¿Qué inyecciones pueden ayudar a perder peso? ¿Qué inyecciones pueden suprimir el apetito de las personas?
Emir
Bubupropión
Orlistat
Bencenotriazol
P-clorobencilamina
Fluoranfetamina
Fenmequqin
Fentamina
Mazindol
Sibutramina
Dextroanfetamina
Fenilbencilamina
Anfetamina
La siguiente es una introducción detallada, eche un vistazo y piense en ello :)
1. Anfetamina:
Después de la llegada de la anfetamina, uno de sus mayores usos es en el tratamiento de la obesidad. Algunos supresores del apetito están relacionados principalmente con las anfetaminas, que en su mayoría son estimulantes del sistema nervioso central y también tienen efectos metabólicos. Hay un centro del hambre (o de la alimentación) en el hipotálamo con receptores adrenérgicos JBOY3, y el centro de la saciedad tiene un receptor adrenérgico. Las anfetaminas y fármacos estructuralmente similares actúan directamente sobre el centro de la saciedad, provocando pérdida de apetito. Este efecto ha sido demostrado en animales.
2. Amires Amiorex:
Se ha comprobado que este fármaco puede causar hipertensión pulmonar obstructiva y provocar la muerte, lo que se manifiesta como una evolución explosiva y rápida hacia fatiga, disnea, dolor en el pecho, y fatiga. Otros supresores del apetito también pueden complicar la hipertensión pulmonar primaria. Hubo dos casos de hipertensión arterial pulmonar, uno de los cuales fue tratado con este fármaco hace 6 años y el otro fue diagnosticado con la enfermedad después de tomarlo durante 8 años. Se siguió a setenta y cinco pacientes con síntomas de hipertensión pulmonar primaria durante un promedio de nueve años, 46 de los cuales tenían antecedentes de tomar supresores del apetito (ya sea solos o en combinación con otros supresores del apetito). No hubo diferencias en la supervivencia a largo plazo si tomaban supresores del apetito o no. Los principales síntomas de 22 pacientes con hipertensión pulmonar primaria causada por supresores del apetito fueron disnea (22 casos), arritmia (20 casos), edema periférico (18 casos), mareos (15 casos) y cianosis (14 casos), dolor en el pecho ( 65438). Alrededor del 30% de los pacientes con antecedentes de tomar supresores del apetito pueden aliviar sus síntomas a largo plazo, porque los pacientes con hipertensión pulmonar primaria causada por supresores del apetito se adaptan mejor que aquellos con hipertensión pulmonar primaria no causada por medicamentos.
3. Bupropión Bupropión: (dietil acetona)
Efectos adversos
La incidencia de reacciones adversas de este fármaco es muy inconsistente. Un grupo de 90 personas obesas tuvo tasas similares a las del grupo placebo. Un grupo de 95 casos recibió 25 mg tres veces al día y el curso de tratamiento fue de 65.438 ± 06 semanas. El principal efecto adverso es el nerviosismo. 121 pacientes obesos recibieron preparados de acción corta durante una media de 4,4 meses y fueron seguidos durante más de 3 años. La incidencia de reacciones adversas fue inferior a 9, siendo 2 casos náuseas y mareos, 2 casos nerviosismo y palpitaciones y 3 casos discontinuación del fármaco debido a náuseas, insomnio y sensación anormal. 102 casos fueron tratados con preparados de acción prolongada durante 16 semanas y desarrollaron nerviosismo, nerviosismo, náuseas, mareos y sequedad de boca. Se utilizó un método doble ciego para tratar a 50 mujeres embarazadas con preparaciones de liberación sostenida. Las principales reacciones adversas son euforia, sudoración, excitación y palpitaciones. Otro grupo de 75 mujeres embarazadas presentó síntomas de estrés e insomnio. Estas reacciones adversas notificadas no fueron graves y no requirieron la interrupción del tratamiento. Se ha informado que esta droga es adictiva y tiene síntomas psicóticos, pero son raros y menos comunes que la anfetamina o la fenilpentazolina. Un grupo de 20 mujeres con sobrepeso recibió 6 semanas de dieta y 75 mg/día del fármaco. Hubo 65.438.02 casos con sequedad de boca al menos una vez, 6 casos con dolor de cabeza, 5 casos con nerviosismo o irritabilidad, 4 casos con estreñimiento y 3 casos con náuseas y vómitos. Hubo 12 casos en los que los cuerpos cetónicos urinarios fueron positivos al menos una vez, 5 casos no tuvieron reacciones adversas y solo 1 caso dejó de tomar el medicamento debido a palpitaciones en la tercera semana. Los efectos de esta droga en el sistema nervioso central son menos comunes que los de la dextroanfetamina. 78 Los pacientes que deban suspender el uso de anfetaminas y feniramina pueden continuar el tratamiento con este medicamento. Si lo toman todas las mañanas el insomnio es menos común.
