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¿Qué alimentos se debe comer más con alopecia areata?

¿Cuál es el mejor alimento para la alopecia areata? ¿Cuáles son los remedios dietéticos para la caída del cabello? Con la llegada del verano, muchas personas descubren que la caída del cabello es más grave que en otras estaciones, e incluso la desarrollan. alopecia areata. Esto se debe a que el cuerpo humano está caliente y enojado en verano, y los rayos ultravioleta de alta temperatura intensifican el daño al cuero cabelludo, por lo que la caída del cabello inevitablemente empeorará. Aquí hay cuatro mejores remedios dietéticos para el crecimiento del cabello recomendados para pacientes con alopecia areata. No solo disipan y alivian el calor, sino que también son eficaces para hacer crecer el cabello negro.

1. Sopa de cerebro de cerdo Shouwu

¿Qué deben comer las mujeres con deficiencia renal para la caída del cabello? ¡La sopa de cerebro de cerdo Shouwu es la mejor opción! , cerebro de cerdo 1. Freír Polygonum multiflorum en agua, desechar los residuos y retirar el jugo, guisar las nueces y los sesos de cerdo en el jugo, sazonar y tomar una vez al día hasta que crezca nuevo pelo. Lo que es particularmente importante es que no es solo un medicamento terapéutico para tratar la caída del cabello, ¡sino también un plato delicioso!

2. Carne magra guisada con longan y ginseng

20 gramos de. Carne de longan y 6 gramos de ginseng, 15 gramos de baya de goji, 150 gramos de carne magra de cerdo. Limpiar la carne de cerdo y cortarla en trozos, lavar la carne de longan y la baya de goji, remojar el ginseng y cortar en rodajas finas, ponerlo en una cacerola, agregar una cantidad adecuada de agua, cocinar a fuego lento y regar hasta que la carne esté cocida. , y luego está listo para comer. Es adecuado para pacientes con deficiencia de Qi y sangre. Las personas con caída del cabello pueden consumirlo.

3. Gachas de goji y sésamo negro

30 gramos de sésamo negro, 100 gramos de arroz japónica y 10 gramos de goji. Los tres sabores anteriores se pueden utilizar para cocinar gachas. Tiene el efecto de nutrir el hígado y los riñones, reponiendo el qi y la sangre. Indicado para pacientes con encanecimiento prematuro del cabello y caída del cabello. ¡Esta no es solo una buena respuesta sobre qué comer para la caída del cabello, sino también una buena respuesta sobre qué comer para las canas!

Cordero guisado con baya de goji y frijoles negros

4. >20 gramos de baya de goji, 30 gramos de frijoles negros, 150 gramos de cordero, la cantidad adecuada de jengibre y sal. Primero, hierva agua para eliminar el olor a cordero, luego ponga la baya de goji, los frijoles negros y la carne de cordero en la olla, agregue una cantidad adecuada de agua, cocine a fuego lento durante 2 horas, agregue glutamato monosódico y estará listo para comer. para la caída del cabello.

5. Tarta de sésamo y algas

100 gramos de semillas de sésamo blanco y 500 gramos de algas molidas. Freír las semillas de sésamo blancas hasta que adquieran un color amarillo claro, molerlas finamente, agregar una cantidad adecuada de almidón y mezclar bien, luego mezclar el polvo de algas con las semillas de sésamo, convertirlo en un pastel, cocerlo al vapor y prepararlo de forma informal. bocadillo.

6. Frijoles negros para el crecimiento del cabello:

Añadir 500 gramos de frijoles negros a 1000 ml de agua y cocinar a fuego lento hasta que los frijoles estén saturados de agua. Luego saca los frijoles negros, espolvorea un poco de sal y guárdalos en una botella de porcelana. Tomar 6 gramos cada vez, 2 veces al día, después de las comidas con agua tibia. Es eficaz para la alopecia seborreica, la alopecia posparto y la alopecia relacionada con enfermedades.

Los expertos recuerdan a todos los pacientes con caída del cabello que, además de saber qué comer para la caída del cabello, también hay que intentar mantener la mente tranquila en tiempos de paz y no estar ansiosos en verano, para conservar el cabello. ?

