento y desarrollo. Una estructura dietética irrazonable o una alimentación parcial o exigente pueden provocar una deficiencia de calcio. Por lo tanto, es muy necesario proporcionar a los niños suplementos razonables de calcio antes de que vayan a la escuela. En el proceso de suplementación con calcio, es muy necesario complementar con vitamina AD para asegurar la absorción y utilización óptima del calcio.
Análisis de sangre de rutina: El análisis de sangre de rutina es uno de los elementos de prueba para comprender la inmunidad del bebé. La hemoglobina reducida puede representar anemia y la anemia por deficiencia de hierro puede causar disfunción inmune celular.
Prueba del complemento
La prueba del complemento incluye complemento total (CH50), complemento C3 (el valor normal es 0,85-2,00 g/l), C4 (0,12-0,40 g/l), factor B, productos de escisión de los componentes del complemento (complejo C3c, C3d, C3a, C4a, C5a, Ba y C5b-C9, etc.). Las anomalías del sistema del complemento incluyen anomalías congénitas y anomalías adquiridas. El primero se observa en el angioedema hereditario y en la deficiencia de un único componente del complemento. Este último se divide en aumentos y disminuciones del contenido del complemento. Este aumento se produce en las primeras etapas de algunas enfermedades infecciosas. Las razones de la disminución son las siguientes:
1. Se activa el mecanismo inmunológico y se consume el complemento, como el lupus eritematoso sistémico activo y la glomerulonefritis aguda temprana. , nefropatía por lupus eritematoso sistémico, hiperglobulinemia, etc.
2. Reducción de la síntesis del complemento, como en algunas enfermedades hepáticas crónicas y glomerulonefritis progresiva en niños.
Importancia clínica de las pruebas del complemento
Complemento C3: C3 es el componente más rico e importante del sistema del complemento. Es el vínculo central en las dos vías principales de activación del complemento y tiene importantes funciones biológicas. Por lo tanto, la investigación sobre C3 ha recibido una atención cada vez mayor.
Complemento C4: C4 es un componente importante de la vía de activación clásica del complemento. Su medición es útil para el diagnóstico, tratamiento e investigación de la etiología de enfermedades autoinmunes como el LES.
Determinación de la actividad hemolítica del complemento total sérico (CH50): El complemento es un grupo de proteínas séricas complejas con resistencia al calor y actividad enzimática que existen en el suero fresco de personas normales. El complemento es un sistema complejo compuesto por múltiples proteínas séricas. Además de la hemólisis y la esterilización, también puede promover reacciones inflamatorias y participar en los procesos patológicos de algunas reacciones alérgicas y enfermedades autoinmunes. El complemento no aumenta con una mayor respuesta inmune, sino que fluctúa en respuesta a la enfermedad.
Cuando se produce inflamación en el cuerpo, los valores del complemento pueden aumentar, pero en muchas enfermedades autoinmunes y alérgicas, los valores del complemento suelen disminuir. Por tanto, la observación dinámica de los cambios en los valores del complemento en la práctica clínica es de gran importancia para el diagnóstico, la investigación de la etiología y el pronóstico de dichas enfermedades.
¿El valor normal de este artículo aumentó, pero el complemento C3 1,12 disminuyó? 0,55 mg/L (1,01-1,86) se encuentran en diversas enfermedades infecciosas, daños tisulares, inflamación aguda, cáncer de hígado, etc. Se observa principalmente en nefritis, lupus eritematoso sistémico, infecciones recurrentes, erupciones cutáneas, hepatitis, cirrosis, dolores articulares provocados por complejos inmunes, etc. El complemento C4 0,553 0,109 mg/L (0,16-0,47) se encuentra en diversas enfermedades infecciosas, inflamación aguda, daño tisular y mieloma múltiple. Se puede observar en nefritis, lupus eritematoso sistémico, infección viral, síndrome de lupus, cirrosis y hepatitis causada por complejos inmunes. Se midió la actividad hemolítica del complemento total en suero (CH50). Aumento del valor del complemento sérico 50-100 kU/L (CH50): se puede observar en una variedad de enfermedades inflamatorias, así como en ictericia obstructiva, diabetes, fiebre reumática aguda, dermatomiositis, tiroiditis, colitis nodular, bacteriemia, infarto agudo de miocardio, diversas enfermedades infecciosas. enfermedades, neumonías, tumores. Complemento disminuido: Se encuentra en complejos inmunes causados por nefritis, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, hepatitis viral, cirrosis, shock, rechazo de aloinjertos, disentería recurrente, tiroiditis de Hashimoto, etc.
