No se pudo obtener una licencia de producción de medicamentos ni una licencia comercial de medicamentos

Subjetividad legal:

Los cambios en asuntos de licencias de producción de medicamentos se refieren a cambios en los métodos comerciales, el alcance comercial, la dirección registrada, la dirección del almacén (incluida la adición o eliminación de almacenes), el representante legal. de la empresa o La persona a cargo y la persona a cargo de la calidad deben solicitar a la autoridad de licencia original el registro del cambio en la licencia de producción de medicamentos. Objetividad jurídica:

El artículo 6 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" estipula que el estado implementa un sistema de titular de autorización de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y control de calidad de los medicamentos durante todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de los medicamentos.