¿Qué es la lincomicina?

Lincomicina [nombre del medicamento]: Lincomicina [alias]: lincomicina [nombre en inglés]: Lincomicina [descripción del medicamento]: dosis de tableta (cápsula) 0,25 por tableta (o cápsula) (Actividad 0,5 g (Actividad); ). Cada inyección contiene 0,2 g (activo) (1 ml); Gotas para los ojos al 3% cada una (8ml). 〖Función e indicaciones〗: Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas y tiene efectos antibacterianos en la mayoría de las bacterias Gram positivas y algunas bacterias Gram negativas anaeróbicas. El efecto antibacteriano sobre las bacterias Gram positivas es similar al de la eritromicina, y las bacterias sensibles pueden incluir Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus y Diphtheria bacilli, etc. Las bacterias anaeróbicas que son sensibles a este producto incluyen Bacteroidetes, Fusobacterium, Propionibacterium, Eubacterium, Bifidobacterium, Peptostreptococcus, la mayoría de los Peptococci, Clostridium perfringens, Tetanus y algunas bacterias Actinobacteria, etc. No sensible a Streptococcus faecalis, ciertos Clostridia, Nocardia, levaduras, hongos y virus. Los estafilococos pueden desarrollar lentamente resistencia a este producto. Los estafilococos resistentes a la eritromicina suelen mostrar resistencia cruzada a este producto. Después de la administración oral de 500 mg, se absorbe rápidamente; la concentración plasmática máxima alcanza su punto máximo en 2 a 4 horas, y la concentración inhibidora mínima (CIM) se puede mantener durante 6 a 8 horas contra la mayoría de las bacterias grampositivas. Después de la inyección intramuscular de 600 mg, la concentración en sangre alcanza el máximo en media hora y puede detectarse a las 24 horas. Se instilan 600 mg de este producto en 500 ml de solución de glucosa al 5% durante 2 horas y la concentración sanguínea eficaz se puede mantener durante aproximadamente 14 horas. Una pequeña cantidad se excreta por la orina y la bilis es la principal vía de excreción. Se distribuye ampliamente en el cuerpo y puede ingresar a algunos órganos y tejidos importantes. Puede alcanzar concentraciones efectivas en la saliva, el esputo, el tejido óseo y las articulaciones, y puede penetrar las membranas fetales y la leche materna, pero no puede penetrar fácilmente las meninges humanas normales. . t1/2 es de 4 a 5,4 horas. Se utiliza principalmente para infecciones del tracto respiratorio, osteomielitis, infecciones de articulaciones y tejidos blandos, infecciones del tracto biliar y sepsis causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus aureus y Streptococcus pneumoniae. También se puede utilizar para algunas infecciones bacterianas anaeróbicas. Tratamiento tópico de infecciones purulentas causadas por bacterias Gram positivas. 〖Uso y dosificación〗: (1) Administrado por vía oral a adultos, 0,25 a 0,5 (activo) una vez, 3 a 4 veces al día, a niños, 30 a 50 mg (activo)/kg al día, divididos en 3 a 4 veces; . (2) Inyección intramuscular para adultos: 0,6 g por día (activo), 1,2 a 1,8 g por día (activo). Para niños, de 10 a 20 mg (activo)/kg por día, divididos en 2 a 3 dosis. (3) Infusión intravenosa de 0,6 g (activo) para adultos una vez, disuelta en una infusión de 100 a 200 ml, infundida durante 1 a 2 horas, una vez cada 8 a 12 horas. 〖Puntos a tener en cuenta〗: (1) Puede provocar reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, glositis, picazón anal, etc. El uso prolongado puede causar colitis pseudomembranosa, causada por el crecimiento de Clostridium difficile. El síntoma precursor es la diarrea. Si experimenta este síntoma, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente y tratarlo con norvancomicina si es necesario. (2) Aún puede causar reacciones alérgicas, como erupción cutánea, urticaria, eritema multiforme, leucopenia, trombocitopenia, etc. (3) Puede causar niveles elevados de aminotransferasas, ictericia, etc. Usar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Para un uso prolongado, se deben controlar periódicamente la función sanguínea y hepática. (4) No inyecte directamente. Inyectar el medicamento demasiado rápido puede provocar paro cardíaco e hipotensión. Cuando se administra por vía intravenosa, cada 0,6 a 1 g de este producto debe diluirse con más de 100 ml de infusión y el tiempo de infusión no debe ser inferior a 1 hora. (5) Todavía existen efectos secundarios como tinnitus y mareos. (6) Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizarlo con precaución. (7) Está prohibido para bebés recién nacidos menores de 1 mes. Este artículo está reimpreso de China Health World Network: /yaopin/0G113I20071373.html