El "Compendio de Materia Médica" de Li Shizhen describe si existe hierba del dinero.
Composición química
Toda la planta contiene principalmente alcaloides, que son importantes componentes tóxicos. De esta planta se han aislado 16 alcaloides, y se han determinado sus estructuras de la siguiente manera: Gelsemina A, N-metoxigelsemina A, hexagelsemina C y D, un total de 10 especies, entre ellas Amanita, Púrpura, Gelsemina, Gelsemina, Gelsemina y Pectina C; Los tipos y contenidos de los alcaloides anteriores en las plantas pueden variar ligeramente según el lugar de origen. Se aislaron semillas de gelatina, álcali, álcali y álcali de las raíces de Gelsemium elegans de Guangdong. Los productos producidos en Fujian incluyen Gelsemin A, Yu, Mao y Ding; sin embargo, se han aislado más de 10 alcaloides de raíces y tallos de Gelsemium producidos en Guangxi, como Gelsemin A, n 1-metoxi Gelsemium Factores A y B, semillas, e, e, D, gelsemina A, gelsemina G y juglandina B, C, D, gelsemina, etc. La toxicidad y los síntomas de estos ingredientes son básicamente similares. Excepto la n 1-metoxigelselina A, que puede aumentar el nivel de actividad de los ratones, todos los demás pueden reducir el nivel de actividad de los animales, provocando que entren en estado latente o sufran * * * ataxia. Los síntomas de intoxicación pueden aparecer rápidamente después de la administración, generalmente en unos 10 minutos, acompañados de depresión respiratoria. La mayoría de los animales presentan convulsiones paroxísticas o incluso la muerte en aproximadamente 1 hora. Química y toxicología de varios alcaloides importantes: en 1870, T.G Wormley realizó el primer estudio exhaustivo de los ingredientes activos de Gelsemium americana y aisló Gelsemium americana. En 1883 A.W. Gcrrard obtuvo su cristalización. En el futuro, se han hecho muchos intentos de dilucidar su estructura mediante degradación química, pero no han tenido éxito. En 1959, Lovell et al. finalmente determinaron su compleja estructura mediante difracción de rayos X y Conro et al. La gelatina A es un veneno espasmódico neurotóxico que también tiene efectos sobre el corazón. Grandes dosis también tienen efectos antihipertensivos. La DLM para inyección subcutánea en conejos es de 0,5 mg/kr, y también se ha informado que es de 0,1 mg/kg, y la dosis de inyección intravenosa es de 0,8 mg/kg. En dosis superiores a 4 mg/kg, los perros desarrollarán bradicardia, mientras que en dosis bajas, el tono vagal se reduce y se produce taquicardia, y en dosis de 60 mg/kg, se producen convulsiones paroxísticas. Excita el músculo liso en pequeñas dosis y lo inhibe en grandes dosis. El mecanismo de acción de Gelsemin A es complejo. También tiene un efecto débil similar al de la 5-hidroxitriptamina y puede inhibir la colinesterasa en las células nerviosas y el plasma. Hay un efecto sedante débil en la médula espinal trazada. La administración bajo electroforesis puede aliviar el efecto inhibidor de la glicina, pero no el efecto inhibidor del ácido R-aminobutírico sobre los nervios espinales y las células de Schwann. No tiene ningún efecto similar al del curare, ningún efecto de bloqueo ganglionar ni ningún efecto sinérgico con los barbitúricos. No tiene efecto simpaticomimético sobre el corazón ni antagonismo parasimpático. Gelsemin A se utilizó como medicamento en el Reino Unido. La inyección oral o intraperitoneal de Gelsemin A tiene efectos analgésicos significativos en dosis muy por debajo de las tóxicas.
