Red de conocimientos sobre prescripción popular - Cuidado de la salud en otoño - Acetónido de triamcinolonaNombre: Nombre en inglés: Acetónido de triamcinolona Alias chino: acetónido de triamcinolona, acetónido de triamcinolona, acetónido de triamcinolona, acetónido de triamcinolona, acetato de acetónido de triamcinolona, acetónido de triamcinolona, acetónido de triamcinolona, prednisolona, Conaco A, Conaco A, Ned, acetónido de triamcinolona. Insípido. Esta preparación es una inyección de acetónido de triamcinolona. Su acción es similar a la del acetónido de triamcinolona y sus efectos antiinflamatorios y antialérgicos son fuertes y duraderos. Surte efecto unas pocas horas después de la inyección intramuscular, alcanza el efecto máximo después de 1 a 2 días y el efecto dura de 2 a 3 semanas. Este producto es soluble en acetona, ligeramente soluble en cloroformo, ligeramente soluble en etanol y ligeramente soluble en agua. Tome este producto para un centrifugado específico, péselo con precisión, agregue dioxano para disolverlo y dilúyalo cuantitativamente para obtener una solución que contenga 10 mg por 1 ml y mídalo de acuerdo con la ley (Apéndice VI E. El rango de centrifugado específico es de +101 a +). 107. Identificación 1) Pesar con precisión 10 mg de este producto, disolverlo en etanol y diluirlo a 100 ml, medirlo con precisión en un frasco medidor de 10 ml a 100 ml, diluirlo con etanol hasta la marca y medirlo por espectrofotometría ( Apéndice ⅳ a) a una longitud de onda de 225 Medido a ~320 nm. (2) El espectro de absorción infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de control (grupo de espectro 603). Según el método de inspección de fluoruro (Apéndice VIII E), el contenido de flúor del acetónido de triamcinolona debe ser del 4,0 % al 4,75 %. Para otros esteroides, agregue este producto a cloroformo-metanol (9:1) para obtener una solución al 1,0 % como solución de prueba, mida con precisión una cantidad adecuada, agregue cloroformo-metanol (9:1) y dilúyala hasta obtener una solución al 0,02 %. como solución de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice V b), extraiga 65,438 ± 00 μl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa delgada de gel de sílice GF 254 nm y use diclorometano-éter dietílico-metanol-agua ( 77:15:8 :1.2) es un agente revelador, desplegar, secar y colocar bajo luz ultravioleta. Si hay manchas de impureza en la solución de prueba, no debe haber más de 3 manchas y su color no debe ser más oscuro que las manchas principales en la solución de referencia. Pérdida de peso por secado: Tome este producto y séquelo a 65438 ± 005 ℃ hasta obtener un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder el 65438 ± 0,5 % (Apéndice VIII L). El residuo de ignición no deberá exceder el 0,2% (Anexo VIII n). El selenio es 0,10 g de este producto. Está inspeccionado según la ley (Apéndice VIII D) y debe cumplir con la normativa (0,0050%). Determinación del contenido: Este producto es una hormona adrenocortical. 9-fluoro-11β,21-dihidroxi-16α,17[(1-metiletileno)bis(oxi)]-progesterona-1,4-. Calculado en base seca, el contenido de C24H31FO6 debe ser 97,0% ~ 102,0%. Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice V d). Se utilizó gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno para las condiciones cromatográficas y las pruebas de idoneidad del sistema. La fase móvil fue metanol-agua (70:30) y la longitud de onda de detección fue de 240 nm. El número de placas teóricas calculadas en base al pico de acetónido de triamcinolona no debe ser inferior a 2500, y la separación entre el pico de acetónido de triamcinolona y el pico del estándar interno debe ser superior a 2,0. La solución de estándar interno es acetato de fluocinolona y se añade metanol para preparar una solución que contiene 0,65438 ± 0,05 mg por 65438 ± 0 ml. Método de determinación: Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de acetónido de triamcinolona, pésela