¿Qué hace la inyección de Xinxinzhen?

Inyección de ceftazidima (arginina) (Xin'anxin) medicamentos antiinfecciosos\antibacterianos\cefalosporinas.

1. Los pacientes con función inmune baja como sepsis, bacteriemia, peritonitis, meningitis, leucemia y tumores malignos se complican con infecciones. 2. Las infecciones del tracto respiratorio inferior incluyen neumonía, pleuresía, absceso pulmonar, bronquiectasias combinadas con infección pulmonar, etc. 3. Infecciones otorrinolaringológicas graves, como otitis media, mastoiditis y sinusitis. 4. Infecciones graves del tracto urinario como pielonefritis, absceso renal, prostatitis, etc. 5. Infecciones de la piel y tejidos blandos, incluidas infecciones por quemaduras. 6. Infección grave del tracto gastrointestinal, tracto biliar, cavidad abdominal y cavidad pélvica. 7. Otras infecciones graves, como infecciones de huesos y articulaciones, pacientes en diálisis complicados con infecciones graves y pacientes con infecciones inmunocomprometidas.

Este producto es un antibiótico β-lactámico de amplio espectro y la cefalosporina inyectable de tercera generación con mayor resistencia a Pseudomonas aeruginosa. Las características principales son: ① La β-lactamasa de amplio espectro producida por bacilos negativos es muy estable. ② Tiene un fuerte efecto bacilos anti-negativos. ③Tiene un fuerte efecto antibacteriano contra Pseudomonas aeruginosa. ④ El efecto antibacteriano contra los cocos grampositivos no es tan bueno como el de las cefalosporinas de primera y segunda generación, pero aún tiene un fuerte efecto antibacteriano contra Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes, y también tiene cierto efecto sobre el sensible Staphylococcus aureus. ③Las bacterias anaeróbicas tienen diferentes efectos antibacterianos. ⑤ Los enterococos son resistentes a los medicamentos y existen cepas de Enterobacter que son resistentes a este producto. Mycoplasma, Chlamydia, Legionella y Clostridium difficile son todos resistentes. Ceftazidima espectro antibacteriano in vitro: Intensidad de acción Espectro antibacteriano: Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, bacterias anaeróbicas, gonococos y meningococos (excepto Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus); difficile, Mycoplasma, Chlamydia y Enterobacteriaceae son resistentes a este producto. La ceftazidima es un fungicida. Su mecanismo antibacteriano es el mismo que el de las penicilinas y cefalosporinas, afectando la síntesis de las paredes celulares bacterianas. Al combinarse con las principales pbps de la membrana interna bacteriana, este producto inhibe la acción transpeptidasa de la transpeptidasa en el último paso de la síntesis y reticulación de la pared celular, de modo que la transpeptidasa no puede eliminar la última D-alanina del 5-péptido. y no se puede formar. La reticulación afecta la síntesis de las paredes celulares bacterianas, lo que provoca hinchazón, ruptura y muerte de las bacterias.

Este producto no se absorbe cuando se toma por vía oral y necesita ser inyectado. Inyección intramuscular o inyección intravenosa de 1 g, las concentraciones plasmáticas máximas son 43 mg/l y 139 mg/l respectivamente, la t11/2 plasmática es de 1,8 a 2,2 horas, el volumen de mercado es de 16 l/70 kg y no se metaboliza en el cuerpo. La tasa de unión a proteínas es baja, 10. Este producto se distribuye ampliamente en el cuerpo y la concentración efectiva se puede medir en orina, bilis, próstata, huesos y articulaciones, humor acuoso, esputo, saliva, líquido pleural y peritoneal. En la meningitis, la concentración del fármaco en el líquido cefalorraquídeo puede alcanzar entre 4 y 20 mg/l.

Adultos: 1-2g una vez, por vía intravenosa cada 8-12 horas. La dosis diaria para niños es de 50-150 mg/kg, dividida en tres porciones iguales con 8 horas de diferencia. Administrar por vía intravenosa. La dosis y el intervalo deben ajustarse cuando la función renal disminuye. Ajustar la dosis y el intervalo de ceftazidima: aclaramiento de creatinina (ml/min) 50-30, dosis de ceftazidima (g)/intervalo (h) 1,0/12; aclaramiento de creatinina (ml/min) 30-16, dosis de ceftazidima (g)/; el tiempo de intervalo (h) es 1,0/24; el aclaramiento de creatinina (ml/min) es 15-6, y la dosis de ceftazidima (g)/tiempo de intervalo (h) es 0,5/24. Aclaramiento de creatinina (ml/min) <6. Dosis de ceftazidima (g)/intervalo (h) 0,5/48.

Este producto presenta reacciones alérgicas cruzadas con otras cefalosporinas y penicilinas. Puede ocurrir una reacción erupción, pero es poco común. Ocasionalmente, aumenta la creatinina sérica o el nitrógeno ureico en sangre. Puede producirse leucopenia transitoria, neutropenia, trombocitopenia y una prueba de Coombs positiva. El uso prolongado puede causar infecciones duales como infección por Candida, colitis pseudomembranosa o infección bacteriana resistente a los medicamentos. Algunos casos presentan reacciones gastrointestinales como diarrea, vómitos, náuseas y dolor abdominal. Algunos pacientes tienen flebitis en el lugar de la inyección.

Las personas alérgicas a la penicilina deben utilizarla con precaución. La dosis y el intervalo deben ajustarse cuando la función renal disminuye.