Este medicamento de 75 mg combinado con diazepam de 10 mg tiene menos efectos secundarios que cualquier otro supresor del apetito. Pero alrededor del 50% de los pacientes experimentan reacciones adversas, como sequedad de boca, nerviosismo y depresión leve.
Prevención y tratamiento de reacciones adversas
(1) Está contraindicado en depresión mental, epilepsia y mujeres embarazadas.
(2) Dado que tiene menos impacto en el sistema cardiovascular, puede usarse en pacientes obesos con enfermedad cardiovascular leve.
(3) Usar con precaución en pacientes con hipertiroidismo; usar con precaución en operaciones a gran altura y conductores usar con precaución en pacientes con glaucoma;
(4) Durante el tratamiento se debe adoptar una dieta hipocalórica.
(5) No es aconsejable tomar el medicamento de forma intermitente durante el tratamiento; aunque no es adictivo, el uso prolongado, especialmente el uso excesivo, puede provocar dependencia, por lo que no se puede suspender el medicamento repentinamente.
Orlistat:
Este producto es un inhibidor de la lipasa gastrointestinal específico, potente y de acción prolongada. Forma un enlace de valencia con el sitio de serina de la lipasa gástrica y la lipasa pancreática en la luz del estómago y del intestino delgado, inactivando así las enzimas y desempeñando un papel terapéutico. Las enzimas inactivadas no pueden hidrolizar las grasas de la dieta (principalmente triglicéridos) en ácidos grasos libres absorbibles y monoacilgliceroles. El cuerpo no puede absorber los triglicéridos no digeridos, lo que reduce la ingesta calórica y controla el peso. No es necesario que el fármaco se absorba por todo el cuerpo para que sea eficaz.
Las reacciones adversas provocan principalmente reacciones adversas gastrointestinales y están relacionadas con el efecto farmacológico del fármaco para prevenir la absorción de grasas. Las reacciones adversas comunes incluyen manchas de aceite, aumento de flatos gastrointestinales, urgencia para orinar, heces grasas, diarrea grasa, aumento de la frecuencia de las deposiciones e incontinencia fecal. A medida que aumenta la grasa en la dieta, también aumenta la aparición de estas afecciones. Se debe informar a los pacientes sobre la posibilidad de reacciones gastrointestinales y cómo manejarlas adecuadamente, como mejorar su dieta, especialmente controlando el contenido de grasas. Una dieta baja en grasas puede reducir la probabilidad de efectos secundarios gastrointestinales y ayudar a los pacientes a controlar y ajustar su ingesta de grasas. Estos efectos adversos gastrointestinales suelen ser leves y transitorios, y aparecen al principio del tratamiento (los primeros 3 meses). La mayoría de los pacientes experimentan sólo una reacción adversa. Las reacciones gastrointestinales comunes en pacientes que toman este medicamento son dolor o malestar abdominal, gases, heces acuosas, heces blandas, dolor o malestar rectal y malestar en dientes y encías. Otras reacciones adversas raras observadas incluyen infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto respiratorio inferior, influenza, dolor de cabeza, irregularidades menstruales, ansiedad, fatiga e infección del tracto urinario. Ha habido informes ocasionales de alergia a este producto después de su comercialización. Las principales manifestaciones clínicas son picazón, erupción cutánea, urticaria, angioedema y reacciones alérgicas.
En estudios de reproducción animal en mujeres embarazadas y lactantes no se observó embriotoxicidad ni malformaciones embrionarias relacionadas con orlistat. No se encontraron anomalías embrionarias en estudios con animales y no se espera que orlistat sea teratogénico en humanos. En cualquier caso, y ante la falta de datos clínicos, no se recomienda la toma de este producto durante el embarazo. No se ha estudiado si orlistat se excreta en la leche humana. Por lo tanto, este producto no debe tomarse durante la lactancia.
