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Los nuevos medicamentos antimicóticos incluyen

Hoy compartiré con ustedes conocimientos sobre las funciones y eficacia del fluconazol, y también les explicaré las funciones y la dosis del fluconazol. Si logra resolver el problema al que se enfrenta ahora, ¡no olvide marcar este sitio web como favorito y comenzar ahora!

Relación de contenidos de este artículo: 1. Modo de empleo de los comprimidos de fluconazol ¿Cuáles son las funciones de los comprimidos de fluconazol? 3. Uso de tabletas de fluconazol: las tabletas de fluconazol (Dongxin) se usan para candidiasis, criptococosis, coccidiosis y quimioterapia. Este producto también puede reemplazar al itraconazol en el tratamiento de blastomicosis e histoplasmosis.

El siguiente es el manual de instrucciones de las tabletas de fluconazol que compilé. Bienvenido a leer.

Introducción del producto de tabletas de fluconazol

Nombre común: tabletas de fluconazol

Fabricante: Wuhan Dongxin Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aprobación número: National Drug Approval No. H20084422

Especificación del medicamento: 50 mg 12 tabletas.

Precio del medicamento: 0 yuanes

Instrucciones para las tabletas de fluconazol

Nombre común Tabletas de fluconazol

Nombre del producto Tabletas de fluconazol (Dongxin)

Nombre en inglés de las tabletas de fluconazol

Código Pinyin completo de las tabletas de Fukang Zuo (Dongxin)

El ingrediente principal de las tabletas de fluconazol (Dongxin) es el fluconazol azol.

Su nombre químico es: a-(2,4-difluorofenil)-a-(1H-1,2,4-triazol-1-metil)-1H-1,2,4-Triazol.

Fórmula molecular: C13H12F2N6O.

Peso molecular: 306,28

Propiedades Los comprimidos de fluconazol (Dongxin) son comprimidos o comprimidos recubiertos con película de color blanco o blanquecino. Después del envasado, quedan de color blanco o blanquecino.

Indicaciones/funciones e indicaciones: Los comprimidos de fluconazol (Dongxin) se utilizan principalmente para candidiasis, criptococosis, coccidiosis y quimioterapia. Las tabletas de fluconazol (Dongxin) también pueden reemplazar al itraconazol en el tratamiento de la blastomicosis y la histoplasmosis.

Especificación y modelo: 50mg12s

Uso y dosificación: Tomar por vía oral.

Adulto:1. Candidiasis diseminada: 0,4 g la primera vez, 0,2 g la segunda vez, una vez al día durante al menos 4 semanas y al menos 2 semanas después de que desaparezcan los síntomas.

2. Candidiasis esofágica: primera dosis 0,2g, luego 0,1g, una vez al día durante al menos 3 semanas, y durante al menos 2 semanas después de que se alivien los síntomas.

En función de la respuesta al tratamiento, también se puede aumentar la dosis hasta 0,4g una vez al día.

3. Candidiasis oral y faríngea: primera dosis 0,2 g, luego 0,1 g, una vez al día, el curso del tratamiento es de al menos 2 semanas.

4. Vulvovaginitis por Candida: dosis única, 0,15g.

5. Prevención de la candidiasis: 0,2~0,4g, una vez al día para personas con indicaciones de medicación preventiva.

Si los pacientes con insuficiencia renal sólo necesitan una dosis, no es necesario ajustar la dosis;

Reacciones adversas 1. Reacciones gastrointestinales comunes, como náuseas, vómitos, dolor abdominal o diarrea.

2. Las reacciones alérgicas pueden manifestarse como erupciones cutáneas y, ocasionalmente, dermatitis exfoliativa grave (a menudo acompañada de daño de la función hepática) y eritema multiforme exudativo.

3. Puede producirse una elevación leve y transitoria de las aminotransferasas séricas durante el tratamiento de la hepatotoxicidad, y ocasionalmente pueden aparecer síntomas de hepatotoxicidad, especialmente en pacientes con enfermedades subyacentes graves (como SIDA y cáncer).

4. Se evidencian mareos y dolor de cabeza.

5. Algunos pacientes, especialmente aquellos con enfermedades subyacentes graves (como SIDA, cáncer), pueden tener una función renal anormal.

6.Ocasionalmente, pueden ocurrir cambios en los indicadores de las pruebas hematológicas, como sangre periférica, neutropenia transitoria y trombocitopenia, especialmente en pacientes con enfermedades subyacentes graves (como SIDA, cáncer).

Contraindicaciones: Está prohibido en personas con antecedentes de alergia a las tabletas de fluconazol (Dongxin) u otros fármacos azoles.

Nota 1. Debido a que las tabletas de fluconazol (Dongxin) se excretan principalmente por los riñones, es necesario controlar periódicamente la función renal durante el tratamiento.

