El departamento que formula regulaciones y políticas de gestión para la notificación y el seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y supervisa su implementación es

Respuesta: B

Artículo 6 de las "Medidas para la gestión de informes y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos" La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es responsable de la gestión de reacciones adversas a medicamentos a nivel nacional. informes y monitoreo, y desempeñará las siguientes responsabilidades principales: (1) Trabajar con el Ministerio de Salud para formular regulaciones y políticas de gestión para el informe y monitoreo de reacciones adversas a medicamentos, y supervisar su implementación (2) Organizar conjuntamente con el Ministerio de Salud; llevar a cabo actividades a nivel nacional que tengan un gran impacto y causen consecuencias graves Investigar y manejar eventos adversos de grupos de medicamentos y divulgar información relevante (3) Tomar medidas de control de emergencia de acuerdo con la ley para los medicamentos que se ha confirmado que tienen efectos adversos graves; reacciones a medicamentos o eventos adversos de grupos de medicamentos, tomar decisiones administrativas y anunciarlas al público ( 4) Notificar la situación nacional de notificación y monitoreo de reacciones adversas a medicamentos (5) Organizar e inspeccionar la implementación del trabajo de notificación y monitoreo de reacciones adversas a medicamentos; empresas de producción y operación de medicamentos, y organizarse conjuntamente con el Ministerio de Salud para inspeccionar la notificación de reacciones adversas a los medicamentos y el seguimiento de las instituciones médicas. El progreso del trabajo. Es decir, los departamentos que formulan regulaciones y políticas de gestión para la notificación y el seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos, y supervisan su implementación, son la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y la Comisión de Salud y Planificación Familiar.