Experimentos de identificación farmacológica de procaína y tetracaína

En comparación con el 1 y el clorhidrato de tetracaína, es estable y no tiene reacción de acoplamiento de diazotación porque no contiene grupos amino aromáticos hostiles. Sin embargo, las aminas de hidrocarburos aumentan la solubilidad de las grasas y son más fuertes y tóxicas que el clorhidrato de procaína.

2. Ambos tienen enlaces éster, son propensos a la hidrólisis y tienen tiempos de acción cortos.

3. Ambos tienen las propiedades químicas de las aminas terciarias, como por ejemplo reaccionar con agentes precipitantes alcaloides. Las muestras de reacción de acoplamiento de diazotización pueden reaccionar con nitrito de sodio y ácido clorhídrico para generar sales de diazonio. Cuando se añade B-naftol básico para producir un precipitado de compuesto azo escarlata, la tetracaína no reacciona.

1.

Coge el conejo, estabilízalo y prueba el reflejo normal de parpadeo.

2.

Añadir 3 gotas de 1 solución de procaína en el ojo izquierdo y 3 gotas de 1 solución de tetracaína en el ojo derecho y mantener durante 1 minuto.

3.

Observar y comparar si hay alguna diferencia en el reflejo de parpadeo o en la velocidad después de tomar el medicamento.