Medicación pediátrica No se ha estudiado la seguridad y eficacia de este producto en niños menores de 18 años.
No se han reportado reacciones adversas causadas por sobredosis de este producto. Los estudios en personas con peso normal y obesas han demostrado que no se encontraron reacciones adversas obvias cuando se tomaron 800 mg y 400 mg de este producto por vía oral tres veces al día durante 15 días. Y personas obesas han tomado 240 mg de este producto tres veces al día durante seis meses, sin reacciones adversas evidentes. Si se produce una sobredosis grave, se debe observar al paciente durante 24 horas. Según experimentos en humanos y animales, la respuesta sistémica causada por la inhibición de la lipasa por parte del orlistat es rápida y reversible.
No se observaron interacciones farmacológicas en estudios farmacocinéticos con orlistat y alcohol, digoxina, metformina, nifedipina, anticonceptivos orales, fenitoína, estatinas ni interacciones farmacológicas entre lin y warfarina. Se ha observado que la absorción de las vitaminas D, E y betacaroteno se reduce cuando se toma con este producto. Si necesitas tomar un suplemento multivitamínico, deberás tomarlo al menos 2 horas después de tomar este producto, o antes de acostarte. Se observaron concentraciones plasmáticas reducidas de ciclosporina A durante la administración simultánea de este producto. Por lo tanto, cuando este producto se administra con ciclosporina A al mismo tiempo, se debe reforzar el control de la concentración sanguínea de ciclosporina A.
Prevención y Tratamiento de Reacciones Adversas Está contraindicado en pacientes con síndrome de malabsorción crónica o colestasis y aquellos que sean alérgicos a este producto o a cualquier otro ingrediente del preparado farmacéutico. Después de no más de dos años de tratamiento con orlistat, los niveles de vitaminas A, E, K y betacaroteno de la mayoría de los pacientes permanecen dentro de los límites normales. Para garantizar una nutrición adecuada, considere tomar un suplemento multivitamínico. Se debe educar a los pacientes para que sigan las pautas dietéticas. Cuando este producto se combina con una dieta rica en grasas (por ejemplo, 2.000 calorías al día, 30 o más aportadas por más de 67 g de grasa), aumenta la probabilidad de reacciones gastrointestinales. La ingesta diaria de grasas debe repartirse en tres comidas. El potencial de reacciones gastrointestinales aumenta cuando este producto se toma con comidas con alto contenido de grasa. En pacientes con diabetes tipo 2, este medicamento puede provocar una pérdida de peso que a menudo va acompañada de mejoras en el control de la glucemia, lo que hace posible o necesaria una reducción de la dosis de agentes antidiabéticos orales (p. ej., sulfonilureas).
4. Benzotriazina versus dimetiltetrazina:
Las reacciones adversas de este fármaco incluyen glositis, estomatitis, sequedad de boca, náuseas, dolor abdominal, contractura muscular, estreñimiento, dificultad para orinar y dolor de cabeza. Esta droga se metaboliza en el cuerpo humano a fenilhidracina y se abusa de ella en algunos países.
5. Cloropropilcloruro:
La T1/2 de este fármaco es de unos 5 días, existiendo riesgo de acumulación tras su uso continuo. Este fármaco estimula menos el sistema nervioso central que la dextroanfetamina y los mareos, temblores, ansiedad, nerviosismo e insomnio son menos comunes. Después de tomar este medicamento, los pacientes pueden experimentar somnolencia y desarrollar complicaciones pulmonares. Reduce la presión arterial sistólica, mientras que la fentermina aumenta la frecuencia cardíaca. Veinticinco pacientes que tomaron 25 mg del fármaco tres veces al día experimentaron tasas más altas de estreñimiento y sequedad de boca que otros supresores del apetito. Otro informe indicó que el estreñimiento y la sequedad de boca eran más comunes en los voluntarios que usaron fentermina, además del insomnio, el aumento de la actividad física y el aumento de la micción.
