Red de conocimientos sobre prescripción popular - Cuidado de la salud en otoño - Introducción a los gránulos para la tos Su Xing

Introducción a los gránulos para la tos Su Xing

Catálogo 1 Pinyin 2 Su Xing Zhike Granules Farmacopea Estándar 2.1 Nombre 2.2 Prescripción 2.3 Método de preparación 2.4 Características 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.7 Determinación del contenido 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 2.7.2 Preparación de la solución de referencia 2.7.3 Muestra de prueba Preparación de la solución 2.7.4 Método de determinación 2.8 Funciones e indicaciones 2.9 Uso y dosificación 2.10 Especificaciones 2.65438 438 03 Edición 3 Su Xing Zhike Granules Normas emitidas por la Administración Nacional de Medicina Tradicional China 3.1 Nombre Pinyin 3.2 Número de norma 3.3 Prescripción 3.4 Método de preparación 3.5 Propiedades 3.6 Identificación 3.7 Verificación 3.8 Función e indicaciones 3.9 Uso y dosificación 3.65 438 00 Especificaciones 3.11 Almacenamiento 4 Su Xing Zhi Ke Granules Descripción 4.1 Tipo de medicamento 4.2 Nombre del medicamento 4.3 Chinese Pinyin Granules 4.9 Precauciones 4.10 Interacciones entre Su Xing Zhi Ke Granules y otros medicamentos 4.11 Observaciones 5 Referencias: Libro antiguo 1 Su Xing Zhi Ke Granules * Su Xing Zhi Ke Granules instrucciones relacionadas con el medicamento otras versiones 1 Pinyin xū ng s ū zh ǐ ké k ē.

2 Su Xing Zhi Ke Granules Farmacopea Estándar 2.1 Nombre Su Xing Zhi Ke Granules

Su Xing Zhi Ke Granules

2.2 Receta 63 g de almendras amargas, 47 g de cáscara de mandarina , hojas de perilla 63g, Pediculus 63g, Platycodon 47g, Regaliz 16g.

2.3 Para preparar los seis sabores anteriores, triture las almendras amargas, sumérjalas en agua tibia durante 24 horas, destile al vapor, recoja 50 ml de destilado en 0,8 ml de etanol 90, destile nuevamente y recoja una cantidad adecuada. cantidad de destilado pesado y medir el peso para el contenido de ácido cianhídrico en el destilado, agregar agua para diluir el redestilado de almendras amargas que contiene 3,0 mg de ácido cianhídrico por 1 ml y reservar el extracto de aceite volátil de hojas de perilla, diente de león y mandarina; pelar; mezclar los cuatro residuos medicinales anteriores con platycodon, platycodon y cáscara de mandarina. Decoctizar el regaliz en agua durante 2 horas cada vez, combinar la decocción, filtrar, concentrar el filtrado en una cantidad adecuada, agregar una cantidad adecuada de sacarosa, granular, secar, enfriar, rociar 17 ml del destilado de almendras amargas anterior y aceite volátil como hojas de perilla, y mezclar, eso es todo.

2.4 Propiedades: Este producto es un gránulo de color marrón amarillento claro a marrón amarillento, es fragante, dulce y ligeramente amargo;

2.5 Identificación (1) Tomar 20g de este producto, colocarlo en un matraz cónico, añadir 15ml de agua, colgar un trozo de papel test de trinitrofenol en el frasco y taparlo con un corcho con una pequeña hacer una muesca en el borde, calentar lentamente hasta un ligero punto de ebullición. Después de unos minutos, el papel de prueba se vuelve rojo.

(2) Tome 40g de este producto, colóquelo en un matraz de fondo redondo de 500ml, agregue 250ml de agua, conecte el medidor de aceite volátil, agregue agua desde el extremo superior del medidor hasta la marca y desbordar en el matraz, luego agregar 1,5 ml de éter de petróleo (60 ~ 90 ℃), conectar al condensador de reflujo, calentar hasta ebullición, mantener hirviendo ligeramente durante 2 horas, enfriar y separar la capa de éter de petróleo. Además, se tomaron 0,7 g de hojas de perilla como material medicinal de control y la solución de material medicinal de control se preparó mediante el mismo método. Pruebe según cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010). Tome de 10 a 20 µl de la solución de prueba y 10 µl de la solución del fármaco de control en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y agregue ciclohexano. acetato de etilo (9:1) Para agente revelador, desplegar y sacar. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.