Prueba inmune celular
Prueba inmune celular: Prueba de células involucradas o relacionadas con la respuesta inmune. Incluyendo linfocitos, monocitos, macrófagos, granulocitos, mastocitos, células auxiliares y sus células precursoras. Existen principalmente pruebas de transformación de linfocitos, pruebas de rosas FBC, subconjuntos de linfocitos T, pruebas de toxicidad de linfocitos y determinación de la actividad de las células NK. Resultados anormales:
1. Linfocitos T: se pueden utilizar para contar linfocitos T, clasificar subgrupos de linfocitos T y determinar el grado de activación de los linfocitos T. Las moléculas CD3 se expresan en la superficie de todos los linfocitos T maduros y son un marcador importante de los linfocitos T totales. CD3+ se observa comúnmente en hipertiroidismo, tiroiditis linfocítica, miastenia gravis y rechazo después de un trasplante de órganos. Se observa principalmente en enfermedades de inmunodeficiencia, como el SIDA, el síndrome de hipoplasia tímica congénita y la enfermedad de inmunodeficiencia combinada. También se observa en tumores malignos, lupus eritematoso sistémico y terapia inmunosupresora.
2. Linfocitos B: Aumento de células SmIg+: a menudo relacionado con la proliferación maligna de células B, observado principalmente en linfoma crónico, leucemia de células pilosas y macroglobulinemia. Reducción de células SmIg+: principalmente relacionada con la inmunodeficiencia humoral, común en la deficiencia de agammaglobulina sexual y la inmunodeficiencia combinada grave.
Personas que necesitan hacerse la prueba: Se pueden hacer la prueba a personas con baja inmunidad y a personas con inmunidad celular defectuosa.
El valor normal del test inmunológico celular es generalmente negativo. Algunas pruebas están dentro de un cierto rango de referencia.
Globulina
Inmunoglobulina g
Valor normal IgG 8,44-19,12g/L.
Importancia clínica
1. La edad está relacionada con el contenido de Ig en sangre.
2. Inmunoglobulina anormal
(1) HipoIGEemia: Hay dos tipos: congénita y adquirida. La hipoIGEemia congénita se observa principalmente en la inmunodeficiencia humoral y la inmunodeficiencia combinada. Una situación es la deficiencia de inmunoglobulinas, como el tipo Bruton sin inmunoglobulinas e inmunoglobulinas en la sangre
(2) Infección por hiperIGEemia: varias infecciones, especialmente infecciones bacterianas crónicas, pueden aumentar la Ig. Como la osteomielitis crónica y el absceso pulmonar crónico, la IgG en sangre puede aumentar. El contenido de IgM en la sangre del cordón umbilical o en el suero del recién nacido dos días después del nacimiento puede ser >:0,2 g/L o >0,3 g/L. Existen tres tipos de Ig elevada en pacientes con enfermedades autoinmunes y enfermedades hepáticas (hepatitis activa crónica, cirrosis biliar primaria y cirrosis latente). Las IgG e IgM de la hepatitis crónica activa están significativamente elevadas. La Ig elevada es común en diversas enfermedades del tejido conectivo. Las elevaciones de IgG, IgA o IgG e IgM son más comunes en el LES. La IgM elevada es la principal causa de la artritis reumatoide.
Malbuminemia: Se observa principalmente en lesiones malignas de células plasmáticas, incluyendo mieloma múltiple, macroglobulinemia, etc.
Inmunoglobulina a
El valor normal es 0,6-3,4g/L (método turbidímetro).
Análisis de Variación Método de Turbidez Análisis Coeficiente de variación CV=8%.
Variación biológica
1. Los factores socioeconómicos (personas de raza negra) aumentarán entre un 20 % y un 75 % aproximadamente, y las personas mayores de entre 60 y 80 años aumentarán entre un 15 % y un 60 % aproximadamente. . La temporada de lluvias es aproximadamente un 20% mayor que la estación seca. La cantidad de ejercicio aumenta aproximadamente un 14% y la cantidad de ejercicio aumenta aproximadamente entre un 10% y un 14% en invierno que en verano. Las mujeres obesas aumentan aproximadamente un 30% y los hombres aumentan aproximadamente entre un 4% y un 30%.
2. Los recién nacidos disminuyeron entre un 98% y un 100%, los niños de 3 a 5 años disminuyeron aproximadamente un 50%, los anticonceptivos orales disminuyeron aproximadamente entre un 11% y un 40% y los embarazos disminuyeron aproximadamente un 20%.
Efectos farmacéuticos
El efecto de la enzima receptora de L-asparagina sobre la síntesis de IgA en el hígado aumenta aproximadamente entre un 30% y un 60%, lo que puede ser causado por alcohólicos que continúan bebiendo.
La IgA en el 43% de los casos disminuyó significativamente tras el tratamiento con metilprednisolona. Los niveles de IgA disminuyeron significativamente después de la exposición ocupacional al tolueno, xileno y benceno, y pudieron reducirse después de un año de abstinencia de alcohol. El dextrano provoca una disminución de la IgA.
