¿Cómo pasé la prueba de ADN no invasiva pero di a luz a un hijo con síndrome de Down?

Es no invasivo y de bajo riesgo, pero aun así di a luz a un bebé con síndrome de Down. ¿Cuál es el problema con la transformación no invasiva y con dientes de oveja?

Entiendo los sentimientos de las madres embarazadas que tienen un alto riesgo o son críticas para la detección de Tang. Casi todas saben que la precisión de la detección de Tang no es alta, principalmente porque los resultados de la detección de Tang son analizados por. software de computadora con base en los resultados de los análisis de sangre, la edad, el peso y la edad gestacional de la madre embarazada, se analiza un valor de riesgo, que involucra a personas de mayor edad, mayor peso y mayor probabilidad de riesgo.

¿Debemos elegir ADN no invasivo o amniocentesis?

Mucha gente se pregunta si es mejor no tener ninguna herida o realizar una amniocentesis. De hecho, no hay ningún buen problema, porque los métodos no invasivos no pueden reemplazar la amniocentesis, y los resultados de los métodos no invasivos también son un tipo de detección, pero la precisión es mucho mejor que la detección Tang. La prueba no invasiva de ADN libre de células en sangre solo comprueba si hay defectos en los cromosomas 13, 18 y 21. La precisión de estos tres cromosomas es del 99,2% y no es responsable de los resultados de otros cromosomas. Cuando los resultados de las pruebas son anormales, se necesita un diagnóstico adicional, llamado amniocentesis. Una vez transcurrido el tiempo de amniocentesis, sólo se puede extraer sangre del cordón umbilical.

Amniocentesis: Es un diagnóstico claro de anomalías en el número y resultados de los 23 pares de cromosomas del cuerpo humano. La tasa de precisión es superior al 99%, lo que es muy diferente a la no invasiva. Es un examen de 23 pares de cromosomas para confirmar si hay algún problema. A diferencia del cribado, la amniocentesis es actualmente el método más preciso, pero el riesgo es mayor que el no invasivo. La probabilidad de aborto espontáneo, muerte fetal, daño fetal e infección intrauterina es del 0,5%.

¿Quién debería utilizar el ADN no invasivo con precaución?

Las "Especificaciones técnicas para el cribado y diagnóstico prenatal de ADN fetal libre en sangre periférica de mujeres embarazadas" emitidas por el estado mencionan que los siguientes grupos deben utilizarlo con precaución porque la precisión de la prueba ha disminuido hasta cierto punto.

1: El cribado prenatal en el primer y segundo trimestre tiene riesgos elevados.

2: Embarazo y parto edad ≥ 35 años.

Tres: Obesidad severa (índice de masa corporal > 40).

Cuarto: Concepción mediante fecundación in vitro-transferencia de embriones.

Cinco: Hay antecedentes de parto fetal con anomalías cromosómicas, excepto en parejas con anomalías cromosómicas.

Seis: Embarazo gemelar y múltiple.

Siete: Otras condiciones que el médico crea que pueden afectar la precisión de los resultados.

El ADN no invasivo no es apto para personas:

Cuando las mujeres embarazadas se someten a la prueba en las siguientes condiciones, la precisión de los resultados puede verse seriamente afectada. Incluyendo:

Uno: Edad gestacional

Dos: Uno de los miembros de la pareja tiene una anomalía cromosómica clara.

Tres: Recibir transfusión de sangre alogénica, trasplante, terapia celular alogénica, etc. durante 1 año.

Cuarto: La ecografía fetal indica anomalías estructurales que requieren diagnóstico prenatal.

Cinco: Hay antecedentes familiares de enfermedades genéticas o puede indicar que el feto tiene un alto riesgo de padecer enfermedades genéticas.

Seis: Tumores malignos durante el embarazo.

Siete: El médico considera que existen otras circunstancias que afectan significativamente la exactitud de los resultados.