con precisión, agregue metanol para disolverla y diluya cuantitativamente para obtener una solución que contenga aproximadamente 0,65438 ± 0,3 mg por 65438 ± 0 ml, mida con precisión 5 ml de la solución y 5 ml de; la solución de patrón interno, y colocarlos en 25ml en un matraz aforado, diluir con metanol hasta la marca, agitar bien, inyectar 25 μl en el cromatógrafo líquido y registrar el cromatograma tomar una cantidad adecuada de este producto y medirla con; el mismo método. Las áreas de los picos se calcularon según el método estándar interno. Indicaciones: Adecuado para diversas enfermedades de la piel (como neurodermatitis, eccema, psoriasis, etc.), dolores articulares, asma bronquial, hombro congelado, tenosinovitis, esguince agudo, dolor crónico de cintura y piernas e inflamación oftálmica. Dosis: Inyección intramuscular: 20-100 mg una vez a la semana; inyección subcutánea o intraarticular, generalmente 2,5-5 mg, sin exceder 30 mg al día, sin exceder 75 mg por semana. Los ungüentos también se pueden utilizar externamente. Gotas para los ojos, 1-4 veces al día. Aerosol 3-4 veces al día. Las inyecciones intraarticulares pueden causar daño a las articulaciones. El uso prolongado de gotas para los ojos puede aumentar la presión intraocular. Preste atención a la cantidad adecuada de almacenamiento: sellado y protegido de la luz. Indicaciones: Adecuado para diversas enfermedades de la piel (como neurodermatitis, eccema, psoriasis, etc.), dolores articulares, asma bronquial, hombro congelado, tenosinovitis, esguince agudo, dolor crónico de cintura y piernas e inflamación oftálmica. Uso y dosificación: inyección intramuscular, 20 a 100 mg, una vez a la semana; inyección subcutánea o intraarticular, generalmente 2,5 a 5 mg, sin exceder 30 mg al día, sin exceder 75 mg por semana.
Acetónido de triamcinolonaNombre: Nombre en inglés: Acetónido de triamcinolona Alias chino: acetónido de triamcinolona, acetónido de triamcinolona, acetónido de triamcinolona, acetónido de triamcinolona, acetato de acetónido de triamcinolona, acetónido de triamcinolona, acetónido de triamcinolona, prednisolona, Conaco A, Conaco A, Ned, acetónido de triamcinolona. Insípido. Esta preparación es una inyección de acetónido de triamcinolona. Su acción es similar a la del acetónido de triamcinolona y sus efectos antiinflamatorios y antialérgicos son fuertes y duraderos. Surte efecto unas pocas horas después de la inyección intramuscular, alcanza el efecto máximo después de 1 a 2 días y el efecto dura de 2 a 3 semanas. Este producto es soluble en acetona, ligeramente soluble en cloroformo, ligeramente soluble en etanol y ligeramente soluble en agua. Tome este producto para un centrifugado específico, péselo con precisión, agregue dioxano para disolverlo y dilúyalo cuantitativamente para obtener una solución que contenga 10 mg por 1 ml y mídalo de acuerdo con la ley (Apéndice VI E. El rango de centrifugado específico es de +101 a +). 107. Identificación 1) Pesar con precisión 10 mg de este producto, disolverlo en etanol y diluirlo a 100 ml, medirlo con precisión en un frasco medidor de 10 ml a 100 ml, diluirlo con etanol hasta la marca y medirlo por espectrofotometría ( Apéndice ⅳ a) a una longitud de onda de 225 Medido a ~320 nm. (2) El espectro de absorción infrarroja de este producto debe ser consistente con el espectro de control (grupo de espectro 603). Según el método de inspección de fluoruro (Apéndice VIII E), el contenido de flúor del acetónido de triamcinolona debe ser del 4,0 % al 4,75 %. Para otros esteroides, agregue este producto a cloroformo-metanol (9:1) para obtener una solución al 1,0 % como solución de prueba, mida con precisión una cantidad adecuada, agregue cloroformo-metanol (9:1) y dilúyala hasta obtener una solución al 0,02 %. como solución de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice V b), extraiga 65,438 ± 00 μl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa delgada de gel de sílice GF 254 nm y use diclorometano-éter dietílico-metanol-agua ( 77:15:8 :1.2) es un agente revelador, desplegar, secar y colocar bajo luz ultravioleta. Si hay manchas de impureza en la solución de prueba, no debe haber más de 3 manchas y su color no debe ser más oscuro que las manchas principales en la solución de referencia. Pérdida de peso por secado: Tome este producto y séquelo a 65438 ± 005 ℃ hasta obtener un peso constante. La pérdida de peso no deberá exceder el 65438 ± 0,5 % (Apéndice VIII L). El residuo de ignición no deberá exceder el 0,2% (Anexo VIII n). El selenio es 0,10 g de este producto. Está inspeccionado según la ley (Apéndice VIII D) y debe cumplir con la normativa (0,0050%). Determinación del contenido: Este producto es una hormona adrenocortical. 9-fluoro-11β,21-dihidroxi-16α,17[(1-metiletileno)bis(oxi)]-progesterona-1,4-. Calculado en base seca, el contenido de C24H31FO6 debe ser 97,0% ~ 102,0%. Determinar según cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice V d). Se utilizó gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno para las condiciones cromatográficas y las pruebas de idoneidad del sistema. La fase móvil fue metanol-agua (70:30) y la longitud de onda de detección fue de 240 nm. El número de placas teóricas calculadas en base al pico de acetónido de triamcinolona no debe ser inferior a 2500, y la separación entre el pico de acetónido de triamcinolona y el pico del estándar interno debe ser superior a 2,0. La solución de estándar interno es acetato de fluocinolona y se añade metanol para preparar una solución que contiene 0,65438 ± 0,05 mg por 65438 ± 0 ml. Método de determinación: Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de acetónido de triamcinolona, pésela con precisión, agregue metanol para disolverla y diluya cuantitativamente para obtener una solución que contenga aproximadamente 0,65438 ± 0,3 mg por 65438 ± 0 ml, mida con precisión 5 ml de la solución y 5 ml de; la solución de patrón interno, y colocarlos en 25ml en un matraz aforado, diluir con metanol hasta la marca, agitar bien, inyectar 25 μl en el cromatógrafo líquido y registrar el cromatograma tomar una cantidad adecuada de este producto y medirla con; el mismo método. Las áreas de los picos se calcularon según el método estándar interno. Indicaciones: Adecuado para diversas enfermedades de la piel (como neurodermatitis, eccema, psoriasis, etc.), dolores articulares, asma bronquial, hombro congelado, tenosinovitis, esguince agudo, dolor crónico de cintura y piernas e inflamación oftálmica. Dosis: Inyección intramuscular: 20-100 mg una vez a la semana; inyección subcutánea o intraarticular, generalmente 2,5-5 mg, sin exceder 30 mg al día, sin exceder 75 mg por semana. Los ungüentos también se pueden utilizar externamente. Gotas para los ojos, 1-4 veces al día. Aerosol 3-4 veces al día. Las inyecciones intraarticulares pueden causar daño a las articulaciones. El uso prolongado de gotas para los ojos puede aumentar la presión intraocular. Preste atención a la cantidad adecuada de almacenamiento: sellado y protegido de la luz. Indicaciones: Adecuado para diversas enfermedades de la piel (como neurodermatitis, eccema, psoriasis, etc.), dolores articulares, asma bronquial, hombro congelado, tenosinovitis, esguince agudo, dolor crónico de cintura y piernas e inflamación oftálmica. Uso y dosificación: inyección intramuscular, 20 a 100 mg, una vez a la semana; inyección subcutánea o intraarticular, generalmente 2,5 a 5 mg, sin exceder 30 mg al día, sin exceder 75 mg por semana.