(3) Tomar 20g de este producto, añadir 60ml de metanol, calentar a reflujo durante 65438±0 horas, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, disolver el residuo en 30ml de agua, agitar y extraer con n-butanol saturado tres veces, cada vez 20 ml, combinar la capa de n-butanol, lavar dos veces con agua saturada de n-butanol, 65438 ± 00 ml cada vez, desechar el agua líquida de lavado, evaporar la capa de n-butanol hasta sequedad, agregar metanol 65438 al residuo. Tome la sustancia de referencia glicirricinato de amonio [1] y agregue metanol para preparar una solución que contenga 1 mg por 1 ml como solución de referencia. Según la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 2 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice GF254nm preparada con 1 solución de hidróxido de sodio. Tome ácido acético n-butanol-glacial -La solución superior de agua (6: 1: 3) es el agente revelador. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en la posición correspondiente al cromatograma de la sustancia de referencia [1].

2.6 La inspección debe cumplir con la normativa pertinente sobre gránulos (Apéndice 1C de la Farmacopea edición 2010).

El contenido de 2,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).

2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, se usó gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; se usó acetonitrilo-0,5 ácido acético (20:80) como fase móvil. La longitud de onda de detección es de 283 nanómetros. Según el pico de hesperidina, el número de placas teóricas no debería ser inferior a 4000.

2.7.2 Preparación de la solución de control: tomar aproximadamente 65438 ± 02,5 mg de sustancia de referencia de hesperidina, pesarla con precisión, colocarla en un matraz volumétrico de 65438 ± 000 ml, agregar metanol para disolver y diluir hasta la marca. y agitar bien. Mida con precisión 3 ml, colóquelo en un matraz volumétrico de 25 ml, agregue 50 % de metanol hasta la marca, agite bien para obtener el producto terminado (que contiene 15 μg de hesperidina por 1 ml).

2.7.3 Preparación de la solución de prueba: Tomar el contenido de este producto en diferentes volúmenes de carga, triturar y mezclar bien, tomar aproximadamente 2 g, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz Erlenmeyer con tapa y pesarlo. Añadir con precisión 20ml de metanol, tapar, pesar, tratamiento ultrasónico (potencia 300W, frecuencia 40k Hz) durante 30 minutos, sacar, dejar enfriar, pesar nuevamente, usar metanol para compensar la pérdida. Mida con precisión 5 ml del filtrado continuo, colóquelo en una botella medidora de 10 ml, agregue agua hasta la marca y agite bien.

2.7.4 Método de medición: Absorber con precisión 65, 438 00μl de la solución de control y de la solución de prueba, inyectarlas en el cromatógrafo líquido, medir y se obtiene el producto.

El contenido de piel de mandarina en cada bolsa de este producto se calcula como hesperidina (C28H34O15) y no será inferior a 1,8 mg.

2.8 Indicaciones funcionales: Xuanfei, dispersa el resfriado, alivia la tos y reduce las flemas. Se utiliza para resfriados, tos y reversión del qi.

2.9 Modo de empleo y posología: Tomar con agua hirviendo. 12 g una vez, tres veces al día, reducir la dosis según corresponda para niños.

2.10 especificaciones 12g por bolsa.

2.11 Precinto de almacenamiento.

2.12 Nota: Para determinar el contenido de ácido cianhídrico, tomar una cantidad adecuada del destilado pesado, agregar 20 ml de agua, agregar 2 ml de solución de prueba de yoduro de potasio y 2 ml de solución de prueba de amoníaco, y valorar. la solución con nitrato de plata (0,1 mol/L). Valorar lentamente hasta que la turbiedad blanco amarillenta de la solución no desaparezca. Cada 1 ml de solución valorante de nitrato de plata (0,1 mol/L) equivale a 5,405 mg de ácido cianhídrico (HCN).

Versión 2.13 de la "Farmacopea China" edición 2010

3 Su Xing Zhi Ke Granules, el estándar emitido por la Administración Estatal de Medicina Tradicional China 3.1 Nombre Pinyin Su Xing Zhi Ke Granules

3.2 Norma No. WS3B270397

3.3 Receta: Almendra amarga 63 g cáscara de mandarina 47 g hoja de perilla 63 g Citrus aurantium 47 g Pediculus 63 g regaliz 16 g

