Decodificando la nueva referencia de la medicación clínica
1. Descomprima este paquete comprimido en un directorio.
2. Instale MSXMLCHS.exe.
Uso:
1. Ejecute crk.exe, no lo cierre.
2. Ejecute Drugref\refer.exe
Descripción:
1. Este crack está incompleto y solo está disponible una versión apenas utilizable. versión si es posible.
2. Si aparece un mensaje de error durante el uso, no cierre el cuadro de aviso, simplemente aléjelo.
Si se cierra el cuadro de aviso, al mismo tiempo se cerrará la nueva referencia del fármaco clínico.
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En el mundo actual, la tecnología biomédica se está desarrollando a pasos agigantados, año tras año aumentan nuevas variedades de medicamentos y constantemente surgen nuevas formas de dosificación. Es común tener más de un medicamento. Al mismo tiempo, con la profundización de la práctica clínica, también está aumentando el número de nuevos usos de medicamentos antiguos y diversas reacciones adversas a los medicamentos, todo lo cual provoca mareos y dolores de cabeza a médicos, enfermeras, farmacéuticos y otros profesionales médicos. El desarrollo de los tiempos y la situación médica actual han planteado mayores exigencias para el uso racional y seguro de los medicamentos.
En este contexto se elaboró la “Nueva Referencia de Medicación Clínica”. Para satisfacer las necesidades de nuestros clientes, hicimos mucha investigación preliminar y celebramos dos audiencias específicamente para este propósito. También estamos profundamente agradecidos al Dr. Yamatonokusushi que nos ayudó.
La nueva versión de "Referencia de medicamentos clínicos" se basa en la versión anterior de "Referencia de medicamentos clínicos del médico" y se ha actualizado completamente en contenido y funciones a través de más de dos años de recopilación de datos y desarrollo de software. Al mismo tiempo, todos los materiales han sido revisados por el grupo de expertos en farmacia clínica organizado por la Asociación Farmacéutica China. Como software de referencia de medicamentos clínicos, tiene las siguientes características principales:
1. Gran cantidad de datos y actualizaciones oportunas.
1) Hay más de 11.000 instrucciones de medicamentos proporcionadas por la SFDA y compañías farmacéuticas, incluidas más de 7.000 copias de productos químicos y biológicos y más de 4.000 copias de medicamentos patentados chinos.
2) La información nacional más reciente sobre medicamentos esenciales, Ministerio de Trabajo e información sobre seguros médicos provinciales y municipales, OTC, estupefacientes, psicotrópicos, medicamentos tóxicos médicos, medicamentos radiactivos y otra información.
3) Existen más de 70.000 nombres de medicinas chinas y occidentales, incluidos más de 6.000 nombres comunes de preparados químicos y productos biológicos, más de 6.000 nombres comerciales, más de 9.000 nombres de materias primas y más Más de 8.000 nombres de medicamentos chinos patentados. Hay más de 1.000 nombres de materiales y más de 300 recetas. Hay más de 40.000 alias.
4) Se tiene información de reacciones adversas de 6.543.805 casos.
5) Existen más de 6.543.805 datos de revisión de medicamentos, que involucran interacciones medicamentosas, incompatibilidades, alergia cruzada, uso prohibido con precaución, etc.
6) 500 copias de instrucciones de medicamentos y más de 480 copias de materiales de referencia de laboratorio.
7) El equipo profesional de recopilación, edición, revisión y análisis de datos, la estructura de datos razonable y el poderoso método de transmisión de red garantizan la actualización oportuna de los datos.
2. Fuerte autoridad, información objetiva y completa.
Todos los datos provienen de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., fabricantes de medicamentos, farmacopeas, monografías autorizadas sobre farmacia clínica y revistas médicas principales, y han sido revisados por un grupo de expertos en farmacia clínica organizado por la Asociación Farmacéutica China.
3. La interfaz de visualización de datos de medicamentos es intuitiva, concisa y muy relevante.
1) La interfaz de visualización de instrucciones de medicamentos puede proporcionar enlaces relevantes a categorías, preparaciones relacionadas, nombres comerciales relacionados y API relacionadas. Esta función se deriva de la clasificación científica de los medicamentos en este software, basada en las materias primas y los nombres comunes de los medicamentos en China en la última versión de la "Farmacopea de la República Popular de mi país", construye la relación entre "nombre". del medicamento crudo - nombre común del preparado - nombre comercial del preparado" y sus instrucciones.
2) Logotipo gráfico en la ventana de visualización de datos. En la ventana de visualización de información detallada del medicamento, se mostrarán diferentes logotipos gráficos según el estado del medicamento. Por ejemplo, identificación básica de medicamentos, identificación de medicamentos tópicos, identificación de medicamentos de venta libre Clase A, identificación de medicamentos de venta libre Clase B, identificación de medicamentos anestésicos, identificación de medicamentos radiactivos, etc.
4. Métodos de consulta diversificados.
1) Consulta de fármacos
Se divide en recuperación de nombre de fármaco y recuperación de condición de fármaco. Al buscar nombres de medicamentos, puede ingresar la primera letra del pinyin del medicamento que desea buscar. La búsqueda de condiciones de medicamentos se divide en búsqueda simple y búsqueda de condiciones múltiples. La búsqueda simple puede realizar una búsqueda de condiciones únicas de indicaciones, reacciones adversas, farmacología y toxicología. La búsqueda de múltiples condiciones puede realizar una búsqueda combinada de indicaciones, reacciones adversas, farmacología y toxicología, etc.
2) Consulta de información sobre reacciones adversas a medicamentos
Puede buscar todos los campos, títulos, resúmenes, fuentes y otros elementos.
3) Consulta de guía de medicación.
La guía de medicación se extrae de las pautas y recomendaciones de diagnóstico y tratamiento para diversas enfermedades emitidas por organizaciones autorizadas. Puede realizar la recuperación de resúmenes, etiquetas y otros elementos.
5. La revisión de la medicación debe ser científica y rigurosa.
Basándose en un enorme glosario de términos fisiopatológicos, literatura autorizada e instrucciones de medicamentos, el módulo de función de revisión de medicamentos puede revisar de manera más precisa y completa las interacciones entre medicamentos, los incompatibles, las contraindicaciones fisiopatológicas y las alergias cruzadas. Sea detallado y muestre las fuentes de información citada. Al seleccionar nombres de medicamentos y sustantivos fisiopatológicos, puede buscar ingresando la primera letra de Pinyin.
1) Interacciones medicamentosas
Revisar las interacciones que provocan dos o más medicamentos en el organismo.
2) Incompatibilidad
Examinar los cambios físicos y químicos que se producen al mezclar dos o más fármacos in vitro.
3) Alergia cruzada
Revisar si existe alergia cruzada entre un grupo de medicamentos a probar y un grupo de medicamentos con antecedentes de alergias previas.
4) Prohibición y precaución
Examinar si los medicamentos utilizados deben prohibirse o usarse con precaución en determinadas condiciones fisiológicas.
6. Aditivos líquidos para la preparación.