La muerte de un paciente con mucopolisacaridosis llamado Chen Bin en Hangzhou hizo que muchos internautas se arrepintieran. ¿Qué es la mucopolisacaridosis?
El 7 de septiembre, Chen Bin, "niño de bolsillo" de Hangzhou, de 33 años, falleció pacíficamente en el Hospital de la Cruz Roja de Hangzhou. Chen Bin padece la rara enfermedad mucopolisacaridosis. Ha estado luchando contra esta diabólica enfermedad durante 33 años. Al mismo tiempo, también rompió el récord de supervivencia de 20 años de mucopolisacaridosis y creó un milagro en la vida. Le diagnosticaron esta rara enfermedad cuando era muy joven, pero Chen Bin aún insistió en aprender conocimientos científicos y culturales mientras luchaba contra la enfermedad.
No solo completó los cursos de primaria y secundaria en la cama del hospital, sino que también le encantaban los deportes. Incluso una vez se tomó una foto con Ronaldo. Aunque su pequeño cuerpo cargaba con grandes dolores, nunca olvidó su amor por los deportes. Después de la muerte de Chen Bin, también donó su cuerpo a la causa médica. Creo que las córneas que donó permitirán a las personas que hayan recuperado la vista ver el próximo partido de fútbol por él.
Quizás después de leer esto, tengas preguntas en mente: ¿qué es exactamente la mucopolisacaridosis y cuáles son los síntomas de dicha enfermedad?
La mucopolisacaridosis es un grupo de trastornos congénitos del metabolismo de los mucopolisacáridos y es una enfermedad lisosomal. Su causa se debe principalmente a defectos en ciertas enzimas necesarias para la descomposición de los mucopolisacáridos en los lisosomas, lo que resulta en trastornos del catabolismo de los mucopolisacáridos. Los mucopolisacáridos que no se han descompuesto por completo se pueden almacenar en diversos órganos y tejidos del cuerpo. Esto puede provocar malformaciones en el desarrollo físico y discapacidad intelectual, así como daños en el funcionamiento de los órganos.
Las principales manifestaciones son niños con diversos grados de discapacidad intelectual, baja estatura, rostro feo, cabeza grande, puente nasal bajo, fosas nasales grandes, frente protuberante, deformidades óseas y hepatoesplenomegalia. Algunos también pueden ir acompañados de cardiopatías congénitas o sordera. Entonces es comprensible por qué Chen Bin es tan bajo y lo llaman chico de bolsillo.
Los niños que padecen esta enfermedad suelen morir alrededor de los 10 años, y algunos pacientes pueden vivir hasta más de 50 años. Chen Bin todavía pudo vivir hasta los 33 años después de sufrir mucopolisacaridosis. Hay que decir que ha estado luchando contra el destino y la enfermedad durante 33 años. ¡Aprobado por una vitalidad tan tenaz!