Se utiliza en pacientes con función renal reducida que requieren una dosis reducida.

2. El uso preventivo a largo plazo de tabletas de fluconazol (Dongxin) en pacientes con función inmune baja ha llevado a una mayor resistencia de Candida al fluconazol y otros medicamentos antifúngicos azólicos. Es necesario dominar las indicaciones para evitarlo. Indicado para uso profiláctico.

3. Durante el tratamiento, puede producirse un aumento leve y transitorio de las aminotransferasas séricas y, ocasionalmente, pueden aparecer síntomas de hepatotoxicidad.

Por lo tanto, la función hepática debe controlarse periódicamente antes y durante el tratamiento con fluconazol en tabletas (Dongxin). Si se producen anomalías persistentes en la función hepática o síntomas clínicos de hepatotoxicidad, se debe suspender el tratamiento con fluconazol (Eastcom).

4. Las tabletas de fluconazol (Dongshin) combinadas con medicamentos hepatotóxicos, tomar tabletas de fluconazol (Dongshin) durante más de dos semanas o recibir dosis múltiples de tabletas de fluconazol (Dongshin) pueden aumentar la incidencia de hepatotoxicidad, por lo que se debe observar de cerca. Es necesario y se debe controlar la función hepática antes del tratamiento y cada dos semanas durante el tratamiento.

5. El curso de aplicación de las tabletas de fluconazol (Dongxin) debe depender del sitio de la infección y de la respuesta individual al tratamiento.

El tratamiento general debe continuarse hasta que las manifestaciones clínicas de la infección por hongos y los indicadores de las pruebas de laboratorio muestren que la infección por hongos desaparece.

Los pacientes con SIDA que padecen meningitis criptocócica o candidiasis orofaríngea recurrente necesitan un tratamiento de mantenimiento a largo plazo con tabletas de fluconazol (Dongxin) para prevenir la recurrencia.

6. Si se produce neutropenia grave de forma temprana, los receptores de trasplantes de médula ósea deben tomar comprimidos profilácticos de fluconazol (Dongxin) hasta que el recuento de neutrófilos supere 1×109/L y alcance 7 sky.

7. En caso de insuficiencia renal, ajuste la dosis de acuerdo con el protocolo anterior (consulte el uso y la dosis, los pacientes en hemodiálisis pueden recibir una dosis diaria de tabletas de fluconazol (Dongxin) después de cada diálisis, ya que la hemodiálisis dura 3 horas); Puede reducir la concentración sanguínea de tabletas de fluconazol (Dongxin) en aproximadamente un 50%.

No existen datos de investigación suficientes sobre los efectos de este producto en los niños. Aunque un pequeño número de niños de 2 semanas a 14 años no presentan reacciones adversas después del tratamiento con una dosis diaria de 3 a 6 mg/kg (según el peso corporal), todavía no son adecuados para su uso en niños.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada con función renal normal.

A los pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal se les debe ajustar la dosis en función del aclaramiento de creatinina.

Para mujeres embarazadas y lactantes tomar 1. En experimentos con animales, cuando este producto se administra a animales en dosis altas, los animales jóvenes pueden sufrir abortos espontáneos, muerte fetal, deformidad de las costillas, paladar hendido y otros cambios.

Aunque esta situación no se ha descubierto en humanos, las mujeres embarazadas aún deben evitarla.

2. No existen datos sobre la concentración de este producto en la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia deben utilizarlo con precaución o suspender la lactancia cuando tomen este producto.

Interacciones medicamentosas 1. Cuando las tabletas de fluconazol (Dongxin) se combinan con isoniazida o rifampicina, se puede reducir la concentración de las tabletas de fluconazol (Dongxin).

2. Cuando las tabletas de fluconazol (Dongxin) se usan junto con fármacos hipoglucemiantes de sulfonilurea como tolbutamida, clorsulfonilurea, glipizida, etc., las concentraciones sanguíneas de estos fármacos pueden aumentar, provocando hipoglucemia. Por lo tanto, es necesario controlar el nivel de azúcar en sangre y reducir la dosis de fármacos hipoglucemiantes con sulfonilurea.

3. Cuando se usan tabletas de fluconazol (Dongxin) en dosis altas en combinación con ciclosporina, la concentración sanguínea de ciclosporina puede aumentar y aumenta el riesgo de reacciones tóxicas. Por lo tanto, la ciclosporina debe usarse con precaución mientras se controlan las concentraciones sanguíneas y se ajusta la dosis.

4. El uso combinado de fluconazol en tabletas (Dongxin) e hidroclorotiazida puede aumentar la concentración sanguínea de fluconazol en tabletas (Dongxin).

