Acerca del antidepresivo lexapro
Nombre chino: Escitalopram
Nombre químico: (S)-1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(4-fluorobenceno base)-1,3-dihidro -5-isobenzofuranonitrilo
Polvo cristalino blanco
Punto de fusión: 146～149℃
Grado de rotación específico: +70-72o (C=1,00, CH3OH)
Pérdida por desecación: ≤0,5%
Residuo de ignición: ≤0,1%
Metales pesados: ≤ 10 ppm
Contenido de isómeros: ≤ 1,5%
Contenido: ≥98,5%
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Forest Company anunció recientemente los resultados de dos estudios clínicos más recientes de Lexapro (oxalato de escitalopram) en el tratamiento de la depresión en niños y adultos.
Dos estudios clínicos demostraron que el escitalopram fue bien tolerado en niños y pacientes adultos, y no hubo diferencias significativas en las tasas de interrupción en comparación con el grupo de placebo. Se informaron dos suicidios y un empeoramiento de la condición en el grupo de placebo, mientras que solo se informó un suicidio y ningún empeoramiento de la condición en el grupo de escitalopram. Escitalopram es la forma dextrógira de citalopram. Este estudio clínico y el estudio clínico de citalopram demostraron que ninguno de los fármacos aumentaba el riesgo de suicidio en niños ni el empeoramiento de la condición del paciente.
Un estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, incluyó a 246 niños con trastorno depresivo mayor de entre 6 y 17 años. Las puntuaciones CDRS-R de los niños incluidos fueron todas superiores o iguales a 40. los pacientes recibieron escitalopram (10 mg/día ~ 20 mg/día) o placebo, el tratamiento duró 8 semanas y el principal índice de observación fue el cambio en la puntuación CDRS-R (Escala de calificación de depresión infantil revisada). Los indicadores de evaluación secundaria son la puntuación CGI-I (Ítem de mejora global de la Escala de impresión clínica global), la puntuación CGI-S (Ítem de gravedad de la Escala de impresión clínica global) y la puntuación CGAS (Escala de evaluación global para niños). Los primeros estudios clínicos han demostrado que el grupo de escitalopram tiene mejores mejoras en las puntuaciones CGAS y CGI-S que el grupo de placebo, pero no hay significación estadística después de 8 semanas de tratamiento, las mejoras anteriores han sido significativamente mejores en el grupo de placebo. . Sin embargo, no hubo diferencias significativas entre el grupo de escitalopram y el grupo de placebo en términos de la puntuación CDRS-R, el principal índice de evaluación.
El escitalopram es el último ISRS (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina). Fue aprobado por la FDA en agosto de 2002 para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada en los Estados Unidos. 5 millones.
Las reacciones adversas comunes del escitalopram incluyen náuseas, insomnio, trastornos de la eyaculación, somnolencia, aumento de la sudoración, fatiga, disminución del deseo sexual y anorgasmia. Este producto no debe ser utilizado por pacientes que estén recibiendo IMAO (inhibidores de la monoaminooxidasa) o que sean alérgicos al escitalopram. Como ISRS, el escitalopram no debe usarse en combinación con ATC (antidepresivos tricíclicos). El uso concomitante de escitalopram con AINE puede aumentar el riesgo de hemorragia.
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