上篇: ¿Sobre qué planta está escrito en "Las flores del río Spring son tan verdes como el azul"? 下篇: ¿Un niño de 2 años tiene tumores? En primer lugar es necesario entender esta enfermedad. La tasa de mortalidad de su hermana es muy baja en esta etapa y la posibilidad de recuperación es muy alta. No estés triste todavía, hay esperanza. Encuentre otro hospital autorizado para recibir tratamiento. Créanme, padres médicos. El neuroblastoma es el tumor extracraneal más común en niños y el tumor más común en lactantes. Casi la mitad de los neuroblastomas ocurren en bebés menores de 2 años. El neuroblastoma representa aproximadamente del 6 al 10 % de los tumores infantiles y el 15 % de la mortalidad por cáncer infantil. Para los niños menores de 4 años, la tasa de mortalidad es de 10 por 1 millón de personas; para los niños de 4 a 9 años, la tasa de mortalidad es de 4 por 1 millón de personas. El neuroblastoma es un tumor neuroendocrino que puede surgir en cualquier parte de la médula espinal en el sistema nervioso simpático. El sitio más común son las glándulas suprarrenales, pero también puede ocurrir en el tejido nervioso del cuello, el pecho, el abdomen y la pelvis. Actualmente se sabe que algunos tumores humanos pueden retroceder espontáneamente desde tumores malignos indiferenciados hasta tumores completamente benignos. El neuroblastoma es uno de ellos. Actualmente, se desconoce la verdadera causa del neuroblastoma. Se ha descubierto que varios factores de predisposición genética están asociados con el neuroblastoma. Se ha demostrado que el neuroblastoma familiar es causado por mutaciones somáticas en la enzima productora de linfocitos anaplásicos (ALK). Además, se han encontrado muchas mutaciones moleculares en el neuroblastoma. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc también son comunes en el neuroblastoma. Los tipos de amplificación son bidireccionales: de 3 a 10 veces de amplificación en un extremo y de 100 a 300 veces de amplificación en el otro extremo. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc a menudo se asocian con la diseminación de tumores. Se ha demostrado que el gen LMO1 está relacionado con la malignidad de los tumores. Debido a que el neuroblastoma... ver detalles, los primeros síntomas del neuroblastoma son atípicos y el diagnóstico temprano es difícil. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. Los síntomas provocados por un tumor dependen del órgano donde se encuentra el tumor y de si ha hecho metástasis. El neuroblastoma abdominal generalmente se presenta con distensión abdominal y estreñimiento; el neuroblastoma torácico generalmente se presenta con disnea; el neuroblastoma espinal generalmente se presenta con disminución de la fuerza del tronco y las extremidades, y los pacientes a menudo tienen dificultad para pararse y caminar. El neuroblastoma en huesos como las piernas y las caderas puede presentarse con dolor óseo y cojera; la destrucción de la médula ósea puede hacer que la piel del paciente se ponga pálida debido a la anemia. La mayoría de los neuroblastomas (50-60%) metastatizan ampliamente antes de las manifestaciones clínicas. Los sitios más comunes del neuroblastoma primario...ver detalles. Según los riesgos antes mencionados, el tratamiento debe diferenciarse en consecuencia: al grupo de bajo riesgo se le permite someterse a observación e intervención después de que la enfermedad progresa o cambia o se realiza un tratamiento quirúrgico, que a menudo puede curarse; En el grupo de riesgo intermedio se añadió resección quirúrgica y quimioterapia. El grupo de alto riesgo utiliza quimioterapia en dosis altas, resección quirúrgica, radioterapia, trasplante de médula ósea/células madre hematopoyéticas, terapia biológica basada en ácido 13-cis retinoico e inmunoterapia basada en factores biológicos estimulantes de colonias de granulocitos e interleucina-2. El diagnóstico final depende de la patología postoperatoria, pero también se deben tener en cuenta las manifestaciones clínicas y otros resultados de exámenes auxiliares. Casi el 90% de los pacientes con neuroblastoma tienen concentraciones significativamente más altas de catecolaminas y sus metabolitos (dopamina, ácido homovanílico, ácido vanililmandélico) en la sangre o en la orina que las personas normales. Otra forma de detectar el neuroblastoma mediante imágenes es la exploración con metayodobencilguanidina (mIBG). El mecanismo molecular subyacente a este examen es el metabolismo de la bencilguanidina, un análogo funcional de la norepinefrina que puede ser absorbido por las neuronas simpáticas. Cuando la bencilguanidina se combina con una sustancia radiactiva como el yodo-131 o el yodo-123, se puede utilizar como radiofármaco... Ver detalles de la enfermedad. El pronóstico de los diferentes pacientes con neuroblastoma varía mucho. Según los diferentes factores de alto riesgo, el neuroblastoma se puede dividir en grupo de bajo riesgo, grupo de riesgo intermedio y grupo de alto riesgo. Para los pacientes con neuroblastoma del grupo de bajo riesgo (más común en bebés y niños pequeños), la simple observación o el tratamiento quirúrgico a menudo pueden lograr buenos resultados; sin embargo, incluso con una combinación de varias opciones de tratamiento intensivo, el pronóstico de los pacientes con neuroblastoma es alto; -El grupo de riesgo todavía no es el ideal. Generalmente se cree que el neuroblastoma del surco olfatorio se origina en el neuroepitelio olfatorio. Su clasificación sigue siendo controvertida. Debido a que no pertenece al sistema nervioso simpático, el neuroblastoma del surco olfatorio debe considerarse un tipo de tumor separado de los neuroblastomas que se describen a continuación. Síntomas y signos Los síntomas iniciales del neuroblastoma son atípicos, lo que dificulta su diagnóstico en las primeras etapas. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. Los síntomas provocados por un tumor dependen del órgano donde se encuentra el tumor y de si ha hecho metástasis. El neuroblastoma abdominal generalmente se presenta con distensión abdominal y estreñimiento; el neuroblastoma torácico generalmente se presenta con disnea; el neuroblastoma espinal generalmente se presenta con disminución de la fuerza del tronco y las extremidades, y los pacientes a menudo tienen dificultad para pararse y caminar.