Experto en acelerar la competencia del medicamento estrella PD-1: Ha entrado en un período crítico para las ventas en el mercado.
En julio de 2012, un informe de investigación publicado por CICC Securities mostró que, según datos del sitio web de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA), se aprobaron 31 medicamentos innovadores/biológicos en la primera mitad del año. entre los cuales 15 nuevos fármacos nacionales, incluido el fármaco estrella PD-1/PD-L1.
Además, Lin Cun cree que se espera que las variedades actualmente en la última etapa clínica ganen cuota de mercado a través de los siguientes canales: reduciendo indicaciones competidoras más pequeñas, como el cáncer de hígado de primera línea y el cáncer de mama triple negativo. cáncer vinculante a grandes empresas farmacéuticas para uso conjunto; licencias externas/I+D colaborativa o adquisición. Pero, en cualquier caso, estas empresas están actualmente por detrás de la línea de salida y el camino por delante será mucho más difícil que el de las empresas anteriores.
También hay empresas farmacéuticas que están incrementando su inversión.
En la actualidad, esta pista se ha vuelto ferozmente competitiva. Se ha aprobado la comercialización de seis productos PD-1 en China, incluidos Nivolumab de Bristol-Myers Squibb, Pabolizumab de Merck, anticuerpo monoclonal Trepril de Junshi Biologics, Innovent Biologics, Carrelizumab de Hengrui Medicine y Tirelizumab de BeiGene. En 2020, se lanzarán Cepalimab, desarrollado conjuntamente por Yuheng Pharmaceutical y Yao Ming Biopharmaceuticals* *, y Ampley, desarrollado conjuntamente por Kangfang Biological y China Biopharmaceuticals * * *.
Además, todavía hay empresas nacionales que están acelerando su implantación en este campo. En junio, Betta Pharmaceuticals anunció una cooperación con la empresa estadounidense Agenasi (Nasdaq: AGEN), pagando un anticipo de 150.000 dólares con fondos propios y 20 millones de dólares en efectivo a través de Betta Investment (Hong Kong) Co., Ltd. Al suscribirse Por las acciones adicionales de Agenasi, Betta Pharmaceuticals ha obtenido los derechos exclusivos de I+D y comercialización de Balstilimab (anticuerpo PD-1) y zaifrelimab (anticuerpo CTLA-4) para todas las indicaciones oncológicas y no oncológicas
Medicina nacional Las negociaciones sobre seguros son el foco de la segunda mitad del año.
Desde la aprobación del producto hasta la comercialización, algunas empresas farmacéuticas de PD-1 han logrado resultados sobresalientes.
Los datos muestran que en 2019, Innovent Biologics logró ventas por 10.159 millones de yuanes; Hengrui Medicine no reveló específicamente las ventas de carrelizumab en su informe financiero a finales de 2019, el monoclonal especial Ripley de Junshi Biologics; las ventas de anticuerpos alcanzaron los 774 millones de yuanes; el temerilizumab de BeiGene se comercializó en China en marzo de 2020. El informe del primer trimestre de 2020 muestra que el producto obtuvo unos ingresos de aproximadamente 6.543.845,7 millones de yuanes.
“Las capacidades de ventas de las empresas chinas son tan importantes como sus capacidades de I+D, no sólo determinan la calidad del medicamento en sí, sino también cuántas indicaciones y combinaciones de medicamentos se pueden prescribir al mismo tiempo. tiempo, lo que determinará el crecimiento sostenible del medicamento. En un mercado altamente competitivo, las ventas de los medicamentos PD-1 de Innovent han ingresado al seguro médico a través de importantes recortes de precios, y se espera que otras compañías también ingresen al seguro médico. el futuro, por lo que todavía deben esforzarse por lograr capacidades de ventas. Para las cuatro compañías farmacéuticas chinas, sus productos PD-1 han estado en el mercado por menos de dos años, lo que de hecho es un período crítico para las ventas", dijo Lin Cun.
(Editor Zhang Mingfu Qiao Chuanchuan)