También se pueden utilizar ungüentos y gotas para los ojos de forma externa, de 1 a 4 veces al día. El aerosol se inyecta 3-4 veces al día. Las inyecciones intraarticulares pueden causar daño a las articulaciones. El uso prolongado de gotas para los ojos puede aumentar la presión intraocular. Contraindicaciones: No se permiten enfermedades oculares virales, tuberculosas y supurativas agudas. Las mujeres embarazadas no deben utilizarlo durante mucho tiempo. Reacciones adversas: Grandes dosis de este producto pueden causar fácilmente diabetes, úlcera péptica y síndrome de Cushingoide, y tienen un fuerte efecto inhibidor sobre el eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal. Las infecciones complicadas son el principal efecto adverso. 1. El uso prolongado de grandes dosis de corticosteroides puede provocar trastornos del metabolismo del agua, la sal, el azúcar, las proteínas y las grasas: obesidad central, cara de luna, hirsutismo, debilidad, hipopotasemia, edema, hipertensión, diabetes, etc. , clínicamente llamado síndrome de Cushing. Estos síntomas se pueden curar sin un tratamiento especial. Generalmente, los síntomas desaparecerán gradualmente después de suspender el medicamento y volverán a la normalidad después de unos meses o un período de tiempo más largo. Si es necesario, se pueden utilizar fármacos antihipertensivos e hipoglucemiantes, y se puede administrar tratamiento sintomático como presión arterial baja, dieta baja en azúcar y alta en proteínas y suplementos de potasio. Por lo tanto, los pacientes con hipertensión, arteriosclerosis, insuficiencia renal y diabetes deben complementar adecuadamente la vitamina D y el calcio y usar corticosteroides con precaución. 2. Inducir o agravar la infección: los corticosteroides tienen efectos antiinflamatorios, pero no tienen efectos antibacterianos. Pueden reducir la capacidad del cuerpo para resistir infecciones y favorecen el crecimiento, la reproducción y la propagación de bacterias. Por lo tanto, el uso prolongado de glucocorticoides puede inducir una infección o hacer que las posibles lesiones infecciosas en el cuerpo se expandan o se propaguen, y también puede causar que las lesiones originales de tuberculosis inactiva se propaguen. Durante el proceso de medicación, se debe prestar atención a los cambios en la afección y a si existe algún fenómeno que induzca una infección, y al mismo tiempo se debe administrar un tratamiento antiinfeccioso. 3. Inducir o agravar la úlcera péptica: los glucocorticoides no solo pueden obstaculizar la reparación del tejido y retrasar la curación del tejido, sino que también pueden aumentar la secreción de ácido gástrico y pepsina, reducir la secreción de moco gástrico, reducir la resistencia de la mucosa gástrica e inducir o agravar las úlceras gástricas y duodenales. sangrar e incluso causar perforación gastrointestinal. 4. Síntomas del sistema nervioso: pueden producirse excitación e insomnio, pueden producirse psicosis en pacientes individuales y pueden producirse ataques epilépticos en pacientes con epilepsia. Por tanto, debe estar contraindicado en pacientes con tendencias psicóticas, psicóticos y pacientes con epilepsia. 5. Atrofia o disfunción adrenocortical: el uso prolongado de este tipo de fármaco afectará la secreción de la hormona adrenocorticotrópica en el hipotálamo y la glándula pituitaria anterior y reducirá la secreción de glucocorticoides endógenos debido a los niveles de glucocorticoides a largo plazo más altos de lo normal en el cuerpo o conducir a una disfunción adrenocortical, causando así retroalimentación negativa. Una vez que experimenta estrés, como sangrado e infección, puede experimentar mareos, náuseas, vómitos, presión arterial baja, hipoglucemia o coma hipoglucémico. 6. Fenómeno de rebote y síntomas de abstinencia: después del uso prolongado de medicamentos hormonales, cuando los síntomas están básicamente bajo control, si la dosis se reduce demasiado o se suspende el medicamento repentinamente, los síntomas originales pueden aparecer o empeorar rápidamente. Se llama fenómeno de rebote. Esto se debe a que el paciente depende de la hormona o los síntomas no están completamente controlados. La medida de tratamiento es restablecer la dosis hormonal y luego reducirla lentamente una vez controlados los síntomas.