Introducción a la tiediparina
2 Referencia en inglés Tedelparin
3 Instrucciones para Tedelparin 3.1 Nombre del medicamento Tedelparin
3.2 El nombre en inglés es Tedelparin
3.3 El alias de Tetapi es Tetapi; Framin; Carbi
3.4 Clasificación de medicamentos sanguíneos>Procoagulantes
3.5 forma farmacéutica inyectable: 10000 U (anti-ⅹ A) (1 ml).
Jeringa de inyección precargada: 2500 anti-X gold/0,2M1, 5000 anti-X gold/0,2M1. Esta inyección contiene cloruro de sodio.
3.6 Efectos farmacológicos de la tilitaparina La tilitaparina es una heparina de bajo peso molecular con un peso molecular relativo de aproximadamente 5.000. Tiene un fuerte efecto anti-ⅹA (160U/mg) y un efecto anti-ⅹA débil (40U/kg), por lo que tiene las características de un fuerte efecto antitrombótico y un efecto anticoagulante débil.
3.7 La farmacocinética de la irondiparina después de la inyección, también permanece en el cuerpo durante mucho tiempo. La vida media después de la inyección subcutánea es de 2 a 4 horas, el tiempo de retención plasmática es aproximadamente el doble que el de la heparina y el tiempo de acción es de 2 a 4 horas.
3.8 Indicaciones: La tidiparina se utiliza en cirugía general, especialmente en cirugía oncológica, para prevenir la enfermedad tromboembólica venosa y también tiene un efecto terapéutico sobre la tromboflebitis existente (trombosis venosa profunda).
3.9 Contraindicaciones de Tidiparina: Está contraindicado en pacientes con hemorragia o tendencia hemorrágica.
3.10 Notas 1. No apto para los primeros tres meses de embarazo.
2. Los pacientes con disfunción hepática y renal, hipertensión y antecedentes de úlceras deben utilizarlo con precaución.
3. No apto para inyección intramuscular.
4. La inyección subcutánea debe realizarse en el tejido subcutáneo de la parte delantera o trasera de la cintura, y el área debe pellizcarse en forma de pliegue y luego liberarse después de una inyección precisa.
3.11 Las reacciones adversas de la irondiparina pueden incluir sangrado, reacciones alérgicas sistémicas o locales, pequeñas equimosis locales y trombocitopenia. Cuando una aplicación excesiva provoca sangrado, se puede utilizar protamina para combatirlo.
3.12 Uso y dosificación de irondiparina 1. Para cirugías con riesgo moderado de trombosis, se deben inyectar 2500U (anti-IV A) por vía subcutánea de 2 a 4 horas antes de la cirugía, y luego la misma dosis una vez al día. Para cirugía de tumores con alto riesgo de trombosis, se deben inyectar 2500 U (anti-ⅹ A) por vía subcutánea de 2 a 4 horas antes de la cirugía, una vez 12 horas después, y luego se deben inyectar 5000 U (anti-ⅹ A) diariamente hasta la El período de riesgo ha terminado.
2. Tratamiento de la trombosis venosa profunda: primero, inyecte por vía subcutánea 100 ~ 120 U (anti-ⅹ A) una vez cada 100 ~ 120 U (anti-ⅹ A) y mida la actividad anti-ⅹ A en el plasma 3 ~ 4 horas después de cada inyección Según los resultados de la medición Ajuste la dosis para mantener la actividad anti-ⅹA en plasma durante 0,5 a 60 horas.
3.13 Interacciones medicamentosas: La combinación con fármacos antiplaquetarios puede aumentar el riesgo de hemorragia.
3.14 Opinión de expertos