¿Cómo cuidar a niños con enfermedades genéticas? ¿Cuáles son las enfermedades genéticas familiares comunes?
Las enfermedades genéticas siguen siendo una amenaza para la vida y la salud humanas. Incluso hoy en día, con condiciones médicas tan avanzadas, todavía hay muchas enfermedades genéticas que no podemos curar. Por lo tanto, debemos comprender y prevenir las enfermedades genéticas. , para que podamos tratarlo lo antes posible. Entonces, ¿cuáles son las enfermedades genéticas familiares comunes?
1. Alergias y asma
Si los padres del bebé tienen asma o son alérgicos a determinados elementos como mantequilla de maní, polen, polvo, etc., ya sea el padre o la madre. Diagnosticado con asma alérgica: los niños tienen más probabilidades de sufrir diversas enfermedades alérgicas, especialmente asma. Por lo tanto, es mejor que las madres no coman maní y productos de maní durante el embarazo y la lactancia, porque el maní tiene el mayor factor de riesgo entre los alimentos que causan alergias. Los expertos creen que es mejor que los niños con antecedentes familiares de alergias no coman productos lácteos antes de 1 año, claras de huevo antes de 2 años y mantequilla de maní y mariscos antes de 3 años. Además, reducir la exposición de su hijo al polen y a las mascotas también puede reducir la posibilidad de sufrir asma y alergias nasales.
2. Diabetes
Algunos estudios han demostrado que amamantar a tu bebé todo el tiempo y no introducir alimentos complementarios hasta los 6 meses puede reducir ligeramente el riesgo de diabetes tipo 1. Para la diabetes tipo 2, es necesario asegurarse de que el cuerpo del niño esté completamente ejercitado para evitar la acumulación de grasa, asegurarse de que el niño tenga una dieta nutritiva, comer más frutas, verduras, alimentos integrales y darle más aceite vegetal (oliva). petróleo, etcétera). Estas precauciones razonables lograrán mejores resultados. Los expertos sugieren que es mejor limitar el consumo de alimentos con almidón finamente procesados por parte de los niños, como las patatas y la harina blanca refinada. Si su hijo tiene sobrepeso y tiene antecedentes familiares de diabetes, lo mejor es realizar un análisis de sangre después de que tenga 10 años para determinar si tiene diabetes tipo 2.
3. Talasemia
¿Cómo tratar la talasemia? Tratamiento general (para pacientes con talasemia intermedia leve y parcial): preste atención al descanso y fortalezca la nutrición, prevenga activamente las infecciones y complemente adecuadamente el ácido fólico y la vitamina E. Además, la realización de censos de población y asesoramiento genético y la prestación de orientación prematrimonial para evitar el matrimonio entre portadores del gen de la talasemia son de gran importancia para la prevención de la talasemia. En la actualidad, el diagnóstico prenatal se puede realizar mediante análisis genético. Los fetos con β-talasemia y α-talasemia graves se pueden diagnosticar al principio del embarazo y el embarazo se puede interrumpir a tiempo para evitar la aparición del síndrome de hidropesía fetal y el nacimiento de pacientes. con β-talasemia grave.
4. Enfermedades que se transmiten de hombre a mujer
1. Hemofilia
Un niño que muere por sangrar sin parar es muy probable que sea un hemofílico, la sangre del paciente carece de un factor de coagulación importante: la globulina antihemófila. Por ejemplo, cuando el trauma y el sangrado son causados por diversas razones, la sangre no puede coagularse y, finalmente, se produce la muerte debido a un sangrado excesivo. La proteína ahora está disponible en grandes cantidades, lo que reduce significativamente la mortalidad.
2. Distrofia muscular progresiva
Suele aparecer alrededor de los 4 años y generalmente no supera los 7 años. Los músculos de los muslos se atrofiaron, las pantorrillas se volvieron gruesas y débiles y la postura para caminar era como la de un pato. Después de unos años, gradualmente quedó paralizado. La mayoría de los pacientes mueren alrededor de los 20 años. Actualmente no existe un tratamiento eficaz.
3. Enfermedad de las habas
Es una anemia hemolítica aguda provocada por el consumo de habas. El favismo puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común en niños menores de 9 años. Generalmente, la aparición de la enfermedad ocurre 1-2 días después de comer habas. En casos leves, siempre que deje de comer habas, puede recuperarse por sí solo en 1 semana, en casos graves, anemia severa, coloración amarillenta de la piel; , agrandamiento del hígado y del bazo y orina del color de la salsa de soja, en casos más graves, muerte . Según las estadísticas, el 90% de los pacientes con favismo son hombres. Algunas personas toman primaquina, aspirina, sulfas y otras drogas y desarrollan anemia hemolítica, que es una enfermedad genética con la misma causa que el favismo.
4. Daltonismo rojo-verde
Dado que esta enfermedad no pone en peligro la vida, es más probable que ambos cónyuges sean portadores del gen que causa la enfermedad al mismo tiempo. De esta manera, la próxima generación tiene la posibilidad de recibir un cromosoma X que porta el gen causante de la enfermedad de cada padre y, por tanto, puede presentar síntomas. Pero según las estadísticas, la tasa de incidencia en los hombres es 14 veces mayor que en las mujeres. La enfermedad puede afectar la elección de carrera y profesión de un joven.
5. Otras enfermedades
Agammaglobulinemia congénita, sordera hereditaria, atrofia óptica hereditaria, etc. También son enfermedades genéticas recesivas ligadas al cromosoma X, más comunes en hombres.