Quiero abrir una farmacia en Zhaotong, Yunnan. ¿Qué trámites necesito y qué cualificaciones se requieren?

Primero, solicite la aprobación del nombre de la empresa a la oficina industrial y comercial a nivel del condado (distrito).

2. Solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos a nivel del condado (distrito) el establecimiento de una empresa comercial farmacéutica.

Solicitud de materiales de referencia-

1. Complete el "Formulario de solicitud para el establecimiento de la empresa minorista de medicamentos de la ciudad XX"

2. representante de la empresa (o empresa El original y fotocopia de los títulos académicos, títulos profesionales o certificados de título del responsable) y el responsable de calidad;

3. certificado de calificación del personal y carta de nombramiento.

3. Solicite la aceptación a la Administración de Alimentos y Medicamentos a nivel del condado (distrito).

Materiales de referencia de la solicitud-

1. Formulario de solicitud de licencia comercial de medicamentos (minorista) en la ciudad XX

2. Certificado de aprobación del departamento de administración;

3. Comprobante de local comercial, disposición del almacén y derechos de propiedad o uso del edificio

4. personal profesional y técnico calificado según la ley;

5. Plan para establecer documentos de gestión de calidad empresarial y catálogo de instalaciones y equipos principales.

4. Después de pasar la inspección de aceptación, puede recibir la "Licencia comercial de medicamentos" y acudir a la Oficina Industrial y Comercial para solicitar una "Licencia comercial" con este certificado.

5. Después de obtener la "Licencia Comercial", podrá iniciar su negocio. Después de aproximadamente un mes de funcionamiento, puede solicitar la certificación GSP de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Después de aprobar la evaluación, podrá obtener el "Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (Certificado GSP)".

Materiales de referencia de la solicitud:

1. Formulario de solicitud para la certificación de empresa minorista de productos farmacéuticos en la provincia XX;

2. Copia de la licencia comercial farmacéutica y la licencia comercial;

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3. Informe de autoexamen sobre la implementación por parte de la empresa de las "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos";

4. , personal de aceptación y personal comercial;

5. Directorio del sistema de documentos de gestión de calidad de operaciones de medicamentos de la empresa;

6. La empresa no tiene documentos de certificación válidos para la venta ilegal de medicamentos falsificados. . ?