Variaciones patológicas
1. En mieloma múltiple, enfermedad de cadenas pesadas α, hipoalbuminemia benigna, cirrosis alcohólica, hepatitis crónica activa, esclerosis múltiple. Este aumento se encontró en reumatismo, enfermedades infecciosas. y vacunación.
2. En enfermedades del intestino delgado, enfermedades renales, cáncer, desnutrición por kwashiorkor, hipogammaglobulinemia iatrogénica, hipogammaglobulinemia primaria y agammaglobulinemia. Esta disminución se puede observar en sangre.
Inmunoglobulina m
IgM normal 0,5-1,96 g/L
Inmunoglobulina d
IgDxxg normal/L
p>
La función biológica de la IgD aún no ha sido completamente dilucidada. Los niveles séricos de IgD aumentan en fumadores empedernidos y pacientes con mieloma IgD durante el tercer trimestre del embarazo.
Inmunoglobulina e
IgExxg/L normal
Enfermedades alérgicas, infecciones parasitarias, hepatitis aguda y crónica, mieloma IgE, LES, reumatoide Los niveles séricos de IgE están elevados en pacientes con artritis.
Examen de inmunidad humoral
La inmunidad humoral la realizan principalmente las células B. Los elementos que reflejan la inmunidad humoral incluyen el recuento de células B y sus subpoblaciones, inmunoglobulinas o autoanticuerpos secretados por las células B. niveles, complemento y complejos inmunes circulantes.
(1) Recuento de células B y sus subpoblaciones
Debido a que existe un antígeno en la superficie de los linfocitos llamado antígeno CD o molécula CD (se han descubierto más de 130 tipos), diferentes tipos de linfocitos Hay diferentes antígenos CD. Se utilizó tecnología de inmunofluorescencia para detectar el antígeno CD de los linfocitos de cada grupo y se utilizaron anticuerpos monoclonales para contar el número de linfocitos. El antígeno de superficie de las células B es CD19 o CD20. Las células B se dividen en células B1 (marcadas como CD5+CD19+) y B2 (marcadas como CD5-CD19+) según si se requieren células T para la producción de anticuerpos. Las primeras son células T independientes que producen anticuerpos IgM, IgA e IgG3 de baja afinidad, participan en respuestas inmunes de las mucosas contra infecciones bacterianas y también pueden producir una variedad de anticuerpos contra autoantígenos, que están relacionados con enfermedades autoinmunes. Estas últimas son células dependientes de células T que pueden producir anticuerpos de alta afinidad y son las principales células B involucradas en las respuestas inmunes humorales. También tienen funciones de presentación de antígenos y de regulación inmune. Los valores normales para los porcentajes de células B1 y B2 en sangre periférica son (0-0,964%) y (1,45%-9,49%) respectivamente. Los estudios han demostrado que el porcentaje de la subpoblación de linfocitos B1 y la proporción de la subpoblación de linfocitos B1/B2 en la sangre periférica de pacientes con lupus eritematoso sistémico son significativamente mayores que los de los controles normales, y la subpoblación de linfocitos B1 está significativamente relacionada con la actividad del lupus.
(2) Prueba de función de células B
1. Determinación de inmunoglobulina (Ig): (1) Detección cuantitativa de IgG, IgA e IgM: Utilice un turbidímetro para medir el suero. Los valores normales de inmunoglobulinas son: IgG 6,94-16,18 g/L, IgA 0,7-3,8 g/L e IgM 0,6. Un valor superior al valor normal indica hiperfunción de las células B, y un valor inferior al siguiente valor indica disfunción de las células B: IgG
2. La respuesta de anticuerpos específicos detecta principalmente la capacidad del cuerpo para producir anticuerpos después del contacto con varios. antígenos patógenos. Los pacientes con inmunodeficiencia tienen una capacidad de producción de anticuerpos baja o nula.
(3) Prueba de autoanticuerpos
Los autoanticuerpos son anticuerpos producidos por células B que reaccionan contra sus propios tejidos u órganos contra sus propios componentes antigénicos. Los autoanticuerpos pueden atacar componentes intracelulares y extracelulares. Según el alcance de la influencia, los autoanticuerpos se pueden dividir en autoanticuerpos específicos de órganos y autoanticuerpos no específicos de órganos.
1. Autoanticuerpos no específicos de órgano
(1) Factor reumatoide (FR): Es un autoanticuerpo contra el fragmento FC de la IgG policlonal humana. El factor reumatoide comúnmente probado en los laboratorios son los anticuerpos IgM. El factor reumatoide se descubrió por primera vez en el suero de pacientes con artritis reumatoide, de ahí su nombre. El título normal de factor reumatoide humano es 1:80. Cabe destacar que incluso si el factor reumatoide está presente, incluso si el título es alto, no puede utilizarse como base específica para el diagnóstico de artritis reumatoide. Aproximadamente entre el 1% y el 5% de las personas sanas tienen factor reumatoide.
