¿Quién es Du Gangjun? ¿Alguien lo sabe?

Du Gangjun, hombre, nacido en 1971, es de Taikang, Henan. Doctor de la Universidad Farmacéutica de Shenyang, becario postdoctoral en el Instituto de Biofísica de la Academia de Ciencias de China, profesor de la Universidad de Henan, líder de la disciplina de farmacología tumoral en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Henan y tutor de maestría. Se dedica principalmente a la enseñanza e investigación de la farmacología de la medicina tradicional china y la farmacología de tumores. Responsable de proyectos de investigación científica como la Provincia de Henan, la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China, el Programa Nacional 863 y el Programa Nacional 973. En 2007, el profesor Du Gangjun ganó el título honorífico de “Líder Académico y Técnico” en la provincia de Henan.

Resumen

La investigación principal de Du Gangjun: la investigación antitumoral moderna sobre la farmacología de la medicina tradicional china y el estudio de los efectos de las prescripciones de la medicina tradicional china para mejorar la eficacia y reducir la toxicidad de los medicamentos de quimioterapia y nanotecnología para cambiar la forma de dosificación de los medicamentos contra tumores para mejorar el efecto de los medicamentos de quimioterapia en la investigación sobre la focalización en el tejido tumoral y la detección de células para encontrar nuevas medicinas chinas tradicionales antitumorales y medicamentos de quimioterapia. Y ha logrado resultados evidentes. Du Gangjun y Wei Liang, del Instituto de Biofísica de la Academia de Ciencias de China, publicaron los resultados de la investigación de "Las nanomicelas autoensambladas de fosfolípido-doxorrubicina promueven la permeabilidad tumoral" publicadas en la revista "National Cancer Institute" de los Estados Unidos. Es la primera vez que se demuestra que las nanomicelas de fosfolípidos derivadas de polietilenglicol de doxorrubicina pueden acumularse selectivamente en tejidos tumorales y penetrar en tejidos tumorales profundos, aumentando la concentración del fármaco dentro de las células tumorales, mejorando así significativamente la citotoxicidad de la doxorrubicina, inhibe el crecimiento del tumor y prolonga la vida útil del ratón. Esta tecnología ha solicitado una patente internacional.