No invasivo. ¿Enviaste el mensaje primero?
¿No invasiva es la primera información? Durante los diez meses de embarazo, las mujeres embarazadas deben acudir al hospital para controles prenatales todos los meses, y la prueba de ADN no invasiva es una prueba que toda mujer embarazada se hará. Entonces, ¿la no invasividad es la primera prioridad?
Si no fue intrusivo, ¿enviaste el mensaje primero? Los resultados de la prueba de 1 suelen estar disponibles en unos cinco días. La mayoría de los hospitales manejan esto enviando mensajes. Si algo parece fuera de lo común, te llamaré. Luego obtenga los resultados de la prueba. Los resultados de las pruebas suelen tardar medio mes en obtenerse. Se recomienda realizar varias pruebas de embarazo.
¿Qué significa embarazo no invasivo?
Las pruebas de ADN no invasivas para mujeres embarazadas son un elemento opcional en la atención prenatal. No todas las mujeres embarazadas necesitan una cirugía no invasiva. Las pruebas prenatales no invasivas comprueban principalmente si el ADN fetal es normal, lo que puede utilizarse para comprobar si el feto tiene enfermedades genéticas. Hay tres trastornos cromosómicos comunes.
Dentro de los elementos del control prenatal, la prueba a la que definitivamente se someterá la mujer embarazada es el cribado del síndrome de Down. Según los resultados del cribado del síndrome de Down, si el riesgo es bajo, no es necesaria una cirugía no invasiva. Si el resultado de la prueba de detección del síndrome de Down es de alto riesgo, las mujeres embarazadas generalmente continuarán sometiéndose a procedimientos no invasivos para obtener un diagnóstico más preciso. Si los resultados no invasivos son normales, significa que el riesgo de que el feto sufra enfermedades cromosómicas es muy pequeño y la embarazada puede continuar con el embarazo.
¿Cuáles son los beneficios del embarazo no invasivo?
1. No invasivo: La prueba de ADN no invasiva solo requiere que se extraigan 5 ml de sangre del cuerpo de la mujer embarazada, y de esta parte de la sangre se extrae el ADN correspondiente, para que podamos En el laboratorio se pueden realizar pruebas y técnicas pertinentes para detectar ADN libre. Los fragmentos de ADN fueron analizados para saber si el feto actual tenía los cromosomas 13, 18 y 21, por lo que acudió la mujer embarazada. La precisión de estos tres cromosomas puede alcanzar el 99%.
2. Seguro y sin riesgo de infección: el cribado tradicional del síndrome de Down, o amniocentesis, es un método de diagnóstico intervencionista y puede provocar una infección del cuerpo del feto durante el examen. Si la amniocentesis no se realiza correctamente, puede dañar al feto y al útero de la mujer embarazada y, en casos graves, puede provocar un aborto espontáneo. Las pruebas genéticas prenatales no invasivas pueden garantizar de forma más eficaz la seguridad de las mujeres embarazadas y los fetos.
3. Verifique la edad gestacional tempranamente y el tiempo de detección es corto: En cuanto al tiempo de detección, el tiempo de detección de anomalías en mujeres embarazadas es entre 13 y 22 semanas después del embarazo. Si se realiza una amniocentesis, puede ocurrir. tomar de 3 a 4 semanas para obtener los resultados, y el uso de pruebas genéticas prenatales no invasivas solo toma 10 días hábiles para obtener resultados detallados de las pruebas.
Después de la introducción anterior, todo el mundo ya sabe que las mujeres embarazadas se someten a una cirugía no invasiva principalmente para comprobar si el feto tiene enfermedades cromosómicas. Si un feto con problemas nace sin dicho examen, supondrá un gran estrés para toda la familia. Es difícil para los niños con síndrome de Down cuidar de sí mismos y sobrevivir solos cuando sean adultos, por lo que las mujeres embarazadas deben tomar esto en serio.
No invasivo. ¿Es este el primer mensaje? 2 Pruebas prenatales de ADN no invasivas
NIPT: ADN invasivo significa pruebas genéticas no invasivas, pruebas prenatales no invasivas y pruebas de aneuploidía cromosómica fetal no invasivas. El nombre más utilizado para esta técnica en el mundo es NIPT, definido por el Comité del Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos.
Limitado por el nivel de desarrollo tecnológico, el ADN no invasivo nacional actualmente detecta principalmente tres enfermedades cromosómicas comunes, a saber, la anomalía cromosómica T21 (síndrome de Down), la anomalía cromosómica T18 (síndrome de Edwards) y la anomalía cromosómica T13 anormal. (Síndrome de Patau).
De acuerdo con las "Especificaciones técnicas para el diagnóstico y detección prenatal (ensayo) de secuenciación genética cuantitativa de Qualcomm" (en lo sucesivo, las "Especificaciones") emitidas por la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar, el ADN no invasivo utiliza tecnología de secuenciación genética para el cribado prenatal Una forma de diagnóstico. Simplemente recolecte más de 5 ml de sangre venosa periférica materna para extraer fragmentos de ADN libre de células fetales contenidos en el plasma periférico materno. A través de la nueva generación de secuenciación cuantitativa de ADN de paso alto y análisis bioinformático, es posible comprender la información genética del feto y detectar la aneuploidía cromosómica del feto.