Gelsemin A 0,5-2 mg se mezcla con 300-500 mg de aspirina para formar un analgésico que puede tratar la neuralgia del trigémino y la migraña, pero se debe prestar atención a su efecto depresor respiratorio cuando se usa. La gelatina C se aisló por primera vez de Gelsemium americana en 1915 y Stevenson y Sayre la denominaron "sempervine". Más tarde, Zhao Chengxi también aisló un alcaloide de esta planta y la llamó "Changshanine", que luego se demostró que era la misma sustancia [8].
En 1959, Janott y otros la obtuvieron del Gelsemium elegans en China y la llamaron "sempervirina". Su estructura fue confirmada en 1949 y demostrada mediante síntesis. Hay dos tautómeros, el estable es (B). Los efectos toxicológicos de Gelsemin C son similares a los de Tudenin. Los conejos envenenados experimentan respiración lenta, gritos y contracciones musculares, lo que resulta en convulsiones similares a las de la estricnina. Dosis de 3-5 mg/kg tienen un ligero efecto hipnótico en los conejos. No tiene efecto dilatador de la pupila, pero puede provocar lagrimeo y congestión del globo ocular. 0,1,5 mg/kg pueden hacer que las ranas se calmen, tengan dificultad para respirar, sufran parálisis general y mueran en 4 horas [8]. Recientemente, se ha informado de su actividad antitumoral en el extranjero. La gelatina cortada en cubitos fue extraída originalmente de Gelsemium elegans en los Estados Unidos por Zhao Chengxuan y la llamó "Gelsemin". También fue obtenido de plantas de Gelsemium en China en 1961 por Liu et al. Recientemente, Jin et al. confirmaron su estructura y que en realidad se trata de un compuesto conocido, la 9curamidina. Después de la inyección intravenosa de 0,5 mg/kg de clorhidrato de cisteína, los conejos se calmaron, temblaron, tuvieron discinesia, debilidad en las extremidades, respiración lenta e intermitente y finalmente volvieron a la normalidad. Con 0,7 mg/kg, los síntomas anteriores empeoran y puede producirse la muerte debido a depresión respiratoria en 50 minutos [8]. La gelatina es el ingrediente más abundante de Gelsemium chinensis. Aunque existe cierta toxicidad, no es suficiente para representar la toxicidad de la planta original. Después de la inyección subcutánea de clorhidrato de gelsemen de 0,3 a 0,7 mg/kg, los ratones se agitaron en 65.438 ± 00 minutos, luego desarrollaron convulsiones tónicas sistémicas graves y finalmente murieron de insuficiencia respiratoria. Después de la muerte, el corazón sigue latiendo. La inyección intravenosa de 5,9 mg/kg de ácido clorhídrico hace que los conejos estén tranquilos, caídos, con las extremidades en abducción y respirando lentamente. Cuando a los conejos se les inyecta varias veces la dosis anterior, inmediatamente sufrirán convulsiones catalépticas y morirán por insuficiencia respiratoria en 65,438±0 minutos. No hubo dilatación ni constricción de la pupila en todas las dosis. La inyección de 0,3-0,5 mg/kg de su clorhidrato en el tracto linfático de las ranas produce una fuerte depresión del sistema nervioso central, seguida de hiperreflexia, rigidez de las patas traseras y finalmente la muerte por depresión respiratoria. En 1931, Zhao Chengtuo aisló un producto amorfo impuro del Gelsemium chino y lo llamó Gelsemium. Es un componente tóxico muy activo de Gelsemium elegans y los síntomas de intoxicación que provoca son básicamente similares a los de la planta original. A los conejos se les inyectó por vía intravenosa clorhidrato de gelsemina 0,7 mg/kg, lo que produjo respiración paroxística lenta y temblores de cabeza en 65.438 00 minutos, seguidos de convulsiones de inversión angular, acompañadas de gritos, disnea y pérdida de audición en ambos oídos. Se volvió cianótico y se había dilatado. alumnos y murió de insuficiencia respiratoria 50 minutos después. Una dosis de 0,26 mg/kg puede producir los mismos síntomas de intoxicación que los anteriores, pero la recuperación se produce en 40 minutos. Cuando se inyectaron 0,1,4 mg/kg de su clorhidrato en el tracto linfático de la rana, los síntomas de depresión central aparecieron gradualmente en 20 minutos, incluyendo respiración lenta y temblores de la cabeza y las extremidades. La sensibilidad a diversos reflejos aumenta gradualmente en la etapa inicial del envenenamiento y luego se debilita gradualmente, lo que lleva a una parálisis general después de 3 horas. Tiene un efecto similar al del curare sobre las terminaciones nerviosas motoras de los animales. La gelatina es un alcaloide soluble en agua cuya estructura aún no se ha determinado. A los ratones se les inyectó por vía intraperitoneal 150-250 mg/kg de Gelsemin. La debilidad muscular se produjo entre 10 y 25 minutos más tarde y tuvo un efecto inhibidor significativo sobre los nervios respiratorios. Cuando la dosis superó los 250 mg/kg, los ratones mostraron síntomas como excitación, caída de la cola y abducción de las extremidades, y murieron en 30 minutos debido a la depresión respiratoria. Gelsemin no tiene efectos similares a los de curarix [8]. Gelsemium americana, también conocida como vara de oro, se distribuye en el sureste de Estados Unidos y también es venenosa. Los síntomas de intoxicación en humanos incluyen visión doble, pupilas dilatadas y pérdida de acomodación, mandíbula caída, pulso y respiración lentos e hipotermia. Los síntomas de intoxicación antes mencionados generalmente aparecen en media hora y algunos incluso aparecen inmediatamente. Las personas suelen morir por parálisis del centro respiratorio. Sus raíces y tallos se utilizan localmente como antiespasmódico y analgésico.
Se han aislado diez tipos de alcaloides y gelsemina, incluida gelsemina A, n 1-metoxigesemina A, gelsemina B, 14-hidroxigelsemina [42], gelsemina (aceitosa), gelsemina, gelsemina [16] y gelsemina (Gelsemine). Entre estos ingredientes, el más tóxico es la gelsemina b. La dosis letal mínima para los animales es: 0,1-0,12 mg/kg para ratas, 0,05-0,06 mg/kg para conejos y 0,05-0,10 mg para perros. Los principales síntomas de intoxicación son depresión respiratoria y convulsiones. Puede morir de insuficiencia respiratoria 1 o 2 horas después y su corazón aún puede seguir latiendo durante 30 a 60 segundos después de la muerte. Gelsemin B puede inhibir significativamente las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal, lo que provoca debilidad muscular en todo el cuerpo, párpados caídos, cabeza caída y debilidad en las extremidades. La debilidad muscular puede ser causada en ratas, conejos, gatos, perros, monos y otros animales de diferentes maneras. Por ejemplo, los monos con dosis 0 pueden desarrollar ojos y párpados caídos. 01 mg/kg. Se produjo discinesia con una dosis de 0,03 mg/kg; se produjeron convulsiones con una dosis de 0,05 mg/kg, que volvieron a la normalidad después de 2 horas. No tiene ningún efecto sobre el nervio vago y los nervios periféricos. Tampoco tiene ningún efecto evidente sobre el sistema circulatorio. Sólo aumenta la frecuencia del pulso en pequeñas dosis, pero en dosis grandes provoca principalmente una caída de la presión arterial y fibrilación ventricular debido a la depresión cardíaca. Su efecto inhibidor sobre la respiración no es central, sino que se debe al efecto inhibidor de las neuronas espinales que inervan los músculos respiratorios [8, 10].