5. Cuando las tabletas de fluconazol (Dongxin) se combinan con teofilina, la concentración sanguínea de teofilina puede aumentar en aproximadamente un 65438 ± 03%, lo que puede provocar reacciones tóxicas. Por lo tanto, es necesario controlar la teofilina. Se controla la concentración del medicamento en sangre.

6. Las tabletas de fluconazol (Dongxin) pueden mejorar el efecto anticoagulante de los anticoagulantes dicumarol y prolongar el tiempo de protrombina cuando se usan junto con anticoagulantes dicumarol. El tiempo de protrombina debe controlarse y usarse con precaución.

7. Cuando las tabletas de fluconazol (Dongxin) se combinan con fenitoína, la concentración sanguínea de fenitoína puede aumentar, por lo que es necesario controlar la concentración sanguínea de fenitoína.

En este experimento no se realizaron pruebas de sobredosis de drogas y no existen referencias fiables.

Farmacología y Toxicología 1. Farmacología: Este producto pertenece a la clase de medicamentos antimicóticos imidazol.

Amplio espectro antifúngico.

La inyección oral o intravenosa de este producto puede causar infecciones fúngicas en personas y varios animales, como infección por Candida (incluida la candidiasis sistémica en personas y animales con función inmune baja o función inmune baja), nuevas infecciones criptocócicas ( incluidas infecciones intracraneales), Malassezia furfur, Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton, dermatitis por blastomicosis, Coccidioides immitis (incluidas infecciones intracraneales), Histoplasma capsulatum y Fiji Chromococci.

La actividad antibacteriana in vitro de este producto es significativamente menor que la del ketoconazol, pero la actividad antibacteriana in vivo es significativamente mayor que la in vitro.

El mecanismo de acción de este producto es interferir de forma muy selectiva con la actividad del citocromo P-450 del hongo, inhibiendo así la biosíntesis de ergosterol en la membrana celular del hongo.

2. Toxicología: Este producto es altamente selectivo para las enzimas citocromo P-450 dependientes de hongos.

La toma de 0,5 g de este producto todos los días durante 28 días consecutivos no demostró tener ningún efecto sobre la concentración plasmática de testosterona en hombres ni sobre la concentración de hormona esteroide en mujeres en edad fértil.

Farmacocinética: La absorción oral es buena y no se ve afectada por alimentos, antiácidos y bloqueadores de los receptores H2.

Aproximadamente el 90% de la dosis se puede absorber cuando se toma por vía oral en ayunas.

Después de una única administración oral de 100 mg, la concentración sanguínea máxima promedio (Cmax) de este producto es de 4,5 ~ 8 mg/L.

El volumen de distribución aparente (Vd) se aproxima al contenido total de agua en el cuerpo.

Este producto tiene una baja tasa de unión a proteínas plasmáticas (11% ~ 12%) y se distribuye ampliamente en tejidos y fluidos corporales como piel, líquido vesicular, líquido peritoneal, esputo y otros fármacos en la orina y piel. La concentración es aproximadamente 10 veces mayor que en la sangre. La concentración de saliva, esputo, líquido de ampollas y uñas es cercana a la de la sangre; en la meningitis, la concentración de este producto en el líquido cefalorraquídeo puede alcanzar del 54% al 85% de la concentración sanguínea.

Una pequeña cantidad de este producto se metaboliza en el hígado.

Se excreta principalmente por vía renal, más del 80% de la dosis se excreta inalterada por la orina.

La vida media de eliminación plasmática (t1/2b) es de 27 a 37 horas, y es significativamente más larga cuando la función renal disminuye.

Este producto puede eliminarse parcialmente mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal.

El almacenamiento debe realizarse sellado y protegido de la luz.

Embalaje: embalaje de aluminio-plástico, 12 unidades/caja.

El período de vigencia es de 24 meses

Implementar la norma WS-060(X-048)-97.

Número de aprobación: H20084422

Wuhan Dongxin Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Eficacia y función de las tabletas de fluconazol (Eastcom) Las tabletas de fluconazol (Eastcom) se utilizan para la candidiasis, la criptococosis, la coccidiosis y la quimioterapia. Este producto también puede reemplazar al itraconazol para el tratamiento de la blastomicosis y la histoplasmosis.

Preguntas frecuentes sobre el uso de fluconazol en tabletas

Las tabletas de fluconazol son antibióticos que se usan ampliamente debido a sus amplios efectos antibacterianos y también han resuelto los síntomas de muchos pacientes. dolor de la enfermedad.

Entonces, ¿cuáles son la eficacia y funciones de las tabletas de fluconazol?

Las indicaciones de fluconazol comprimidos son que este producto es adecuado para las siguientes enfermedades fúngicas: 1. Candidiasis sistémica: incluye candidemia, candidiasis diseminada y otras formas de candidiasis invasiva, como infecciones peritoneales, endocárdicas, pulmonares y del tracto urinario.

2. Criptococosis: incluye meningitis criptocócica e infección criptocócica en otras partes (como pulmones y piel).

3. Candidiasis mucosa: incluyendo candidiasis mucosa de orofaringe, esófago y bronquios no invasivos, candidiasis pulmonar, candiduria, candidiasis mucocutánea y candidiasis oral atrófica crónica.

4. Candidiasis vaginal aguda o recurrente.

5. Dermatomicosis: incluyendo tinea corporis, tinea manuum, tinea pedis, tinea versicolor, tinea capitis, tinea capitis y otras infecciones fúngicas de la piel.

6. Los pacientes que reciben quimioterapia, radioterapia o tratamiento inmunosupresor pueden utilizarse como tratamiento preventivo.

El ingrediente principal de los comprimidos de fluconazol es el fluconazol.

Fórmula molecular: C13H12N26O, peso molecular: 306,28, de color blanco o blanquecino.

El fluconazol es un fármaco antifúngico fluorotriazol con un espectro antibacteriano similar y una actividad antibacteriana más fuerte que el ketoconazol.

El mecanismo de acción es inhibir la ergosterol sintasa, un componente esencial de la membrana celular del hongo, bloquea la síntesis de ergosterol, destruye la integridad de la pared celular del hongo e inhibe su crecimiento y reproducción.

Este producto tiene una fuerte actividad antibacteriana contra Candida albicans, esporozoítos, Cryptococcus neoformans, Trichophyton epidermidis e Histoplasma capsulatum.

Se absorbe bien por vía oral, se distribuye ampliamente en el organismo y puede penetrar en el líquido cefalorraquídeo.

El fluconazol se utiliza principalmente para la candidiasis vaginal, aftas orales, candidiasis oral atrófica, meningitis fúngica, infecciones pulmonares por hongos, infecciones abdominales, infecciones del tracto urinario e infecciones por hongos en la piel.

¿Qué hace el fluconazol comprimidos? ¿Lo compras en una farmacia online? Entonces, ¿qué hacen las tabletas de fluconazol? ¿Lo compras en una farmacia online? Las tabletas de fluconazol son un nuevo tipo de fármaco antimicótico triazol con efectos antimicóticos de amplio espectro y pueden inhibir selectivamente la síntesis de esteroles fúngicos.

La inyección oral e intravenosa de este producto puede causar infecciones fúngicas en personas y varios animales, como infección por Candida (incluida la candidiasis sistémica en personas y animales con función inmune baja o función inmune baja), nueva infección criptocócica ( incluyendo infección intracraneal), Malassezia furfur, Microsporum, Trichophyton, Trichophyton epidermidis, Blastomyces dermatitidis (incluyendo infección intracraneal), Histoplasma y Chromobacterium pei.

Funciones y eficacia de los comprimidos de fluconazol: 1. Candidiasis vulvovaginal aguda o recurrente.

2. Candidiasis mucosa: incluyendo infecciones orofaríngeas, esofágicas, bronquiales, candiduria y candidiasis mucocutánea.

3. Candidiasis sistémica: incluye candidiasis, candidiasis diseminada y otras candidiasis no superficiales, como infecciones peritoneales, endocárdicas, pulmonares y del tracto urinario.

4. Criptococos: incluyendo meningitis criptocócica e infecciones criptocócicas en otras localizaciones (como pulmones, piel).

5. Enfermedades fúngicas superficiales, como tiña pedis, tiña corporis, tiña cruris, tiña versicolor y onicomicosis.

6. Los pacientes que reciben quimioterapia, radioterapia o tratamiento inmunosupresor pueden utilizarse como tratamiento preventivo.

Los usuarios también pueden optar por comprar tabletas de fluconazol en farmacias en línea, lo cual es conveniente y asequible.

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Aplicaciones del fluconazol:

Este producto es un fármaco antifúngico de amplio espectro con actividad antibacteriana frente a criptococos, cándida, coccidias, etc. Es de 5 a 20 veces más potente en el cuerpo que el econazol. Se utiliza para infecciones profundas, superficiales y locales causadas por Cryptococcus y Candida, como infección pulmonar, infección abdominal, absceso hepático, pielonefritis, sepsis, cavidad bucal, esófago, infección de la mucosa vaginal y meningitis causada por Cryptococcus.

Los comprimidos son tan eficaces como las inyecciones, pero son más cómodos de tomar por vía oral.

Con esto concluye la introducción a las funciones y eficacia del fluconazol. Gracias por tomarse el tiempo de leer este sitio web. No olvide leer más sobre los efectos y beneficios del fluconazol y su dosis.