¿Cuáles son los remedios caseros para tratar la miopatía por bastones?

La creatina quinasa (CK), también conocida como creatina fosfato quinasa (CPK), es una proteína enzimática. Puede catalizar, es decir, promover o acelerar la aparición de reacciones bioquímicas. En condiciones fisiológicas normales, la función de la CK en las células es añadir un grupo fosfato a la molécula de creatina y convertirla en una molécula de fosfocreatina de alta energía. El fosfato de creatina es una sustancia suministradora de energía altamente eficiente que proporciona energía para las actividades celulares.

Sin embargo, la prueba de los niveles de CK no tiene nada que ver con la función fisiológica normal de la CK, sino que sirve para controlar el estado de la CK cuando se destruye el tejido muscular. Durante la degeneración muscular, las células musculares se rompen y su contenido ingresa a la circulación sanguínea. Debido a que la gran mayoría de la CK solo existe en las células musculares, un gran aumento en el contenido de CK en la sangre significa que las células musculares han sido dañadas o están en etapa de daño.

Segmento.

Es necesario recolectar sangre para medir el nivel de CK, y la muestra de sangre se divide en dos capas: una capa que contiene células sanguíneas y una capa de suero (es decir, una capa libre de células sanguíneas). El contenido de CK en suero es "unidades de actividad enzimática por litro (U/L)". En adultos sanos, los niveles de CK en suero se ven afectados por muchos factores (como el sexo, la raza y el nivel de actividad), pero el rango de valores de referencia normal es. 22-198U/L (unidades de actividad por litro).

Los músculos pueden aumentar los niveles séricos de CK debido a enfermedades crónicas o lesiones agudas. Si desea realizar una prueba de nivel de CK para diagnosticar algunas enfermedades musculares subyacentes. debería hacerlo ahora

Asegúrese de controlar su actividad física antes del examen, y lo mejor es mantener un nivel normal de ejercicio /p>

La prueba del nivel de CK evalúa la enfermedad neuromuscular de cinco formas básicas. :

1. Diagnostica la sospecha de enfermedad muscular tempranamente antes de que aparezcan otros síntomas.

2. ¿Los síntomas de debilidad muscular son un problema con el tejido muscular en sí o un problema con los nervios?

3. Identificar diversos tipos de enfermedades musculares, como la distrofia muscular y las enfermedades musculares congénitas.

4. Detectar "portadores" de enfermedades neuromusculares, especialmente los portadores de genes musculares de Duchenne. distrofia. El "portador" tiene ciertos defectos genéticos y no muestra ningún síntoma.

Pero la descendencia puede convertirse en un paciente.

5. principalmente enfermedades musculares inflamatorias), o confirmar la etapa de lesión aguda de algunas enfermedades musculares metabólicas.

Debido a que los niveles elevados de CK pueden reflejar daño muscular, muchos padres de niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD) se preguntan por qué. los niños tienen una mejor función muscular desde el principio.

El nivel es más alto

Este problema aparentemente contradictorio se debe a que la degeneración y el deterioro muscular temprano del paciente ocurren más rápido y de manera más aguda, o puede serlo. que se pueden destruir más fibras musculares normales y liberar CK a la sangre

Más

En el caso de enfermedades neurológicas como la atrofia muscular peronea, la esclerosis lateral amiotrófica o la atrofia muscular espinal. , los niveles de CK pueden aumentar ligeramente (500 U/L). En la DMD o enfermedades musculares inflamatorias, se pueden medir grandes cantidades de CK (3000-3500 U/L), sin embargo, en etapas agudas de degradación del tejido muscular, como la rabdomiólisis. ), los niveles de CK pueden aumentar bruscamente, alcanzando entre 50.000 y 200 U/L; al mismo tiempo, algunas enfermedades neuromusculares congénitas (como la miopatía de bastones, etc.) y la miastenia gravis no son comunes. el impacto de la enfermedad en la función en diferentes individuos.