¿Es alta la tasa de aprobación del ADN no invasivo?
Durante el embarazo, las amigas irán al hospital para realizar algunos exámenes de salud fetal. Esto es muy importante para evaluar la salud del feto, pero también crea cierta presión mental para las mujeres embarazadas. Me preocupa que puedan ocurrir algunos problemas durante el examen fetal, entonces, ¿es alta la tasa de aprobación del ADN no invasivo? ¿Es alta la tasa de aprobación de las pruebas de ADN no invasivo?
Algunas mujeres embarazadas no tienen clara la precisión de las pruebas prenatales de ADN no invasivas, entonces, ¿es el ADN no invasivo exacto según las directrices emitidas por el Instituto Nacional? Comisión de Salud y Planificación Familiar, la precisión del ADN no invasivo La tasa de detección de estas tres enfermedades cromosómicas comunes es nada menos que 99%, 97% y 90% respectivamente. La tasa compuesta de falsos positivos debe ser menor o igual al 0,5%. El valor predictivo positivo compuesto fue mayor o igual al 50%.
En vista de las limitaciones de la tecnología de pruebas médicas actual y las diferencias individuales entre las mujeres embarazadas, las regulaciones también brindan sugerencias: los resultados de las pruebas prenatales de ADN no invasivas que muestran un riesgo bajo no son diagnósticos finales, y hay Todavía faltan pruebas. Incluso en el caso de mujeres embarazadas con resultados de detección de alto riesgo, no se debe interrumpir el embarazo apresuradamente y se puede realizar un diagnóstico prenatal intervencionista de seguimiento. El diagnóstico prenatal intervencionista incluye amniocentesis, punción de sangre del cordón umbilical, biopsia de vellosidades coriónicas, etc., que se utilizan principalmente para prevenir el nacimiento de niños con síndrome de Down.
El ADN no invasivo es un método informal de predicción de secuencias genéticas, utilizado principalmente para predecir enfermedades de los bebés en el útero. Por algunas razones, esta tecnología ha sido detenida en el país. Toda madre espera que su hijo esté sano y perfecto, por lo que debe acudir a un hospital habitual para que lo examinen. Si algo sucede o descubre que su bebé tiene un problema, debe buscar tratamiento médico a tiempo y cooperar activamente con el tratamiento del médico. Grupos aplicables para ADN no invasivo
Como método de detección de aneuploidía cromosómica fetal, las pruebas de ADN prenatal no invasivas utilizan ADN fetal libre de células del plasma de mujeres embarazadas para su detección. Indicado para los siguientes colectivos:
1. Mujeres embarazadas de edad avanzada (edad: 35 años) que no quieran optar por un diagnóstico prenatal invasivo.
2. Mujeres embarazadas que no quieren elegir un diagnóstico prenatal invasivo porque el resultado del cribado Tang es de alto riesgo o el valor de un solo indicador ha cambiado.
3. Mujeres embarazadas que no quieran elegir un diagnóstico prenatal invasivo debido al aumento del valor de NT fetal u otras anomalías anatómicas durante la ecografía B durante el embarazo.
4. Mujeres embarazadas que no son aptas para el diagnóstico prenatal invasivo, como portadoras de virus, placenta previa, placenta baja, oligohidramnios, tipo de sangre RH negativo, antecedentes de aborto espontáneo, amenaza de aborto o bebés preciosos, etc. .
5. Mujeres embarazadas que han fallado en el cultivo celular de la amniocentesis y no desean o no pueden volver a someterse a un diagnóstico prenatal invasivo. Mujeres embarazadas que deseen descartar trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13 en sus fetos y opten voluntariamente por someterse a pruebas prenatales no invasivas.
6. Mujeres embarazadas con cribado sérico positivo y aquellas con barreras psicológicas para el diagnóstico prenatal. Toda pareja corre el riesgo de tener un hijo con un trastorno cromosómico. Su aparición es accidental y aleatoria, sin previo aviso, sin antecedentes familiares y con antecedentes claros de exposición a venenos. La tasa de incidencia aumenta con la edad de las mujeres embarazadas. Actualmente no existe un tratamiento eficaz para las enfermedades cromosómicas.
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