¿Qué son las células T efectoras?

En la inmunidad humoral, los fagocitos absorben y procesan antígenos que invaden el cuerpo y los presentan a los linfocitos T, quienes luego los presentan a los linfocitos B, estimulando la proliferación y diferenciación de las células B para producir células plasmáticas y células de memoria. Las células de memoria tienen una capacidad específica para reconocer antígenos. Cuando un antígeno infecta el cuerpo por segunda vez, las células de memoria pueden proliferar y diferenciarse directamente para producir células plasmáticas, que producen anticuerpos que se unen al antígeno. En la inmunidad celular, las células T proliferan y se diferencian para producir células T efectoras y células de memoria. Las células T efectoras pueden reconocer células infectadas por un antígeno, unirse a estas células, lisarlas, exponer el antígeno y luego unir el anticuerpo al antígeno para matar el patógeno. Cuando el antígeno infecta las células por segunda vez, las células de memoria pueden proliferar y diferenciarse directamente para producir células T efectoras. Las células de memoria pueden existir en el cuerpo humano durante meses o incluso décadas, lo que permite al cuerpo evitar una invasión secundaria de los patógenos correspondientes. La imagen muestra una célula de memoria diferenciada de las células T. Es decir, cuando las células T son estimuladas por el mundo exterior, tanto las células T efectoras como las células de memoria actúan sobre el antígeno, y las células de memoria proliferarán la próxima vez que se encuentren con el mismo antígeno (cuando el antígeno infecta el célula por segunda vez, las células de memoria pueden proliferar y diferenciarse directamente para producir células T efectoras).

Las células T que expresan CD4 generalmente se clasifican como células T colaboradoras (TH). Estas células se pueden dividir en dos partes principales según su función, su respuesta a diferentes citocinas y su capacidad para secretar citocinas. Ahora se cree que las células TH parten de células precursoras que secretan IL-2. Después de la estimulación inicial, estas células se convierten en células THO, que pueden secretar varias citocinas, incluidas IFN-γ, IL-2, IL-4 e IL-5. e IL-10. Dependiendo de la acción de las citocinas, las células THO pueden convertirse en células TH1 o TH2. El IFN-γ y la IL-12 son beneficiosos para el desarrollo de TH1, mientras que la IL-4 y la IL-10 son beneficiosas para el desarrollo de TH2. 5609.000000000606 Sin embargo, ambos subtipos también secretan otras citocinas (como IL-3, GM-CSF, TNF-α). En general, TH1 es beneficioso para mejorar la inmunidad celular, mientras que TH2 es beneficioso para mejorar la inmunidad humoral.

Las respuestas TH1 y TH2 descritas anteriormente han cambiado la visión de la relación entre el sistema inmunológico y la enfermedad. La respuesta inmune no sólo debe ser fuerte, sino también modesta ante la infección o enfermedad. El mejor ejemplo es la lepra. Se cree que la respuesta TH1 causa lepra tuberculosa, mientras que la respuesta TH2 causa lepra neoplásica. Además, las respuestas TH1 pueden agravar las enfermedades autoinmunes, mientras que las respuestas TH2 favorecen la secreción de IgE y las enfermedades atópicas.

El virus de células T humanas (HTLV) es el primer retrovirus humano descubierto a finales de los años 1970. Se puede dividir en tipo ⅰ (HTLV-ⅰ) y tipo ⅱ (HTLV-ⅱ), que son los patógenos que causan la leucemia de células T y la leucemia de células pilosas, respectivamente. Pertenece a la subfamilia de oncovirus de ARN de la familia Retroviridae. El Htlv-I se puede transmitir a través de transfusión de sangre, inyección o contacto sexual, y también se puede transmitir verticalmente a través de la placenta, el canal del parto o la lactancia.