3.4 Para hacer los seis anteriores sabores, triturar las almendras amargas y remojarlas en agua tibia durante 24 horas, calentar y destilar, introducir el líquido destilado en un recipiente lleno de etanol al 90%, detener la destilación cuando el líquido destilado alcance los 50 ml, luego volver a destilar y recolectar. unos 17 ml del líquido redestilado. Determine el contenido de amigdalina (C20H27NO11) en el líquido muy destilado (método según la página 175 de la edición de 1995 de la Farmacopea China), diluya a 51 mg de amigdalina en 1 ml y reserve destilar las hojas de perilla, el diente de león y la cáscara de mandarina para extraer los compuestos volátiles; aceites, se guarda la solución acuosa destilada en otro recipiente; se agrega platicodon, regaliz y residuos medicinales, almendras amargas, hojas de perilla, corteza frontal y cáscara de mandarina a hervir dos veces en agua, 2 horas cada vez, se combinan las decocciones, se filtra y Deje reposar el filtrado y tome. Combine el sobrenadante con la solución de agua destilada, concéntrelo en una cantidad adecuada, agregue una cantidad adecuada de sacarosa en polvo, granule, seque, enfríe, rocíe en un aceite volátil como 17 ml de destilado de almendras amargas y hojas de perilla. , y mezclar bien.

3.5 Propiedades: Este producto es un gránulo de color amarillo-marrón, es fragante, dulce y ligeramente amargo.

3.6 Identificación (1) Tome 20 g de este producto, póngalos en un matraz cónico, agregue 15 ml de agua, cuelgue papel de prueba de trinitrofenol en el tubo, tápelo con un corcho con una pequeña muesca en el borde. Y caliéntalo lentamente hasta que hierva ligeramente. Después de unos minutos, el papel de prueba se vuelve rojo.

(2) Tomar 2g de este producto, añadir 10ml de agua y agitar vigorosamente durante 1 minuto. Se debe producir una espuma de larga duración que no desaparecerá en 10 minutos.

3.7 La inspección debe cumplir con la normativa pertinente en materia de partículas (Apéndice I C).

3.8 Indicaciones funcionales: Xuanfei, dispersa el resfriado, alivia la tos y reduce las flemas. Se utiliza para resfriados, sensación térmica, tos y problemas de salud.

3.9 Modo de empleo y posología: Tomar una vez con agua hirviendo, 12g, tres veces al día, reducir la dosis en niños.

3.10 especificaciones 12g por bolsa.

3.11 Precinto de almacenamiento.

Redactado por el Instituto Provincial de Inspección de Medicamentos de Hubei

4 Instrucciones para los gránulos de Su Xing Zhike 4.1 Tipo de medicamento Medicina tradicional china

4.2 Nombre del medicamento Su Xing Zhike Granules

4.3 Pinyin chino de Su Xing Zhike Granules

4.4 Ingredientes: Almendra amarga, piel de mandarina, hojas de perilla, Pediculus, Platycodon y regaliz.

4.5 Características Los gránulos para la tos de Suxing son gránulos de color amarillo-marrón claro a amarillo-marrón, son fragantes, dulces y ligeramente amargos.

4.6 La función principal de Su Xing Zhike Granules es limpiar los pulmones y disipar el resfriado, aliviar la tos y reducir la flema. Se utiliza para resfriados, sensación térmica, tos y problemas de salud.

4.7 especificaciones 12g por bolsa.

4.8 Uso y dosificación de Su Xing Cough Granules: Tomar con agua hervida, 12 g una vez, tres veces al día.

4.9 Notas 1. Evite los alimentos picantes y grasosos.

2. Su Xing Zhike Granules es adecuado para la tos causada por el viento frío, que se caracteriza por tos intensa, dificultad para respirar, flema fina y blanca, a menudo acompañada de congestión nasal y secreción nasal.

3. Los pacientes con bronquiectasias, abscesos pulmonares, enfermedades cardíacas pulmonares, tuberculosis y diabetes deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.

4. Si los síntomas no mejoran después de tomarlo durante una semana, se debe dejar de tomarlo y acudir al hospital.

5. Durante la medicación, si el paciente presenta fiebre alta, temperatura corporal superior a 38°C, dificultad para respirar o la tos empeora, la cantidad de esputo aumenta significativamente y la flema. cambia de blanco a amarillo, debe ir al hospital para recibir tratamiento.

6. Si lo toma durante un tiempo prolongado debe consultar con su médico o farmacéutico.

7. Está prohibido para quienes sean alérgicos a Su Xing Zhike Granules, y quienes tengan alergias deben usarlo con precaución.

8. Está prohibido utilizar Su Xing Zhike Granules cuando sus propiedades cambian.

9. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.

10. Mantenga los gránulos para la tos Suxing fuera del alcance de los niños.

11. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Suxin Cough Granules.

4.10 Interacciones medicamentosas Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa junto con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.

4.11 Observaciones