El error narrativo sobre la Farmacopea China es
La "Farmacopea China" es un libro de herramientas compilado por los "Chinos Modernos" y el Comité de Farmacopea del Ministerio de Salud. Marca un nuevo nivel de estándares de medicamentos en mi país y tiene efecto legal.
Ampliar conocimientos:
Farmacopea* * *Contiene 1925 fármacos de uso común, 74 preparados generales y métodos de ensayo. Texto principal y apéndices.
El texto principal registra los materiales medicinales chinos, los medicamentos extraídos de materiales medicinales chinos, los aceites vegetales y los preparados recetados. El apéndice registra los principios generales para la verificación de los materiales medicinales chinos, los preparados, el procesamiento, la identificación microscópica y la inspección general. y determinación de materiales y prescripciones medicinales chinas. Métodos, reactivos, solución de prueba, indicadores, soluciones equivalentes, esquemas y materiales medicinales chinos y productos procesados no incluidos en esta edición de la Farmacopea.
El texto principal se divide en materiales medicinales chinos y sus extractos (incluidos los aceites vegetales) y preparados recetados. Se dividen en dos categorías, ordenadas según el orden de los trazos de los nombres chinos. Los preparados están dispuestos detrás de los materiales medicinales originales.
El texto principal de la segunda parte registra varios medicamentos y preparaciones, y el apéndice registra los principios generales, los métodos generales de inspección y determinación de las preparaciones, productos de prueba, solución de prueba, solución indicadora, solución equivalente y solución molar. . método. Los dos textos todavía están ordenados según el orden de los nombres y trazos chinos, con notas separadas detrás de las materias primas. Hay apéndices y tablas al final de uno o dos libros, así como un índice chino, un índice chino Pinyin y un índice latino.
Como códice para garantizar la calidad de los medicamentos en mi país, esta versión de la Farmacopea se enfoca en resolver problemas pendientes que restringen la calidad y seguridad de los medicamentos y mejorar los estándares de calidad de los medicamentos manteniendo su carácter científico, carácter avanzado, normativo y autorizado. El nivel de control se basa plenamente en la tecnología y la experiencia avanzadas internacionales y refleja objetivamente el nivel actual de la industria farmacéutica, los medicamentos clínicos y la tecnología de pruebas de mi país.
Si los estándares de registro de medicamentos no cumplen con los requisitos pertinentes de la Farmacopea China, el fabricante del medicamento deberá presentar una solicitud complementaria de acuerdo con las disposiciones pertinentes de las "Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos". Si los estándares de registro de medicamentos contienen más elementos de prueba que los estipulados en la Farmacopea China o los indicadores de calidad son más altos que los requisitos de la Farmacopea China, los elementos e indicadores correspondientes en los estándares originales deben implementarse sobre la base de la Farmacopea China.