Toxicología
Toda la planta contiene principalmente alcaloides, que son componentes tóxicos importantes. De esta planta se han aislado 16 alcaloides, y se han determinado sus estructuras de la siguiente manera: Gelsemina A, N-metoxigelsemina A, hexagelsemina C y D, un total de 10 especies, entre ellas Amanita, Púrpura, Gelsemina, Gelsemina, Gelsemina y Pectina C; Los tipos y contenidos de los alcaloides anteriores en las plantas pueden variar ligeramente según el lugar de origen. Se aislaron semillas de gelatina, álcali, álcali y álcali de las raíces de Gelsemium elegans de Guangdong. Los productos producidos en Fujian incluyen Gelsemin A, Yu, Mao y Ding; sin embargo, se han aislado más de 10 alcaloides de raíces y tallos de Gelsemium producidos en Guangxi, como Gelsemin A, n 1-metoxi Gelsemium Factores A y B, semillas, e, e, D, gelsemina A, gelsemina G y juglandina B, C, D, gelsemina, etc.
Descripción general: Existen alrededor de 800 especies en 35 géneros, distribuidas en regiones tropicales y templadas. Existen alrededor de 9 géneros y 50 especies en mi país, distribuidas principalmente en el este, centro y suroeste. Las especies tóxicas se distribuyen en los tres géneros siguientes: Buddleia..., Gelsemium... Nux vomica y la planta introducida y cultivada Nux vomica son las plantas altamente tóxicas más importantes de esta familia. La toxicidad aguda de las plantas venenosas de la familia Marchanaceae se conoce desde hace mucho tiempo. La toxicidad de la calabaza y la nux vomica se ha registrado en detalle en la medicina tradicional china y en libros de medicina de las dinastías pasadas, como "Tang Materia Medica": "La raíz de Kudzu nace en el sur de Guangxi y su nombre común es calabaza... Arrastrándose, cualquiera que coma accidentalmente sus hojas resultará gravemente herido. "Está muerto"; el "Compendio de Materia Médica" dice que la baya de goji es "picante, cálida y venenosa" registra: "Esta hierba es muy venenosa y no puede ser venenosa". usarse como medicina." Zhao Qing Xue Min escribió "Suplemento al Compendio de Materia Médica": "La vid (uncaria) es fragante y puede dejar a la gente inconsciente cuando se quema". El legendario "incienso de los sueños" se elabora con esta planta. Gelsemium es una planta venenosa común en el sur de mi país y es muy tóxica. Sólo dos o tres hojas pueden provocar una intoxicación en el cuerpo humano, que se manifiesta principalmente como síntomas del sistema nervioso, digestivo y respiratorio. La medicina tradicional china utiliza principalmente medicamentos para uso externo, pero también para uso interno para disipar el viento, eliminar la humedad, reducir la hinchazón y aliviar el dolor. Las personas a menudo mueren por intoxicación. Nux vomica se denomina "gran veneno" en el "Compendio de Materia Médica". "Original Materia Medica" registra: "Los pájaros envenenados morirán de entumecimiento y ansiedad; los perros envenenados morirán de acidez de estómago; si se toma por error, provocará calambres en las extremidades humanas". Los pueblos indígenas de América del Sur utilizaban estricnina. Extensión. Haz flechas envenenadas para cazar animales. En mi país, las plantas Strychnosus se distribuyen principalmente en áreas tropicales y subtropicales como la isla de Hainan, Guangxi y Yunnan. Se pueden utilizar como medicina. Después de prepararlo, se puede tomar por vía oral para tratar la tuberculosis y la hemiplejía, y usarse externamente para reducir la hinchazón y aliviar el dolor. Algunos de ellos son medicamentos veterinarios de uso común. Debido a que son altamente tóxicos, una preparación inadecuada puede causar fácilmente envenenamiento en humanos y animales. Las composiciones fitoquímicas y efectos toxicológicos de Buddleia, Heterophyllum y Nux vomica tienen características propias y diferencias importantes. Buddleia contiene principalmente ictiotoxinas, conocidas como sesquiterpenos y glucósidos flavonoides. Las plantas del género Asteria y Nux vomica son altamente neurotóxicas.