6. Fenfluramina:
(Fluanfetamina, Obedrex, Ponderosa)
La fenfluramina es estructuralmente similar a la anfetamina. La tamamina es similar, pero no estimula el sistema nervioso central. en dosis habituales. En estudios doble ciego, las principales reacciones adversas fueron sedación y somnolencia, malestar abdominal y sequedad de boca, que generalmente no fueron graves y rara vez requirieron la interrupción del fármaco. En dosis altas, las reacciones anteriores son más graves y comunes, especialmente somnolencia y malestar abdominal, incluidos calambres abdominales, mareos y dolores de cabeza que son poco comunes pero ocasionalmente graves; No se encontraron informes de reacciones alérgicas o efectos cancerígenos.
Un pequeño número de pacientes con problemas del sistema cardiovascular pueden experimentar un aumento o empeoramiento de la presión arterial, y su presión arterial vuelve a la normalidad después de suspender el medicamento. La presión arterial no necesariamente volverá a aumentar cuando se vuelva a administrar el medicamento.
Dos mujeres con sistema respiratorio desarrollaron hipertensión pulmonar progresiva después de tomar el medicamento durante 8 meses. Los síntomas y los hallazgos del electrocardiograma desaparecieron después de suspender el medicamento. Uno de los casos desarrolló síntomas después de reiniciar la medicación. Por lo tanto, cualquier paciente que tome este medicamento debe ser monitoreado periódicamente para detectar una tolerancia reducida al ejercicio.
Sedación, somnolencia, mareos y dolores de cabeza son comunes en el sistema nervioso. Nueve personas sanas tomaron 80 mg del fármaco al día durante tres semanas. Algunas personas experimentan síntomas como disminución de la concentración, insomnio, apatía y desorganización en la primera semana después de tomarlo, pero no hay cambios en el estado de ánimo. La depresión puede ocurrir durante el tratamiento, pero es más común en los días posteriores a la suspensión abrupta del medicamento. Aproximadamente el 20% de los pacientes experimentarán síntomas como mareos, náuseas y ansiedad después de suspender repentinamente el medicamento. Puede producirse depresión o euforia tras la interrupción repentina del fármaco, posiblemente debido a una rápida disminución de la serotonina, ya que los efectos centrales de este fármaco están mediados por la serotonina. Los pacientes con enfermedades mentales crónicas dormían normalmente después de tomar 40 u 80 mg de este medicamento, pero se despertaban unas horas más tarde debido a una peculiar sensación de inquietud y no podían volver a conciliar el sueño hasta el amanecer. Un paciente tomó 2 comprimidos de este medicamento durante el día y tuvo pesadillas por la noche; cuando cambió a 1 comprimido a la mañana siguiente, las pesadillas desaparecieron. 50 mujeres obesas fueron tratadas con este medicamento durante más de 20 semanas, aumentando gradualmente hasta 160 mg por día y luego disminuyendo. Aproximadamente la mitad de los pacientes sufrían sueños excesivos. Se informa que los sueños aumentan con pequeñas dosis. En pacientes susceptibles, el fármaco puede inducir psicosis y se ha informado de un caso de manía y esquizofrenia. Un paciente tenía antecedentes de esquizofrenia y fue tratado con fenotiazina e imipramina durante 2 años. La esquizofrenia apareció en la tercera semana después de tomar 40 mg de este fármaco al día, posiblemente debido a una interacción entre los fármacos.
Una mujer de 43 años tomó una tableta de este medicamento y su cabeza y cuello se movieron hacia atrás, acompañados de espasmos de los músculos de la lengua y la garganta; no hubo broncoespasmo ni otras anomalías físicas y se recuperó inmediatamente después de la inyección intravenosa de difenhidramina. Ocasionalmente, hay informes de que los pacientes masculinos desarrollan impotencia después de tomar este medicamento, que desaparece después de suspenderlo. En dosis altas (240 mg por día), existe una alta incidencia de pérdida de la libido, especialmente en mujeres.
Los síntomas del sistema digestivo incluyen diarrea, sequedad de boca y náuseas.
Una mujer de 46 años en el sistema hematopoyético fue tratada con este medicamento, su hemoglobina bajó a 5,1 g y la prueba de Coombs directa fue positiva. Después de la infusión de prednisona, la prueba de Coombs fue negativa y el paciente se recuperó. Todavía existen 2 casos en la literatura de anemia causada por la combinación de este fármaco y propranolol.