(2) Anticuerpos antinucleares (ANA): Los anticuerpos antinucleares son un término general para los autoanticuerpos que se dirigen a antígenos nucleares de las células. Se puede utilizar diferentes diluciones séricas (títulos) para el análisis semicuantitativo de anticuerpos antinucleares en suero. Los resultados se expresan como positivos (título) y negativos. También se pueden describir patrones de fluorescencia como homogéneo, periférico, punteado, nucleolar, etc. , cada tipo indica la presencia de un tipo diferente de anticuerpo. Los anticuerpos antinucleares se utilizan a menudo en experimentos de detección de diferentes anticuerpos contra antígenos nucleares.
La detección de anticuerpos antinucleares es una base de laboratorio importante para el diagnóstico de enfermedades del tejido conectivo como el lupus eritematoso sistémico.
(3) Anticuerpo anti-ADN bicatenario (anticuerpo ds-DNA): Es un anticuerpo específico para el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico. Los títulos de anticuerpos también están relacionados con la gravedad de la enfermedad y pueden ayudar con el diagnóstico clínico, el pronóstico y la comprensión de la actividad del lupus eritematoso sistémico.
(4) Anticuerpos anti-antígeno nuclear extraíble (ENA): Los anticuerpos contra un grupo de componentes de antígeno nuclear solubles en agua se pueden extraer con solución salina fisiológica en suero. Los anticuerpos anti-ENA son una prueba de laboratorio válida para el diagnóstico de enfermedades autoinmunes (Tabla 3), incluyendo lupus eritematoso sistémico, esclerosis sistémica, polimiositis, dermatomiositis, enfermedad mixta del tejido conectivo, síndrome de Sjogren y síndrome de superposición.
(5) Anticuerpo anti-Sm: Es altamente específico para el diagnóstico de lupus eritematoso sistémico, pero solo entre el 15% y el 30% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico son positivos en el momento del diagnóstico, lo que ha nada que ver con la actividad de la enfermedad. Los asiáticos y africanos tienen tasas de positividad más altas que los blancos.
(6) Anticuerpo anti-ribonucleoproteína (U1RNP): Es un anticuerpo característico de la enfermedad mixta del tejido conectivo. Los sueros de pacientes con lupus eritematoso sistémico y esclerosis sistémica también pueden ser positivos.
(7) Anticuerpos anti-SSA y anti-SSB: suelen coexistir y son los anticuerpos característicos del síndrome de Sjogren. Ambos anticuerpos también pueden estar presentes en pacientes con lupus eritematoso sistémico, especialmente aquellos con sensibilidad a la luz significativa y sin insuficiencia renal. Además, en el síndrome de lupus neonatal también pueden aparecer anticuerpos anti-SSA y/o SSB.
(8) Anticuerpo anti-Jo-1: Es un anticuerpo contra la histidil-tRNA sintetasa. Estrechamente relacionado con la dermatomiositis. Aunque sólo entre el 25% y el 30% de los pacientes con dermatomiositis tienen anticuerpos anti-Jo-1 positivos, son muy específicos. Los pacientes con dermatomiositis combinada con enfermedad pulmonar intersticial tienen una tasa positiva más alta de anticuerpos anti-Jo-1.
(9) Anticuerpo anti-Scl-70: Es un anticuerpo contra la ADN topoisomerasa I. Está más relacionado con la esclerosis sistémica difusa, con una tasa positiva de alrededor del 30%.
(10) Anticuerpos antihistonas: relacionados con el lupus inducido por fármacos.
(11) Anticuerpo antineutrófilo (ANCA): Existen dos tipos principales de inmunofluorescencia, distribuidas en el citoplasma (cANCA) y alrededor del núcleo (pANCA). CANCA se asocia con la granulomatosis de Wegener y su título se correlaciona con la gravedad de las manifestaciones clínicas.
(12) Anticuerpos anticardiolipina: alrededor del 40% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico son positivos para anticuerpos anticardiolipina.
2. Autoanticuerpos específicos de órganos
Existen muchos anticuerpos de este tipo y constantemente se descubren y utilizan nuevos anticuerpos en la práctica clínica. Debido a que los anticuerpos solo se producen contra antígenos en tejidos u órganos específicos, estos anticuerpos reaccionan principalmente con los tejidos y órganos correspondientes, causando daños a estos tejidos y órganos. Generalmente, tales anticuerpos son de gran valor en el diagnóstico de las enfermedades correspondientes, especialmente cuando hay títulos de anticuerpos elevados.