Acerca del síndrome hemofagocítico

El síndrome hematopoyético (SPH), también conocido como linfohistiocitosis hemofagocítica y reticulocitosis hemofagocítica, fue descrito por primera vez por Risdall et al. Es una enfermedad de proliferación de macrófagos que afecta múltiples órganos y sistemas y empeora gradualmente con la disfunción inmune. Representa un grupo de enfermedades con diversas etiologías y se caracteriza por fiebre, hepatoesplenomegalia y pancitopenia.

Este síndrome se divide en dos categorías, una es primaria o familiar y la otra es secundaria, que puede ser causada por infección y tumores. El SPH primario, o SPH familiar, es un trastorno genético autosómico recesivo cuyo inicio y exacerbación a menudo se asocian con infección. El SPH secundario se puede dividir en SPH asociado a infecciones (IAHS), que se relaciona principalmente con infecciones virales. Aquellas enfermedades causadas por virus se denominan HPS asociado a virus (VAHS). Los causados ​​por tumores se denominan SPH asociado a tumores (MAHS).

Así que depende del tipo de SPH que le hayan diagnosticado a tu amigo.