Endocrinología y Metabolismo Este fármaco puede mejorar significativa y ligeramente la tolerancia a la glucosa, y reducir el colesterol en sangre en ayunas y la 13-lipoproteína. Todos los efectos metabólicos de este fármaco son menores y su importancia clínica es cuestionable. Ocasionalmente temblando, rechinando los dientes y quedándose calvo. El riesgo de enfermedad hepática puede afectar el metabolismo de este medicamento. Es mejor que las personas con tendencia a la depresión endógena eviten el uso de este medicamento.
El rango de sobredosificación es de 30 a 90 comprimidos, equivalentes a 400 a 800 mg, que pueden provocar intoxicación. Las manifestaciones clínicas incluyen somnolencia, semicoma con espasmos musculares y escalofríos. Otros síntomas incluyen midriasis que no responde, nistagmo, hiperreflexia, temblor del mentón y posible fiebre alta (posiblemente la manifestación principal), que puede recuperarse de forma rápida y natural. Según los informes, hay niños que han muerto por fibrilación ventricular o paro cardíaco debido a intoxicación. Una joven de 17 años murió 3 horas después de tomar 1600 mg y algunas murieron 3 horas después de tomar 1200 mg del preparado de liberación sostenida. Las principales manifestaciones clínicas son agitación, taquicardia (que rápidamente se convierte en arritmia), convulsiones y paro cardíaco.
De los 438 consumidores de drogas, 60 tienen antecedentes de abuso de drogas. Además, se reportaron 8 casos con enfermedad mental, tomando 240 mg diarios. Después de usar este medicamento durante 6 a 12 meses, puede aparecer resistencia a la pérdida de apetito y rápidamente aparecerá tolerancia a reacciones adversas.
En estudios en animales sobre interacciones medicamentosas, este fármaco interactuó con halotano. 1 Las mujeres que usaron este medicamento murieron durante la anestesia, por lo que se debe suspender el medicamento una semana antes de la cirugía. La combinación de este producto con inhibidores de la monoaminooxidasa puede producir trastornos mentales agudos.
Prevención y tratamiento de reacciones adversas
(1) Está contraindicado en depresión mental, epilepsia y mujeres embarazadas.
(2) Arritmia severa, trabajadores de altura, conductores, etc. Debe usarse con precaución.
(3) No tome la medicación de forma intermitente durante el tratamiento y reduzca gradualmente la dosis en las últimas 4 a 6 semanas de tratamiento hasta suspender la medicación. No es aconsejable suspender bruscamente la medicación. La medicación continua no debe exceder los 6 meses, de lo contrario se puede desarrollar fácilmente resistencia y dependencia a los medicamentos.
7. Preludin:
(Preludin)
Una dosis promedio de este medicamento puede provocar nerviosismo, excesiva excitación, euforia e insomnio, pero Es menos común que la dextroanfetamina. También hay mareos, dolor de cabeza, náuseas, sequedad de boca y urticaria. Los efectos adversos son más pronunciados en dosis más altas; en los adictos puede producirse psicosis paranoide y el uso prolongado a veces puede provocar síntomas psicóticos; El envenenamiento con este medicamento puede causar encefalopatía. El uso prolongado reveló 2 casos de daño al sistema nervioso central, 1 caso de daño difuso y 1 caso de hemiplejía y afasia sensoriomotora. Ha habido informes de defectos de nacimiento en recién nacidos en casos raros cuando mujeres embarazadas tomaron este medicamento. En algunos países se abusa o se hace un mal uso generalizado de esta droga, a veces se administra por vía intravenosa. Al tomar este medicamento, los ex adictos a la morfina pueden sentirse cómodos y demasiado confiados.
8. Fentermina:
(Miraponte)
Este fármaco tiene menos efectos adversos que la dextroanfetamina a la hora de estimular el sistema nervioso central. Entre los 177 casos, 16 (9) interrumpieron el tratamiento debido a reacciones adversas. Entre 13 voluntarios jóvenes y sanos, 2 interrumpieron el tratamiento debido a intolerancia. El insomnio es la reacción adversa más común, con una tasa de incidencia de 19,9 en un grupo y de 6,2 en el grupo de placebo. Una mujer de 26 años con esquizofrenia desarrolló una destrucción aguda de la estructura mental, acompañada de midriasis y taquicardia, después de tomar 240 mg una vez. . ,ansiedad. Un hombre de 32 años desarrolló hipertensión pulmonar mortal después de tomar este medicamento durante 4 meses (dosis desconocida).
