Recopilación detallada de datos de teprenona
Nombre chino: teprenona mbth: teprenona CASNo. :6809-52-5 Fórmula molecular: C24H40O Peso molecular: 344.57400 Información básica, propiedades físicas y químicas, información relacionada con el medicamento, nombre de clasificación, nombre en inglés del medicamento, alias del medicamento, forma de dosificación del medicamento, efectos farmacológicos, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones, precauciones asunto. Reacciones adversas, uso y dosificación, interacciones medicamentosas, evaluación de medicamentos, información básica Nombre chino: 6,10,14,18-tetrametil-5,9,13,17-nonadetraen-2-one alias chino. Pentaeritronona; nombre en inglés: teprenona Nombre en inglés: tepre none; 6,10,14,18-tetrametil-5,9,13,17-nonadetraen-2-ona; :6809-52-5 Fórmula molecular: C 24 H 40 O Estructura química: Peso molecular: 344.57400 Masa exacta: 344.30800 PSA: 17.07000 LOGP: 7.89140 Propiedades físicas y químicas Densidad: 0.872 g/cm 3 Punto de ebullición: 442. c Punto de inflamación a 760 mm Hg: 168? c Índice de refracción: 1.483 Información relacionada con el medicamento Nombre de clasificación Clasificación primaria: Medicamentos para el sistema digestivo Clasificación secundaria: antiácidos y medicamentos para la protección de la mucosa gástrica Nombre en inglés Alias de medicamentos con teprenona Schweitzer, pentaeritritol, E-671, Selbex, Teprenonum, Tetraprenylacetone, Tetraenone forma farmacéutica 1. Cápsulas: 2. Gránulos: 1g (100mg). Efectos farmacológicos: este fármaco es un compuesto terpenoide que tiene efectos reparadores de tejidos, especialmente potenciando los efectos antiulcerosos. Sus efectos específicos son los siguientes: 1. Efecto antiulceroso de amplio espectro: este producto no afecta las funciones fisiológicas normales del estómago y se ha demostrado que es eficaz contra diversas úlceras experimentales (como estrés por frío, indometacina, aspirina, reserpina, ácido acético y cauterio) y Varias lesiones experimentales de la mucosa gástrica (como ácido clorhídrico/aspirina, etanol y radiación) tienen fuertes efectos antiulcerosos y efectos de mejora. 2. Promover la biosíntesis de glicoproteínas macromoleculares y fosfolípidos: este medicamento puede promover la biosíntesis de intermediarios glicolípidos en los microsomas de la mucosa gástrica, acelerar la síntesis de glicoproteínas macromoleculares, el principal factor de reparación de la mucosa en la mucosa gástrica y la capa de moco gástrico, aumentar la concentración de fosfolípidos en el moco, mejorando así la función de defensa de la mucosa 3. Mantener la estabilidad de las células en el área de hiperplasia de la mucosa gástrica: este medicamento puede mejorar la baja capacidad reproductiva de las células en el área de hiperplasia de la mucosa gástrica causada por la hidrocortisona y mantener; la estabilidad del área de hiperplasia de la mucosa gástrica. Estable y promueve la curación de lesiones 4. Mejora la capacidad biosintética de las prostaglandinas de la mucosa gástrica: este medicamento cambia la fluidez de los fosfolípidos, activa la fosfolipasa A2, acelera la síntesis de ácido araquidónico y, por lo tanto, promueve. la síntesis de prostaglandinas endógenas. Farmacocinética: Este producto se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral y se distribuye ampliamente en diversos tejidos, especialmente el tracto digestivo, hígado, glándulas suprarrenales, riñones y páncreas. La concentración de distribución del fármaco en los órganos mencionados anteriormente es mayor que la de la sangre. La concentración de distribución del fármaco en el tejido cerebral y los testículos es aproximadamente igual a la concentración de distribución en la sangre. Cuando el fármaco se distribuye en el estómago, la concentración original del fármaco es la más alta en la úlcera y su concentración promedio es aproximadamente 10 veces mayor que la del tejido circundante. Los adultos sanos deben tomar 65,438±050 mg de cápsulas o gránulos de este producto después de las comidas y alternar dosis. Aproximadamente 5 horas después, la concentración plasmática alcanzó un máximo, y la concentración de la cápsula alcanzó 1296 ng/ml, y luego disminuyó gradualmente. Un segundo pico de concentración de fármaco en sangre apareció después de 10 horas, pero fue inferior a 1 hora. El pico de concentración de fármaco en sangre de la cápsula fue de 675 ng/ml, y el pico de concentración de fármaco en sangre del gránulo fue de 604 ng/ml, lo que era obviamente bifásico. . La razón se debe a la diferencia horaria en el tiempo que tarda el fármaco en alcanzar su concentración máxima en sangre. No hay diferencia en la biodisponibilidad entre las dos formas farmacéuticas. Este fármaco rara vez se metaboliza en el hígado y el 84,8% se excreta sin cambios. El 27,7% desaparecieron por vía respiratoria en 3 días. En 4 días, el 22,7% se excreta por los riñones y el 29,3% se excreta por las heces. Indicaciones: Este medicamento se utiliza para mejorar las lesiones de la mucosa gástrica (como erosión, sangrado, enrojecimiento, hinchazón, edema, etc.) en las siguientes enfermedades: 1. Úlcera gástrica.
Puede usarse para tratar úlceras clínicamente refractarias, como pacientes mayores de 70 años, pacientes con úlceras mayores de 21 mm o pacientes con recurrencia secundaria de úlceras. 2. Gastritis aguda. 3. Exacerbación aguda de gastritis crónica. No apto para mujeres embarazadas, mujeres lactantes y niños. Precauciones: Cuando se presenten síntomas cutáneos como sarpullido y picazón, se debe dejar de tomar el medicamento. Reacciones adversas La tasa de incidencia de reacciones adversas de este medicamento es de aproximadamente 2,22% y generalmente desaparecen después de suspender el medicamento. 1. Sistema digestivo: pueden producirse estreñimiento, hinchazón, diarrea, sed, náuseas, dolor abdominal y otros síntomas, y la aspartato aminotransferasa (AST) y la alanina aminotransferasa (ALT) pueden estar ligeramente elevadas. 2. Sistema mental/nervioso: pueden aparecer síntomas como dolor de cabeza. 3. Piel: Pueden aparecer síntomas como sarpullido y picazón. 4. Otros: A veces pueden aparecer síntomas como aumento del colesterol sérico total, enrojecimiento del párpado superior o fiebre. Uso y dosificación: 1 cápsula (50 mg) o 0,5 g de gránulos (que contienen 50 mg), tres veces al día, tomados dentro de los 30 minutos posteriores a las comidas. Se puede aumentar o disminuir según la edad y los síntomas. Interacciones farmacológicas: la eficacia de este fármaco aumenta cuando se combina con antagonistas del receptor H2. Evaluación de medicamentos: este producto es una sustancia terpenoide que puede mejorar el efecto antiulceroso. Puede prevenir la disminución de la capacidad de proliferación de las células gigantes proliferativas de la mucosa en las lesiones de la mucosa gástrica y también tiene un buen efecto sobre las úlceras refractarias.