La normativa estipula claramente que existen tres categorías principales de mujeres embarazadas aptas para las pruebas prenatales de ADN no invasivas:
1. la tasa de riesgo es ≤1/270, 1/1000≤trisomía 18≤65438.
2. Las contraindicaciones para el diagnóstico prenatal intervencionista incluyen amenaza de aborto, fiebre, tendencia a sangrar e infección no curada durante el embarazo.
3. Si estás en una edad gestacional relativamente avanzada (más de 20 semanas y 6 días), y estás justo en el momento en que las pruebas prenatales de ADN no invasivas están disponibles, te has perdido lo mejor. tiempo para el examen serológico, o lo han pasado por alto el momento del diagnóstico prenatal, pero existen requisitos especiales para reducir el riesgo de tres enfermedades cromosómicas principales.
En comparación con la población aplicable, la eficacia de las pruebas prenatales de ADN no invasivas se reducirá hasta cierto punto. Cuidado con las mujeres embarazadas:
1. Mujeres embarazadas con alto riesgo de cribado prenatal, mujeres embarazadas con edad prevista de parto mayores de 35 años y otras indicaciones directas de diagnóstico prenatal.
2. Embarazada de gemelos.
3. Edad gestacional: 100 kg.
5. Fertilización in vitro-transferencia embrionaria del embarazo.
6. Padecer de tumores malignos.
Finalmente, hay cuatro grupos especiales de mujeres embarazadas que no son aptas para las pruebas prenatales de ADN no invasivas, que incluyen:
1. La mujer embarazada ha experimentado anomalías cromosómicas en el parto.
2. Las mujeres embarazadas que hayan recibido transfusión de sangre alogénica, trasplante, terapia celular o inmunoterapia dentro de 1 año interferirán con los resultados de las pruebas prenatales de ADN no invasivas.
3. Los resultados de la ecografía B durante el embarazo sospechan que el feto puede tener anomalías cromosómicas, como microdeleciones y síndromes de microduplicación.
4. Grupos de alto riesgo para diversas enfermedades genéticas.
¿No invasiva es la primera información? 3 No invasivo generalmente se refiere a pruebas prenatales de ADN no invasivas. Los resultados de las pruebas prenatales de ADN no invasivas son mejores lo más tarde posible. No existe tal declaración.
Las pruebas prenatales de ADN no invasivas se refieren al examen de anomalías en el número de cromosomas. La tecnología de secuenciación de segunda generación para pruebas genéticas generalmente se completa en más de 12 semanas. Se recomienda realizar una prueba prenatal de ADN no invasiva tan pronto como 12 semanas después, ya que pueden pasar de 2 a 3 semanas después de la prueba para obtener el valor final de los resultados de la secuenciación.
La NT a las 12 semanas de embarazo se puede utilizar para pruebas prenatales de ADN no invasivas. Si es de alto riesgo, ya es demasiado tarde para programar una cita para una amniocentesis. Si se realiza más tarde, cuando el resultado de la prueba es anormal, la edad gestacional tardía puede afectar un examen posterior, por lo que la prueba prenatal de ADN no invasiva debe realizarse lo antes posible, porque si hay un problema, la mujer embarazada tendrá que extraiga líquido amniótico, y el tiempo para extraer líquido amniótico no debe exceder las 24 semanas, por lo que las pruebas prenatales de ADN no invasivas deben realizarse lo antes posible.
Además, las mujeres embarazadas deben prestar atención a las pruebas de embarazo periódicas durante el embarazo y buscar tratamiento médico de inmediato si se encuentra alguna anomalía.
Pruebas prenatales no invasivas
La prueba de ADN prenatal no invasiva también se denomina prueba de ADN prenatal no invasiva, prueba de aneuploidía cromosómica fetal no invasiva, etc. Según el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, una organización académica internacional autorizada, las pruebas prenatales no invasivas son el nombre técnico más utilizado.
La tecnología de prueba prenatal de ADN no invasiva solo necesita extraer sangre venosa de mujeres embarazadas y utilizar tecnología de secuenciación de ADN de próxima generación para secuenciar los fragmentos de ADN libre de células (incluido el ADN libre de células fetales) en el plasma periférico de mujeres embarazadas y realizar análisis biológicos de los resultados de la secuenciación. El análisis de información se utiliza para obtener la información genética del feto para detectar si el feto tiene tres enfermedades cromosómicas principales.
El plasma materno contiene ADN fetal libre de células, lo que proporciona una base práctica para este proyecto. Las anomalías cromosómicas fetales provocarán ligeros cambios en el contenido del ADN materno, que pueden detectarse mediante secuenciación profunda y análisis bioinformático, lo que proporciona una base teórica para el proyecto.