9. Mazindole:
(Sanorex)
Reacciones adversas: Este fármaco es un compuesto tricíclico que excita el sistema nervioso central y es bastante similar a las anfetaminas. similar. 23 pacientes recibieron dosis altas (6 mg/día) y 30 pacientes experimentaron reacciones del sistema nervioso central. Sin embargo, a 22 pacientes dependientes de anfetaminas se les administró el medicamento, lo que provocó efectos leves similares a los de la anfetamina. La dosis terapéutica no produce placer mental, es menos adictiva que la anfetamina y no se han reportado reacciones de abstinencia. Las reacciones adversas más comunes entre los 274 casos fueron sequedad de boca, náuseas, insomnio, estreñimiento, dolor de cabeza y mareos. En 4 casos se presentó ansiedad y somnolencia. La incidencia de reacciones adversas fue alta después de iniciar el medicamento y disminuyó gradualmente después de 12 semanas de tratamiento. Se utilizó un método doble ciego para estudiar a 50 pacientes obesos. Las reacciones adversas son leves, como sequedad de boca, estreñimiento, etc. Sólo 1 caso desarrolló angioedema y el caso restante desarrolló edema periférico y vómitos. Otro grupo de 60 pacientes obesos fue tratado con un método doble ciego durante 12 semanas. Las reacciones adversas fueron muy leves, con sólo insomnio y náuseas. Cuando el medicamento se usa durante mucho tiempo y al mismo tiempo se administra una dieta baja en calorías, la incidencia de reacciones adversas es alta y grave. De 40 pacientes obesos con diabetes controlada de forma estable, sólo unos pocos experimentaron sequedad de boca leve y mareos mientras recibían tratamiento con el fármaco. Después de usar el medicamento durante 3 semanas, las personas sanas mostraron una disminución de la concentración pero también mal humor. Hay más reacciones adversas periféricas que reacciones adversas centrales y no tiene ningún efecto sobre la presión arterial ortostática ni la frecuencia cardíaca. Sin embargo, también ha habido informes de aumento de la frecuencia cardíaca en casos de drogodependencia, posiblemente debido a los efectos de las anfetaminas. Aproximadamente 5 de cada 5 mujeres tratadas con este medicamento tuvieron un efecto afrodisíaco, pero otros investigadores no lo han confirmado.
Prevención y tratamiento de reacciones adversas
(1) Está prohibido en personas alérgicas a este producto.
(2) Está contraindicado en pacientes con disfunción renal, hepática, cardíaca grave, arritmia, hipertensión grave, sobreexcitación y glaucoma.
(3) Tome medicamentos antihipertensivos prohibidos como guanetidina y betaína; no tome inhibidores de la monoaminooxidasa durante su uso o dentro de las dos semanas posteriores a su uso.
(4) Está prohibida la obesidad provocada por enfermedades orgánicas.
(5) El uso de insulina y fármacos hipoglucemiantes puede afectar la eficacia de los pacientes diabéticos. Por lo tanto, se debe controlar el estado metabólico del paciente durante el tratamiento y, si fuera necesario, se debe ajustar adecuadamente la dosis de insulina y fármacos hipoglucemiantes. necesario. Los pacientes con hipertensión deben prestar atención al control de la presión arterial cuando lo utilicen.
(6) Puede aumentar el efecto de las catecolaminas exógenas, por lo que se debe controlar de cerca la respuesta del sistema cardiovascular del paciente cuando se usan medicamentos con epinefrina.
(7) Es excitante y debe ser utilizado con precaución por el conductor o el operador de la máquina.
(8) No exceder la dosis máxima prescrita en un intento de aumentar la eficacia. El curso normal de tratamiento es generalmente de 2 a 3 meses y en algunos casos se logran resultados significativos en un ciclo corto de tratamiento. Es recomendable realizar análisis de sangre, pruebas de función hepática y renal antes y después de tomarlo.
