Después de la implementación de la Ley de Administración de Medicamentos recientemente revisada, ¿es necesario revisar los documentos del sistema de gestión de calidad?

El 1 de diciembre, se implementó oficialmente la "Ley de Administración de Medicamentos" recientemente revisada, y los documentos del sistema de calidad de la compañía deben revisarse en consecuencia de acuerdo con los requisitos de las nuevas regulaciones actualmente emitidas por la Administración Nacional; la "Ley de Gestión del Registro de Medicamentos", "Medidas", "Medidas para la Administración de la Producción de Medicamentos", "Medidas para la Administración de la Producción de Medicamentos", "Medidas para la Administración de las Operaciones de Medicamentos", etc., cuatro borradores para comentarios. Una vez que se determinen, promulguen e implementen estas cuatro medidas de gestión, se requerirán más reglas de gestión nuevas. Se recomienda que las empresas revisen juntas los documentos del sistema de gestión de la calidad.