La razón por la que Qumei fue retirado de los estantes
Echemos un vistazo al desarrollo actual del incidente del medicamento para bajar de peso Qumei:
1 El 30 de octubre de 2010, un ciudadano informó al Beijing Times que no podía comprarlo. el medicamento para bajar de peso "Qumei" que debe tomarse durante un período prolongado en cápsulas (cápsulas de clorhidrato de sibutramina). No sé por qué.
El periodista contactó a la Sra. Zhang del Centro de Noticias del Grupo Taiji. Dijo que la compañía ha establecido puntos de devolución en las principales farmacias minoristas de todo el país. Siempre que el embalaje no esté dañado y tengas factura, podrás devolverlo directamente. Si se pierde la factura, puede llamar al 4008877698 para contactarnos para su devolución.
3. Aún no hay respuesta sobre si habrá una compensación posterior después de que las pastillas adelgazantes Qumei sean retiradas de los estantes.
Echemos un vistazo a la información detrás de la eliminación de las pastillas para adelgazar Qumei:
La sibutramina es un depresor del sistema nervioso central con efectos estimulantes e inhibidores de los alimentos.
En 1997, la sibutramina fue aprobada por la FDA. En ese momento, se lanzó por primera vez en México el producto para bajar de peso de Abbott "Nometin" con sibutramina como ingrediente principal. Desde hace más de 10 años, productos similares son populares en todo el mundo.
En 2005, la Unión Europea incluyó a "Nometin" como "fármaco de advertencia", diciendo que puede causar diversos riesgos, como un derrame cerebral. En 2007, el Ministerio de Salud y Bienestar de Japón recordó al público que tuviera cuidado con el uso de productos para bajar de peso que contienen clorhidrato de sibutramina.
De junio a octubre de este año, el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) declaró que la sibutramina puede aumentar el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares, y suspendió la venta de todos los medicamentos para bajar de peso que contienen sibutramina. uso en la UE. Posteriormente, la FDA de EE. UU. y la Administración de Productos Terapéuticos de Australia (TGA) exigieron a los fabricantes que modificaran las especificaciones de los productos para advertir sobre los riesgos de los medicamentos.
El 8 de octubre de 65438, la FDA de EE. UU. emitió un documento ordenando que "Nometin" se retirara del mercado estadounidense. Health Canada dijo más tarde que Abbott estaba retirando del mercado Normetin en el país.
Respuesta de los departamentos nacionales pertinentes
El 26 de febrero de este año, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. emitió un mensaje a través de su sitio web oficial, afirmando que está prestando mucha atención a la información de seguridad. de sibutramina. Se informa que la Administración Estatal de Productos Médicos ha solicitado al Centro Nacional de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos que analice de inmediato la notificación y el monitoreo de reacciones adversas de los medicamentos nacionales para bajar de peso que contienen sibutramina, y analice y evalúe la seguridad de dichos medicamentos en el país. .
Al mismo tiempo, la Administración Nacional de Productos Médicos exige a los fabricantes de medicamentos que tomen inmediatamente las medidas adecuadas para informar a los médicos y pacientes de los riesgos conocidos del medicamento, es decir, la sibutramina puede causar graves consecuencias en pacientes de alto riesgo cardiovascular. ; en vista del conocimiento y los riesgos potenciales, las instrucciones deben revisarse y mejorarse inmediatamente para promover el uso seguro y racional de los medicamentos;
La Administración Nacional de Productos Médicos afirmó que está prestando mucha atención a los resultados finales del ensayo de criterio de valoración cardiovascular de sibutramina (SCOUT) y se referirá a las medidas regulatorias de las autoridades reguladoras de medicamentos de otros países en función de la Los resultados, combinados con la situación en mi país, toman las medidas regulatorias correspondientes.
Al mismo tiempo, la Administración Estatal de Productos Médicos recuerda a las instituciones médicas y al público que todos los medicamentos para bajar de peso que contienen sibutramina son medicamentos recetados y deben usarse estrictamente de acuerdo con las indicaciones, uso y dosis. y la reacción después de tomar el medicamento debe ser monitoreada de cerca para garantizar la seguridad del medicamento.
Según las estadísticas publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos ese día, desde junio 5438 + 1 de octubre hasta junio 5438 + 15 de octubre de 2004, el Centro Nacional de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos * * * tuvo un Se recibieron un total de 298 informes de reacciones adversas relacionadas con la sibutramina. Las principales reacciones adversas fueron palpitaciones, estreñimiento, sequedad de boca, mareos, etc.
Al observar todas las pastillas para adelgazar Qumei que se han retirado de los estantes, podemos ver que Taiji Group está aún más atento a los consumidores. Los productos con problemas se retirarán de la línea de producción lo antes posible. proteger al máximo los derechos e intereses de los consumidores.
Echemos un vistazo a otros productos en el mercado después del incidente de Qumei:
La investigación del periodista encontró que hay docenas de productos para bajar de peso que contienen sibutramina en el mercado interno. Además de Qumei, también hay muchas marcas como Aoquqing, Xinfenmeilin y Kexiu. Después de que Qumei fuera retirado de los estantes, Octreqin producido por Nanjing Changao Pharmaceutical Co., Ltd. y Xinfenmeilin producido por Siping Aimo Pharmaceutical Co., Ltd. todavía están a la venta.
La Sra. Sun, gerente de ventas de Xinfen Merrill Lynch en el norte de China, dijo ayer que la compañía no ha emitido una orden de suspensión de ventas, pero ha dejado de producir este producto desde junio de este año. La Sra. Sun dijo que sabía que los productos para bajar de peso que contienen sibutramina estaban prohibidos en Europa y Estados Unidos, y que la compañía estaba esperando nuevas medidas de la Administración Nacional de Productos Médicos para decidir si dejaba de vender el producto.