Red de conocimientos sobre prescripción popular - Cuidado de la salud en otoño - ¿Qué hospital en Shantou, Chaozhou, es mejor para la extracción de dientes si las muelas del juicio están impactadas horizontalmente? Escuché que la escuela secundaria Shantou No. 2 es la mejor, entonces, ¿debería ir a la escuela secundaria Shantou No. 2 o a la escuela secundaria Shantou No. 2?
¿Qué hospital en Shantou, Chaozhou, es mejor para la extracción de dientes si las muelas del juicio están impactadas horizontalmente? Escuché que la escuela secundaria Shantou No. 2 es la mejor, entonces, ¿debería ir a la escuela secundaria Shantou No. 2 o a la escuela secundaria Shantou No. 2?
Ve y adjunta uno. Ese Dr. Weng Qiuwei es bueno. Parece estar a nivel de director. Simplemente regístrese para obtener el número de experto cuando vaya. Cada vez que voy a que me llenen los dientes, voy a verlo. Al menos me ha ayudado a resolver problemas menores. Al menos le daría el visto bueno.
Simplemente acude a la consulta del dentista. Se recomienda ir temprano, ya que hay cola al fondo a las 8 en punto.
上篇: ¿Cómo invita una esteticista a los clientes a la tienda en primavera? 下篇: Uso y dosificación del nuevo ingrediente activoUso: Inyectar este producto por vía intravenosa a la dosis de carga, seguido de una infusión intravenosa a la dosis de mantenimiento. La dosis habitual recomendada de este producto es una infusión intravenosa a una velocidad de 0,0075 μg/kg/min después de un pulso intravenoso de 1,5 μg/kg. Rango de dosis: dosis de carga: 1,5-2 ug/kg, tasa de dosis de mantenimiento: 0,0075-0,01 ug/kg/min (la tasa de dosis de mantenimiento recomendada para iniciar la infusión intravenosa es 0,0075 ug/kg/min). Se requieren ajustes cuidadosos y aumentos en las velocidades de infusión. Método de dosificación: Los ensayos clínicos nacionales de este producto adoptaron una infusión intravenosa continua de 24 horas. El enfoque óptimo para el ajuste de la dosis debe ser controlar de cerca los cambios en la presión arterial durante la dosificación. Si se produce hipotensión durante la administración, se debe reducir o suspender la dosis y se deben iniciar otras medidas para restablecer la presión arterial (como infusión, cambio de posición corporal, etc.). Dado que el efecto antihipertensivo causado por el péptido natriurético cerebral humano recombinante puede durar mucho tiempo (una media de 2,2 horas), se debe establecer un período de observación antes de volver a administrarlo. La preparación de soluciones medicinales intravenosas no debe mezclarse con productos similares de otros fabricantes. Intente utilizar productos del mismo número de lote. Extraiga el diluyente de la bolsa de infusión que contiene 250 ml de diluyente en tres veces (diluyente recomendado: inyección de glucosa al 5%, solución salina normal al 0,9%, inyección de glucosa al 5% y cloruro de sodio al 0,45%, inyección de glucosa al 5% y cloruro de sodio al 0,2%). extraiga 1,5 ml cada vez y agregue tres frascos de péptido natriurético de cerebro humano recombinante (si el paciente es liviano, puede usar: extraiga 16,7 de la bolsa de infusión que contiene 100 ml de diluyente y agréguelo a uno de los péptidos natriuréticos de cerebro humano recombinante Frasco de preparación de péptido natriurético, si se requiere un segundo medicamento, diluya como se indica arriba). No agite el frasco del medicamento. Agite el frasco del medicamento suavemente para que todas las partes del frasco del medicamento, incluido el tapón, entren en contacto con el diluyente para garantizar que el medicamento se disuelva por completo. Utilice únicamente soluciones transparentes e incoloras. Extraiga la solución de péptido natriurético del cerebro humano recombinante disuelta de tres frascos de medicamentos e inyéctelos todos en una bolsa de infusión intravenosa con una capacidad de 250 ml. En este momento, la concentración del fármaco de este producto en la bolsa de infusión es de aproximadamente 6 μg/ml. Voltee la bolsa de infusión repetidamente para mezclar bien los medicamentos (para pacientes más livianos que usan una bolsa de infusión de 100 ml, extraiga la solución de péptido natriurético cerebral recombinante disuelta del frasco inicialmente diluido e inyecte todos los 100 ml de diluyente desechados en 100 ml por vía intravenosa). bolsa de infusión En este momento, la concentración del medicamento en la bolsa de infusión es de aproximadamente 6 μg/ml. Voltee la bolsa de infusión repetidamente para mezclar bien el medicamento. Antes de que el paciente establezca un acceso intravenoso para inyección intravenosa y goteo, prepare un equipo de infusión de 25 ml. Después de preparar la bolsa de infusión según el método anterior, extraiga el líquido del péptido natriurético del cerebro humano recombinante para inyección intravenosa (consulte la tabla a continuación), inyecte el líquido del equipo de infusión en el vaso sanguíneo a través de la vena durante aproximadamente 60 segundos y luego inyecte 0,0075 ml/kg/infusión intravenosa de este producto a un ritmo de horas, es decir, la dosis por goteo es de 0,0075 μg/kg/min. Para convertir con precisión el volumen de líquido del pulso intravenoso y la velocidad de infusión intravenosa de 0,0075 μg/kg/min, puede consultar la siguiente fórmula (o consultar la tabla de dosificación a continuación): Dosis de pulso intravenoso (mL) = peso del sujeto (kg) ÷ 4Velocidad de infusión intravenosa (ml/h) = 0,075 × peso del sujeto (kg). Ajuste el cerebro humano recombinante según el peso corporal (la dosis de carga es de 1,5 μg/kg, la dosis de infusión intravenosa es de 0,0075 μg/kg/min), el peso del paciente (kg), el volumen de la dosis de choque (ml) y la velocidad de infusión intravenosa (ml/ hr) Dosis de pulso intravenoso del péptido natriurético y velocidad de infusión intravenosa 50 12,5 3,75 60 15,0 4,5 70 17,5 5 5 En cualquier caso, antes de utilizar fármacos por vía parenteral, observar a simple vista si hay partículas o decoloración en la solución del fármaco. El tiempo máximo de almacenamiento de productos disueltos a temperatura ambiente (20-25°C) o refrigerados (2-8°C) no debe exceder las 24 horas. El péptido natriurético cerebral humano recombinante incompatible tiene incompatibilidad física y química con heparina, insulina, bumetanida, enalapril, etacridina sódica, hidralazina, furosemida y otras inyecciones, por lo que no está permitido el péptido natriurético cerebral humano recombinante infundido simultáneamente con estos medicamentos en el mismo. catéter intravenoso. El conservante metabisulfito de sodio excluye el péptido natriurético del cerebro humano recombinante. Por lo tanto, los medicamentos inyectables que contienen metabisulfito de sodio no se pueden usar simultáneamente con el péptido natriurético de cerebro humano recombinante en el mismo tubo de infusión. El catéter debe lavarse entre el uso del péptido natriurético cerebral humano recombinante y estos medicamentos especializados.