¿Cómo denunciar la venta de medicamentos sin licencia?

Análisis legal: La venta de medicamentos sin licencia puede brindar garantías a la industria y el comercio locales, a la administración de alimentos y medicamentos, a la gestión urbana, a la seguridad pública y a las oficinas de salud. El número de calidad y seguridad de una farmacia está relacionado con la seguridad personal de los compradores de medicamentos. Las farmacias sin licencia no pueden garantizar la canalización correcta de los medicamentos ni la seguridad de los mismos. De conformidad con las leyes y reglamentos pertinentes, el estado implementa un sistema de titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.

Base jurídica: “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”

Artículo 6 El estado implementa un sistema de titulares de licencias de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.

El artículo 98 prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo más adelante), la venta o el uso de medicamentos falsificados o de calidad inferior. Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en alguna de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no coinciden con los ingredientes especificados en las normas nacionales sobre medicamentos (2) Los no medicamentos se hacen pasar como medicamentos o; otras drogas se hacen pasar como drogas; (3) Medicamentos deteriorados (4) Las indicaciones o funciones principales del medicamento exceden el alcance prescrito; Los medicamentos de calidad inferior se clasifican por tener una de las siguientes circunstancias: (1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos; (2) Medicamentos contaminados (3) Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos cuyo período de validez no está marcado o modificado; Medicamentos con números de lote de producto; (5) medicamentos vencidos (6) medicamentos con adición no autorizada de conservantes y excipientes (7) otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos. Está prohibido producir e importar medicamentos sin un certificado de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados ​​y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos;