¿Puede la gente común hacer rodajas de materiales medicinales chinos? ¿Violar alguna ley?
Si solo lo utilizas tú mismo, no necesitas realizar ningún trámite.
Pero si quieres vender a extraños, por supuesto tienes que acudir a la oficina industrial y comercial local para realizar los trámites correspondientes, incluida una licencia de negocio industrial y comercial y una licencia de negocio farmacéutico. También debe pasar la certificación GMP.
En cuanto a qué es la certificación GMP:
Con el desarrollo de GMP, la certificación GMP farmacéutica se ha implementado a nivel internacional. GMP proporciona pautas básicas para la producción farmacéutica y la gestión de calidad. La producción de medicamentos debe cumplir con los requisitos de GMP y la calidad de los medicamentos debe cumplir con los estándares legales. El Ministerio de Salud de China emitió Wei Yaofa (1995) No. 35 "Aviso sobre la realización de trabajos de certificación GMP" el 11 de julio de 1995. La certificación GMP farmacéutica es un sistema en el que el Estado implementa la supervisión e inspección de GMP en las empresas de producción farmacéutica (talleres) y variedades de medicamentos de acuerdo con la ley y obtiene la aprobación. Es una parte importante del comercio internacional de drogas y de la supervisión y gestión de medicamentos, y también es un método de gestión científico y avanzado para garantizar una calidad estable, segura y eficaz de los medicamentos. Ese mismo año se creó el Comité de Certificación de Medicamentos de China (cccd). Después del establecimiento de la Administración Nacional de Productos Médicos en 1998, se estableció el Centro de Gestión de Certificación de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos. A partir del 1 de julio de 1998, el Ministerio de Salud ya no aceptará solicitudes de producción de nuevos medicamentos de empresas que no hayan obtenido la certificación GMP; si se aprueba un nuevo medicamento, sólo se emitirá un certificado de nuevo medicamento, pero no se emitirá ningún número de aprobación de medicamento; ser emitido. Revisar y aprobar estrictamente las empresas de fabricación de productos farmacéuticos de nueva creación que no hayan obtenido la certificación GMP y no se les expedirá una "licencia de empresa de fabricación de productos farmacéuticos".
Las empresas (talleres) que hayan obtenido la certificación GMP farmacéutica tendrán prioridad al solicitar la producción de nuevos medicamentos: Las empresas (talleres) que no hayan obtenido la certificación GMP farmacéutica antes del 30 de junio de 1998 ya no aceptarán Nuevas aplicaciones en la producción de medicamentos. Cuando los medicamentos que han obtenido la certificación GMP participan en el comercio internacional de medicamentos, pueden solicitar una licencia de venta de exportación de medicamentos al departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado y pueden solicitar al departamento de precios la revalidación de los precios de los medicamentos de acuerdo con las normas nacionales. Normas sobre gestión de precios de medicamentos. Las unidades de negocio de medicamentos y las unidades médicas de todos los niveles deben dar prioridad a la compra y el uso de medicamentos que hayan obtenido la certificación GMP y de medicamentos producidos por empresas (talleres) certificadas por GMP. Los medicamentos que han pasado la certificación GMP pueden usar la marca de certificación en los anuncios, envases, etiquetas e instrucciones de medicamentos correspondientes.
La certificación GMP de alimentos fue iniciada por Estados Unidos en la década de 1960. En la actualidad, además de Estados Unidos, que ha legislado para hacer cumplir las BPF en los alimentos, otros países como Japón, Canadá, Singapur, Alemania, Australia, China, etc. , o utilizar la persuasión para guiar a los operadores a implementarlo voluntariamente.
Si no lo entiendes bien, puedes buscar preguntas similares tú mismo.
Como no sé el propósito de cortar materiales medicinales chinos, no es fácil responder. Sin embargo, depende de si lo que mencionaste específicamente en la pregunta es ilegal, debería venderse. Luego asegúrese de completar los procedimientos para no tener preocupaciones similares.