Aunque sus componentes tóxicos son todos alcaloides indol, sus tipos de estructura química no son exactamente iguales. Estas características proporcionan información valiosa para la clasificación fitoquímica. Los principales componentes tóxicos son los siguientes: 1. Los alcaloides de indol oxidados son un tipo de alcaloides con un núcleo de indol oxidado y sustitución de anillo espiro C-3. Su fórmula estructural general es la siguiente. Obtenido por primera vez del género Australia. Ya en la década de 1930, Zhao Chengxuan, Chen y otros de mi país llevaron a cabo una gran cantidad de estudios químicos y toxicológicos sobre el gelsemium chino y estadounidense... Desde la década de 1950, se han identificado la mayoría de ellos y se han identificado algunos componentes tóxicos importantes, como gelsemen, butilo y hexilo, se han identificado sólo recientemente. Hasta el momento se han aislado de estas dos plantas 265.438 0 alcaloides indol, de los cuales 65.438 03 son alcaloides oxindol, como gelsemenina, gelsemenina, etc. En la naturaleza, en los últimos años se han descubierto varios alcaloides oxindol nuevos en plantas de la familia Myristicaceae, Ourouparia Aubl. y Rauwol Joria L. de la familia Apocynaceae. Los efectos toxicológicos de los alcaloides indol oxidados y otros alcaloides australianos de estructura desconocida son principalmente inhibir las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, lo que provoca debilidad muscular general, depresión respiratoria, ataxia y temblor sistémico, y muerte por insuficiencia respiratoria. Algunos alcaloides también tienen efectos similares a los de espasmos del suelo. Entre estos compuestos, se sabe que la gelsemina americana y la gelsemina china obtenida recientemente tienen la actividad más fuerte. Después de la inyección intraperitoneal en ratones, la LD50 de estos últimos fue de 0,65438 ± 0,85 mg/kg. 2. La estricnina, también conocida como estricnina, es un componente tóxico representativo del género Stychnine y un alcaloide indol con una estructura compleja. De los más de 230 alcaloides aislados de casi 200 especies de plantas de este género, la mayoría tiene estructuras similares. La turdenina y sus alcaloides estructuralmente similares son fármacos convulsivos centrales conocidos que provocan una fuerte excitación y convulsiones en los nervios centrales y espinales. Son antagonistas de la glicina, una agresión importante a la médula espinal. Es una herramienta y una medicina valiosas. Son muy venenosos, por lo que todas las plantas de nux vomica que los contienen también son muy tóxicas. Las investigaciones sobre la relación entre la química y la biogénesis muestran que los alcaloides de estricnina están estrechamente relacionados con los alcaloides de bisindol de amonio biscuaternario, como la muscarina I y la curareína E y g. Durante mucho tiempo, la gente ha estudiado muchas plantas, especialmente las del género Nux vomica. , son fuentes de curcumina. Se han aislado más de 40 tipos de alcaloides bisindol de amonio biscuaternario de la curcumina y otras plantas. Entre ellos, los más tóxicos e importantes son la estricnina I, la curcumina y el G, que actualmente son los bloqueadores nerviosos más potentes que se conocen. La LD100 de la estricnina que inyecté por vía intravenosa en ratones es de 23 µg/kg, y la LD100 de la cúrcuma y la G son de 8 µg/kg y 12 µg/kg respectivamente. Su actividad es más de 100 veces mayor que la del veneno de α-Jane. El tercero son los sesquiterpenoides, que son componentes tóxicos para los peces en Buddleiadin A; B y C. Se sabe que son altamente tóxicos para los peces, pero no se ha informado de su toxicidad para otros animales. Se descubrió por primera vez un compuesto tóxico con un esqueleto de cariofileno [21]. Además, el envenenamiento por plantas del género Asteria puede provocar hipnosis, sueño profundo o coma, pero los efectos toxicológicos de los componentes conocidos no pueden explicarse completamente. Algunas plantas de kudzu también son ricas en alcaloides indol, algunos de los cuales exhiben efectos depresores leves del sistema nervioso central. También merecen atención la composición y actividades fisiológicas de este género.