Acerca de los medicamentos de alto riesgo: Los medicamentos de alto riesgo se dividen en tres niveles: A, B y C. ¿Cuál es la base de este método de clasificación?
Con referencia a los catálogos de medicamentos de alto riesgo 19 y 13 publicados por el ISMP en los Estados Unidos en 2008, y combinados con la situación real del uso de medicamentos en las instituciones médicas de mi país, el Equipo del Proyecto de Seguridad de los Medicamentos del Comité de Gestión de Farmacia Hospitalaria de la Asociación Farmacéutica China propuso una estrategia de gestión de clasificación de medicamentos de alto riesgo y la lista recomendada (denominada lista recomendada), que divide los medicamentos de alto riesgo en tres niveles según el grado de peligro.
El nivel A (14) es el nivel de gestión más alto entre los medicamentos de alto riesgo, y estos medicamentos de alto riesgo se utilizan con mayor frecuencia. Una vez que los pacientes corren el mayor riesgo de muerte por errores de medicación, es necesario tratarlos y monitorearlos. La Clase B (14) se usa con frecuencia. Una vez que el medicamento se administra incorrectamente, causará daños graves al paciente y el nivel de lesión es inferior al de la Clase A. La Clase C (Clase 8) también se usa con frecuencia. Una vez que el medicamento se usa incorrectamente, causará cierto daño al paciente y el riesgo de lesión es inferior a la Categoría B. El equipo del proyecto reorganizó y clasificó el catálogo de medicamentos de alto riesgo publicado por ISMP de acuerdo con los estándares de clasificación, y clasificó inyecciones de medicina tradicional china como Clase C.
Sistema de gestión de datos ampliado
1. Los medicamentos de alto riesgo incluyen preparaciones de electrolitos de alta concentración, relajantes musculares y medicamentos citotóxicos. Consulte el apéndice para conocer variedades específicas.
2. Los medicamentos de alto riesgo deben colocarse en estantes de almacenamiento especiales y no deben mezclarse con otros medicamentos.
3. Los estantes de almacenamiento de medicamentos de alto riesgo deben tener carteles llamativos y señales de advertencia negras para recordar al personal farmacéutico.
4. Los medicamentos de alto riesgo deben demostrarse plenamente antes de su uso y sólo pueden utilizarse cuando existan indicaciones claras.
5. La asignación de medicamentos de alto riesgo será revisada por dos personas para garantizar una distribución precisa.
6. Fortalecer la gestión del período de validez de los medicamentos de alto riesgo, mantener el principio de primero en entrar, primero en salir y mantener la seguridad y eficacia.
7. Comunicarse periódicamente con el personal médico clínico, fortalecer el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos de alto riesgo, resumir periódicamente y proporcionar comentarios oportunos al personal médico clínico.
8. El Comité de Gestión de Asuntos Farmacéuticos debe demostrar plenamente los medicamentos de alto riesgo recién introducidos. Después de su introducción, la información sobre los medicamentos debe notificarse de inmediato a la clínica para guiar el uso clínico racional de los medicamentos y garantizar su seguridad.
Enciclopedia Baidu-Medicamentos de alto riesgo