Principios de recopilación de información sanitaria
Los principios para la recopilación de información de salud son los siguientes:
1. Principio de respeto a la privacidad
El principio de respeto a la privacidad requiere que al recopilar, almacenar, procesar y utilizar información de salud, garantizar que la información personal no sea divulgada. Esto incluye la protección de información confidencial como la identidad del paciente, el historial médico, el diagnóstico y el tratamiento. Al recopilar información de salud, se deben seguir las leyes y regulaciones pertinentes, como la Ley de Protección de Información Personal de mi país y la Ley de Responsabilidad y Portabilidad del Seguro Médico de los Estados Unidos (HIPAA).
2. Principio del Consentimiento Informado
El principio del consentimiento informado requiere que al recopilar información de salud, el proveedor de la información debe comprender completamente el propósito de la recopilación, el uso, el método de almacenamiento y las medidas de confidencialidad. y otra información relevante, y Aceptar participar voluntariamente después de haber sido informado claramente. El proceso de consentimiento informado debe respetar plenamente los deseos de los proveedores de información y garantizar que comprendan y acepten el uso y la difusión de la información. Para colectivos especiales como menores de edad y personas con discapacidad intelectual se deberá obtener el consentimiento de sus tutores legales.
3. Principio de minimización de recopilación
El principio de minimización de recopilación requiere que al recopilar información de salud, solo se recopile la información necesaria para lograr el propósito de la investigación. La información recopilada debe limitarse a lo que sea directamente relevante para el tema de investigación y evitar la recopilación excesiva. Además, los investigadores deben seguir las leyes, reglamentos y normas éticas pertinentes durante el proceso de recopilación y evitar recopilar información personal confidencial e innecesaria.
4. Principios de calidad de los datos
Los principios de calidad de los datos enfatizan que la información de salud recopilada debe ser precisa, completa, confiable y oportuna. Para garantizar la calidad de los datos, los investigadores deben utilizar métodos eficaces de recopilación de datos y revisar y verificar rigurosamente la información. Durante el proceso de recopilación de datos, se debe garantizar que los proveedores de información proporcionen información de salud verdadera, precisa, completa y oportuna.
5. Principios de confidencialidad y seguridad
Los principios de confidencialidad y seguridad requieren que durante la recopilación, almacenamiento y procesamiento de la información de salud, se garantice que los datos no sean accedidos por personal no autorizado. Los investigadores deben tomar medidas adecuadas para proteger la seguridad de la información, como el uso de tecnología de cifrado, el establecimiento de derechos de acceso y la realización de copias de seguridad periódicas de los datos. Al mismo tiempo, se deben formular planes de emergencia en respuesta a incidentes de seguridad, como fugas de datos, para garantizar la seguridad y la integridad de la información.
6. Principio de equidad y máximo intercambio
El principio de equidad y máximo intercambio requiere que se sigan los principios de equidad, imparcialidad y apertura en el proceso de recopilación y utilización de información de salud. . Los investigadores deben compartir la información de salud recopilada bajo la premisa de legalidad y cumplimiento para promover el desarrollo de la atención médica, la investigación científica, la salud pública y otros campos. Al mismo tiempo, se debe prestar atención a las necesidades de salud de los grupos vulnerables y especiales para garantizar que también puedan disfrutar de los beneficios de la información sanitaria.