10. Sibutramina
Efectos adversos
(1) Las reacciones adversas incluyen sequedad de boca, anorexia, insomnio y estreñimiento.
(2) Otras reacciones adversas con una tasa de incidencia ≥ 1 incluyen fiebre, aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la presión arterial, disnea, diarrea y gastroenteritis.
(3) Este producto puede provocar una función hepática anormal, que a menudo desaparece con tratamiento adicional, y tiene una clara relación dosis-respuesta.
(4) Además, también se pueden observar espasmos en las extremidades, aumento de la tensión, pensamiento anormal, ataques epilépticos, nefritis intersticial, trastornos menstruales y edema periférico, picazón en la piel, sensación anormal, ambliopía y otras reacciones; .
Interacciones medicamentosas Fármacos activos del sistema nervioso central: Este producto no puede utilizarse simultáneamente con inhibidores de la monoaminooxidasa. Los inhibidores de la monoaminooxidasa deben suspenderse durante al menos 2 semanas antes de comenzar a tomar este medicamento. Asimismo, este producto debe suspenderse durante al menos 2 semanas antes de utilizar un inhibidor de la monoaminooxidasa.
Este producto puede inhibir la recaptación de serotonina, por lo que no debe combinarse con otros fármacos serotoninérgicos.
Medicamentos que afectan la presión arterial y la frecuencia cardíaca: Los pacientes que toman medicamentos que contienen norefedrina, efedrina o pseudoefedrina deben utilizar este producto con precaución.
Fármacos que inhiben el metabolismo del citocromo P450 (3A): Los ensayos clínicos han demostrado que este producto tiene posibles interacciones con ketoconazol y eritromicina, pero el efecto no es significativo.
Prevención y tratamiento de reacciones adversas
(1) Está contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
(2) Está contraindicado en pacientes que reciben otros supresores centrales del apetito.
(3) Está prohibido en pacientes con anorexia nerviosa.
(4) Está prohibido para personas alérgicas a los ingredientes de este producto.
(5) Está contraindicado en pacientes hipertensos cuya presión arterial no se puede controlar o está mal controlada.
(6) Está prohibido en pacientes con enfermedad coronaria, insuficiencia cardíaca, arritmia y accidente cerebrovascular.
(7) Está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática y renal grave.
(8) El tratamiento de la obesidad debe centrarse en el control de la dieta y el ejercicio.
(9) La obesidad causada por el síndrome de Cushing y el hipotiroidismo deben excluirse del ámbito de aplicación de este producto.
(10) Los pacientes con antecedentes de hipertensión deben utilizarlo con precaución.
(11) Debido a que puede aumentar o agravar la formación de cálculos biliares, los pacientes con cálculos biliares deben usar este producto con precaución.
(12) Este producto puede provocar midriasis, por lo que los pacientes con glaucoma de ángulo cerrado deben utilizarlo con precaución.
(13) Los pacientes con epilepsia deben usarlo con precaución y los pacientes con epilepsia deben suspender su uso.
(14) Puede afectar el juicio, el pensamiento o las habilidades motoras.
Dextroanfetamina:
(dexametasona, dexametasona)
Este fármaco tiene riesgo de abuso y adicción y ya no se utiliza. Se utiliza habitualmente como supresor del apetito. Me sentí eufórico después de tomar el medicamento y luego me deprimí cuando los efectos desaparecieron. De los 347 casos, 23 fueron de excitación. Este medicamento funciona de manera muy diferente para cada persona y algunas personas pueden incluso sentir somnolencia. Las mujeres menopáusicas tienden a estar letárgicas, irritables y tristes en lugar de eufóricas. Las reacciones adversas causadas por la sobreexcitabilidad simpática son bastante comunes pero a menudo no son graves. Debido a que es adictivo, debemos tener cuidado al usarlo para tratar la obesidad. Se ha informado hiperinsulinemia con reducción de la glucosa en sangre en ayunas después del uso prolongado de este medicamento durante varias semanas.
Metilbencilamina:
Este fármaco suprime el apetito y puede provocar ansiedad, insomnio, mareos y trastornos gastrointestinales (sequedad de boca) debido a la euforia y otras excitaciones del sistema nervioso central y anorexia). cambios cardiovasculares.
Espero que mi respuesta te pueda ayudar y te deseo una buena figura :)