Red de conocimientos sobre prescripción popular - Cuidado de la salud en otoño - Precauciones de ProtebyLa administración sistémica continua de inhibidores de la calcineurina para producir inmunosupresión sostenida en estudios con animales, y la administración sistémica en pacientes trasplantados aumentaron las infecciones, el linfoma y el riesgo de neoplasias malignas cutáneas. Estos riesgos están relacionados con la intensidad y duración de la inmunosupresión. Con base en la información y el mecanismo de acción anteriores, se debe prestar atención a los peligros potenciales de los inhibidores tópicos de la calcineurina, incluida la pomada Protebi. Aunque no se ha establecido una relación causal, se ha informado que rara vez ocurren neoplasias malignas cutáneas y linfomas en pacientes tratados con inhibidores externos de la calcineurina, incluida la pomada Protebi. Por lo tanto, Protebi Ointment no debe utilizarse en adultos y niños inmunodeprimidos. Si los signos y síntomas de la dermatitis atópica no mejoran en 6 semanas, un proveedor de atención médica debe volver a examinar al paciente y confirmarlo (ver Precauciones: Descripción general). No se ha establecido la seguridad de Protebi Ointment si no se usa continuamente durante más de un año. Se desconoce la seguridad a largo plazo de Protebi Ointment. Un número muy pequeño de personas ha desarrollado cáncer (como cáncer de piel o linfoma) después de aplicar Protebi Ointment, pero no hay evidencia que lo relacione con Protebi Ointment. Por este motivo, indique a los pacientes que no utilicen Protebi Ointment de forma continua durante períodos prolongados. Aplique Protopi Ointment solo en las áreas de la piel afectadas por eczema. No utilice Protebi Ointment en niños menores de 2 años. Precauciones generales Se debe evitar el ungüento Protebi en pacientes con dermatosis potencialmente exacerbantes y dermatosis malignas. Algunas enfermedades cutáneas malignas, como el linfoma cutáneo de células T, pueden parecerse a la dermatitis atópica. La pomada Protebi no se recomienda para el tratamiento de pacientes con síndrome de Neston u otras dermatosis, ya que puede aumentar la absorción sistémica de tacrolimus. No se ha establecido la seguridad de Protebi Ointment en pacientes con eritrodermia difusa. El ungüento tópico Protebi puede causar síntomas locales como cauterio (ardor, escozor y dolor) o picazón por cáncer. Los síntomas locales son más comunes en los primeros días después de usar Protebi Ointment y generalmente desaparecen a medida que mejora la piel afectada con dermatitis atópica. Cuando se trató con ungüento de Protebi al 0,1 %, el 90 % de las sensaciones de ardor en la piel duraron entre 2 minutos y 3 horas (el tiempo medio fue de 15 minutos) y el 90 % de los síntomas de picazón del cáncer duraron entre 3 minutos y 10 horas (el tiempo medio fue de 20 minutos). ). (Ver Reacciones Adversas). La seguridad y eficacia de Protebi Ointment no se han evaluado clínicamente para el tratamiento de infecciones cutáneas bacterianas y virales en la dermatitis atópica infecciosa. Antes de iniciar el tratamiento con Protebi Ointment, se debe eliminar la infección en la zona tratada. Las personas con dermatitis atópica son propensas a sufrir infecciones superficiales de la piel, incluido el eccema herpético (erupción similar a la varicela de Kaposi). El tratamiento con Protebi Ointment puede aumentar el riesgo de infección por el virus del herpes zoster (varicela o culebrilla), infección por el virus del herpes simple o eczema herpético. En un estudio clínico de pacientes con linfadenopatía, 12 de 13.494 pacientes informaron linfadenopatía (0,8%), que generalmente estaba relacionada con una infección (especialmente infección de la piel) y se resolvió después del tratamiento con antibióticos adecuados. La mayoría de estos 112 pacientes tenían una causa clara o finalmente se resolvieron. Los pacientes con trasplante de órganos que reciben terapia inmunosupresora (p. ej., tacrolimus sistémico) tienen un mayor riesgo de desarrollar linfoma. Por lo tanto, se debe investigar la causa de la linfadenopatía en los pacientes tratados con ungüento Protebi y que tienen linfadenopatía. Si no se identifica una causa clara de linfadenopatía, o si el paciente también tiene mononucleosis infecciosa aguda, se debe considerar la interrupción de Protebi Ointment. Los pacientes con linfadenopatía deben ser monitoreados adicionalmente para asegurar la resolución de la linfadenopatía. Exposición a la luz solar Durante el tratamiento, los pacientes deben minimizar o evitar la exposición a la luz solar natural o artificial, incluso si Pute no está en contacto con la piel. No se sabe si Protopi Ointment interfiere con la respuesta de la piel al daño de los rayos UV. No se ha estudiado la eficacia y seguridad de Protebi Ointment en pacientes inmunodeprimidos. Insuficiencia renal Se han notificado casos raros de insuficiencia renal aguda en pacientes poscomercialización tratados con Protebi Ointment. Los pacientes con una barrera epidérmica deteriorada tienen más probabilidades de experimentar absorción sistémica, especialmente aquellos que aplican la pomada Protebi en un área grande de su cuerpo. Se debe prestar atención a los pacientes propensos a la insuficiencia renal. Los pacientes deben saber cómo utilizar Protebi Ointment. 1. Utilice Protebi Ointment con precisión según la prescripción médica. 2. Aplique Protopi Ointment solo en las áreas de la piel afectadas por eczema. 3. Aplicación de corta duración. Se puede reutilizar de forma intermitente si es necesario. 4. Deje de usar Protebi Ointment cuando los síntomas y signos de eczema como picazón, eritema y enrojecimiento de la piel desaparezcan o cumplan con los requisitos del médico. 5. Si el eccema reaparece después del tratamiento con Protebi Ointment, siga los consejos de su médico. Se deben informar al médico lo antes posible de las siguientes situaciones: 1. Los síntomas empeoraron después de usar Protopi Ointment, 2. Infección de la piel. Después de seis semanas de tratamiento, los síntomas no habían mejorado.